23年春中国医科大学《药剂学》在线作业

答案来历：熊猫题库（www.188open.com）药剂学-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
第1题,粉体粒子巨细是粉体的根本性质，粉体粒子愈小
A、比外表积愈大
B、比外表积愈小
C、外表能愈小
D、活动性不发作改变
正确答案:


第2题,可作为浸透泵制剂中浸透推进剂的是
A、氢化植物油
B、脂肪
C、淀粉浆
D、蔗糖
正确答案:


第3题,以下应用固体涣散技术的剂型是
A、散剂
B、胶囊剂
C、微丸
D、滴丸
正确答案:


第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
A、凝集法
B、液中枯燥法
C、界面缩聚法
D、薄膜涣散法
正确答案:


答案来历：熊猫题库（www.188open.com）,构成脂质体的膜材为
A、明胶-阿拉伯胶
B、磷脂-胆固醇
C、白蛋白-聚乳酸
D、β环糊精-苯甲醇
正确答案:


第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的分量包封率QW%
A、QW%＝W包／W游×100%
B、QW%＝W游／W包×100%
C、QW%＝W包／W总×100%
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
正确答案:


第7题,下列关于蛋白突变性的叙说不正确的是
A、变性蛋白质只要空间构象的损坏
B、变性蛋白质也能够以为是从肽链的折叠状况变为扩展状况
C、变性是不可以逆改变
D、蛋白突变性是次级键的损坏
正确答案:


第8题,包衣时加阻隔层的意图是
A、避免片芯受潮
B、添加片剂硬度
C、加快片剂崩解
D、使片剂外观好
正确答案:


第9题,微囊和微球的质量评估项目不包含
A、载药量和包封率
B、崩解时限
C、药物开释速度
D、药物含量
正确答案:


答案来历：熊猫题库（www.188open.com）,有用成分含量较低或宝贵药材的获取宜选用
A、浸渍法
B、渗漉法
C、煎煮法
D、回流法
E、蒸馏法
正确答案:


第11题,下列关于骨架型缓释片的叙说，错误的是
A、亲水凝胶骨架片中药物的开释对比彻底
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C、药物从骨架片中的开释速度比普通片剂慢
D、骨架型缓释片一般有三品种型
正确答案:


答案来历：熊猫题库（www.188open.com）,下列哪种物质为常用防腐剂
A、氯化钠
B、乳糖酸钠
C、氢氧化钠
D、亚硫酸钠
正确答案:


第13题,可用于预测同系列化合物的吸收状况的是
A、多晶形
B、溶解度
C、pKa
D、油/水分配系
正确答案:


第14题,栓剂直肠给药有能够较口服给药进步药物生物使用度的缘由是
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因而药物较其他固体系剂，开释药物快而彻底
B、药物经过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，防止肝脏的首过代谢效果
C、药物经过直肠上静脉进入大循环，防止肝脏的首过代谢效果
D、药物在直肠粘膜的吸收好
E、药物对胃肠道有影响效果
正确答案:


答案来历：熊猫题库（www.188open.com）,固体涣散体存在的首要疑问是
A、久贮不行安稳
B、药物高度涣散
C、药物的难溶性得不到改进
D、不能进步药物的生物使用度
正确答案:


第16题,下列哪项不能制备成输液
A、氨基酸
B、氯化钠
C、大豆油
D、葡萄糖
E、一切水溶性药物
正确答案:


第17题,避免药物氧化的办法不包含
A、挑选适合的包装资料
B、制成液体系剂
C、参加金属离子络合剂
D、参加抗氧剂
正确答案:


第18题,下述中哪项不是影响粉体活动性的要素
A、粒子巨细及散布
B、含湿量
C、参加其他成分
D、潮湿剂
正确答案:


第19题,混悬剂中参加适当枸橼酸盐的效果是
A、与药物成盐添加溶解度
B、坚持溶液的最安稳PH值
C、使ξ电位降到必定程度，形成絮凝
D、与金属离子络合，添加安稳性
正确答案:


答案来历：熊猫题库（www.188open.com）,单凝集法制备微囊时，参加硫酸钠水溶液的效果是
A、凝集剂
B、安稳剂
C、阻滞剂
D、增塑剂
正确答案:


第21题,下列有关灭菌过程的正确描绘
A、Z值的单位为℃
B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌功率的评估
C、热压灭菌中过热蒸汽因为含热量较高故灭菌功率高于饱满蒸汽
D、打针用油可用湿热法灭菌
正确答案:


第22题,下列关于滴丸剂的叙说哪一条是不正确的
A、发扬药效敏捷，生物使用度高
B、可将液体药物制成固体丸，便于运送
C、生产成本比片剂更低
D、可制成缓释制剂
正确答案:


第23题,下列哪项不归于输液的质量要求
A、无菌
B、无热原
C、无过敏性物质
D、无等渗调理剂
E、无降压性物质
正确答案:E


第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快
A、口服片剂
B、硬胶囊剂
C、软胶囊剂
D、干粉吸入剂型
正确答案:


答案来历：熊猫题库（www.188open.com）,下列关于药物制剂安稳性的叙说中，错误的是
A、药物制剂在贮存过程中发作质质变化归于安稳性疑问
B、药物制剂安稳性是指药物制剂从制备到运用时间坚持安稳的程度
C、药物制剂的最根本要求是安全、有用、安稳
D、药物制剂的安稳性一般分为化学安稳性和物理安稳性
正确答案:


第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力经过活塞施加于这成堆粉末，假定，这个力大到满足使粒子内空地和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
A、真密度
B、粒子密度
C、表观密度
D、粒子均匀密度
正确答案:


第27题,以下关于溶胶剂的叙说中，错误的是
A、可选用涣散法制备溶胶剂
B、归于热力学安稳体系
C、加电解质可使溶胶聚沉
D、ζ电位越大，溶胶剂越安稳
正确答案:


第28题,既能影响易水解药物的安稳性，有与药物氧化反响有亲近关系的是
A、pH
B、广义的酸碱催化
C、溶剂
D、离子强度
正确答案:


第29题,透皮制剂中参加"Azone"的意图是
A、添加贴剂的柔耐性
B、使肌肤坚持潮湿
C、推进药物的经皮吸收
D、添加药物的安稳性
正确答案:


答案来历：熊猫题库（www.188open.com）,在药物制剂中，单糖浆的活动体现为下列哪种方式
A、牛顿活动
B、塑性活动
C、假塑性活动
D、胀性活动
正确答案:


第31题,浸出过程最重要的影响要素为
A、粘度
B、破坏度
C、浓度梯度
D、温度
正确答案:


第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理归于
A、潜溶
B、增溶
C、助溶
正确答案:


第33题,下列关于包合物的叙说，错误的是
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中构成包合物
B、包合过程归于化学过程
C、客分子有必要与主分子的空穴和巨细相习惯
D、主分子具有较大的空穴结构
正确答案:


第34题,最合适制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A、15小时
B、24小时
C、1小时
D、2-8小时
正确答案:


第35题,下列关于胶囊剂的叙说哪一条不正确
A、吸收好，生物使用度高
B、可进步药物的安稳性
C、可防止肝的首过效应
D、可掩盖药物的不良嗅味
正确答案:


第36题,以下关于微粒涣散系的叙说中，错误的是
A、微粒涣散系有利于进步药物在涣散介质中的涣散性和安稳性，有助于进步药物的溶解速度及溶解度
B、微粒涣散体系归于动力学不安稳体系，体现为涣散系中的微粒易发作聚结
C、胶体微粒涣散体系具有显着的布朗运动、丁泽尔表象、和电泳等性质
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的添加而下降
正确答案:


第37题,在必定条件下破坏所需求的能量
A、与外表积的添加成正比
B、与外表积的添加呈反比
C、与单个粒子体积的削减成反比
D、与颗粒中裂缝的长度成反比
正确答案:


第38题,影响药物安稳性的外界要素是
A、温度
B、溶剂
C、离子强度
D、广义酸碱
正确答案:


第39题,压片时呈现裂片的首要缘由之一是
A、颗粒含水量过大
B、光滑剂缺乏
C、粘合剂缺乏
D、颗粒的硬度过大
正确答案:


第40题,软膏中参加 Azone的效果为
A、透皮推进剂
B、保温剂
C、增溶剂
D、乳化剂
正确答案:


第41题,盐酸普鲁卡因的首要降解路径是
A、水解
B、氧化
C、脱羧
D、聚合
正确答案:


第42题,灭菌法中下降一个1gD值所需升高的温度是
A、Z值
B、D值
C、F值
D、F0值
正确答案:


第43题,下列关于药物安稳性的叙说中，错误的是
A、一般将反响物耗费一半所需的时刻称为半衰期
B、大大都药物的降解反映可用零级、一级反响进行处理
C、若药物的降解反响是一级反响，则药物有用期与反响物浓度有关
D、若药物的降解反响是零级反响，则药物有用期与反响物浓度有关
正确答案:


第44题,下列有关气雾剂的叙说，错误的是
A、可防止药物在胃肠道中降解，无首过效应
B、药物呈微粒状，在肺部吸收彻底
C、运用剂量小，药物的副效果也小
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E、气雾剂可发扬全身医治或某些部分医治的效果
正确答案:


第45题,油性软膏基质中参加羊毛脂的效果是
A、推进药物吸收
B、改进基质的吸水性
C、添加药物的溶解度
D、加快药物开释
正确答案:


第46题,CRH用于评估
A、活动性
B、涣散度
C、吸湿性
D、集合性
正确答案:


第47题,中国药典中关于筛号的叙说，哪一个是正确的
A、筛号是以每英寸筛目表明
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小
C、最大筛孔为十号筛
D、二号筛适当于工业200目筛
正确答案:


第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的缘由是
A、水中溶解度最大
B、水中溶解度最小
C、构成的空泛最大
D、容纳性最大
正确答案:


第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A、在水中及在油中溶解度挨近的药物
B、离子型药物
C、熔点高的药物
D、每日剂量大于10mg的药物
正确答案:


答案来历：熊猫题库（www.188open.com）,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物开释曲线的是
A、零级速率方程
B、一级速率方程
C、Higuchi方程
D、米氏方程
正确答案: