中国医科大学23春《药剂学(本科)》在线作业【标准答案】

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001

试卷总分:100 得分:100

一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)

1.乳剂因为涣散相和接连相的比重不一样，形成上浮或下沉的表象称为

A.表相

B.决裂

C.酸败

D.乳析



2.下列叙说不是包衣意图的是

A.改进外观

B.避免药物配伍改变

C.操控药物开释速度

D.药物进入体内涣散程度大，添加吸收，进步生物使用度

E.添加药物安稳性

F.操控药物在胃肠道的开释部位



3.归于被迫靶向给药系统的是

A.pH灵敏脂质体

B.氨苄青霉素毫微粒

C.抗体—药物载体复合物

D.磁性微球



4.下列关于骨架型缓释片的叙说，错误的是

A.亲水凝胶骨架片中药物的开释对比彻底

B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

C.药物从骨架片中的开释速度比普通片剂慢

D.骨架型缓释片一般有三品种型



5.复凝集法制备微囊时，将pH调到3.7，其意图为

A.使阿拉伯胶荷正电

B.使明胶荷正电

C.使阿拉伯胶荷负电

D.使明胶荷负电



6.以下方法中，不是微囊制备方法的是

A.凝集法

B.液中枯燥法

C.界面缩聚法

D.薄膜涣散法



7.浸出过程最重要的影响要素为

A.粘度

B.破坏度

C.浓度梯度

D.温度



8.既能影响易水解药物的安稳性，有与药物氧化反响有亲近关系的是

A.pH

B.广义的酸碱催化

C.溶剂

D.离子强度



9.影响固体药物降解的要素不包含

A.药物粉末的活动性

B.药物彼此效果

C.药物分化平衡

D.药物多晶型



10.下列辅猜中哪个不能作为薄膜衣资料

A.乙基纤维素

B.羟丙基甲基纤维素

C.微晶纤维素

D.羧甲基纤维素



11.下列物质中，不能作为经皮吸收推进剂的是

A.乙醇

B.山梨酸

C.外表活性剂

D.DMSO



12.软膏中参加 Azone的效果为

A.透皮推进剂

B.保温剂

C.增溶剂

D.乳化剂



13.下列关于药物安稳性的叙说中，错误的是

A.一般将反响物耗费一半所需的时刻称为半衰期

B.大大都药物的降解反映可用零级、一级反响进行处理

C.若药物的降解反响是一级反响，则药物有用期与反响物浓度有关

D.若药物的降解反响是零级反响，则药物有用期与反响物浓度有关



14.CRH用于评估

A.活动性

B.涣散度

C.吸湿性

D.集合性



15.栓剂直肠给药有能够较口服给药进步药物生物使用度的缘由是

A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因而药物较其他固体系剂，开释药物快而彻底

B.药物经过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，防止肝脏的首过代谢效果

C.药物经过直肠上静脉进入大循环，防止肝脏的首过代谢效果

D.药物在直肠粘膜的吸收好

E.药物对胃肠道有影响效果



16.片剂处方中参加适当（1%）的微粉硅胶其效果为

A.崩解剂

B.光滑剂

C.抗氧剂

D.助流剂



17.口服剂吸收速度快慢次序错误的是

A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂

B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂

C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂



18.以下不必于制备纳米粒的有

A.干膜超声法

B.天然高分子凝集法

C.液中枯燥法

D.自动乳化法



19.粉体粒子巨细是粉体的根本性质，粉体粒子愈小

A.比外表积愈大

B.比外表积愈小

C.外表能愈小

D.活动性不发作改变



20.对靶向制剂下列描绘错误的是

A.载药微粒可按粒径巨细进行散布取向，归于自动靶向

B.靶向制剂靶向性的评估目标之一，相对吸取率re愈大，标明靶向性愈好

C.靶向制剂能够经过挑选载体或经过挑选载体的理化性质来调控

D.脂质体、纳米粒经PEG润饰后，延伸其在体内的循环时刻



21.下列关于长时间安稳性实验的叙说中，错误的是

A.一般在25℃下进行

B.相对湿度为75%±5%

C.不能及时发现药物的改变及缘由

D.在一般包装贮存条件下调查



22.透皮制剂中参加“Azone”的意图是

A.添加贴剂的柔耐性

B.使肌肤坚持潮湿

C.推进药物的经皮吸收

D.添加药物的安稳性



23.下列关于粉体密度的对比关系式正确的是

A.ρt　>ρg >ρb

B.ρg　>ρt >ρb

C.ρb　>ρt >ρg

D.ρg　>ρb >ρt



24.含聚氧乙烯基的非离子外表活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液呈现混浊，此温度称为

A.临界胶团浓度点

B.昙点

C.克氏点

D.共沉积点



25.中国药典中关于筛号的叙说，哪一个是正确的

A.筛号是以每英寸筛目表明

B.一号筛孔最大，九号筛孔最小

C.最大筛孔为十号筛

D.二号筛适当于工业200目筛



26.包衣时加阻隔层的意图是

A.避免片芯受潮

B.添加片剂硬度

C.加快片剂崩解

D.使片剂外观好



27.I2＋KI－KI3，其溶解机理归于

A.潜溶

B.增溶

C.助溶



28.以下不能表明物料活动性的是

A.流出速度

B.休止角

C.触摸角

D.内冲突系数



29.混悬剂中参加适当枸橼酸盐的效果是

A.与药物成盐添加溶解度

B.坚持溶液的最安稳PH值

C.使ξ电位降到必定程度，形成絮凝

D.与金属离子络合，添加安稳性



30.下列有关气雾剂的叙说，错误的是

A.可防止药物在胃肠道中降解，无首过效应

B.药物呈微粒状，在肺部吸收彻底

C.运用剂量小，药物的副效果也小

D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害

E.气雾剂可发扬全身医治或某些部分医治的效果



31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物开释曲线的是

A.零级速率方程

B.一级速率方程

C.Higuchi方程

D.米氏方程



32.下列哪项不归于输液的质量要求

A.无菌

B.无热原

C.无过敏性物质

D.无等渗调理剂

E.无降压性物质



33.以下关于溶胶剂的叙说中，错误的是

A.可选用涣散法制备溶胶剂

B.归于热力学安稳体系

C.加电解质可使溶胶聚沉

D.ζ电位越大，溶胶剂越安稳



34.下列那组可作为肠溶衣资料

A.CAP，Eudragit L

B.HPMCP，CMC

C.PVP，HPMC

D.PEG，CAP



35.下述中哪项不是影响粉体活动性的要素

A.粒子巨细及散布

B.含湿量

C.参加其他成分

D.潮湿剂



36.浸透泵片控释的根本原理是

A.片剂膜内浸透压大于膜外，将药物从小孔压出

B.药物由控释膜的微孔恒速开释

C.削减药物溶出速率

D.减慢药物分散速率



37.以下关于微粒涣散系的叙说中，错误的是

A.微粒涣散系有利于进步药物在涣散介质中的涣散性和安稳性，有助于进步药物的溶解速度及溶解度

B.微粒涣散体系归于动力学不安稳体系，体现为涣散系中的微粒易发作聚结

C.胶体微粒涣散体系具有显着的布朗运动、丁泽尔表象、和电泳等性质

D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的添加而下降



38.下列关于包合物的叙说，错误的是

A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中构成包合物

B.包合过程归于化学过程

C.客分子有必要与主分子的空穴和巨细相习惯

D.主分子具有较大的空穴结构



39.最合适制备缓(控)释制剂的药物半衰期为

A.15小时

B.24小时

C.<1小时

D.2-8小时



40.下列哪种资料制备的固体涣散体具有缓释效果

A.PEG

B.PVP

C.EC

D.胆酸



41.可作除菌滤过的滤器有

A.0.45μm微孔滤膜

B.4号垂熔玻璃滤器

C.5号垂熔玻璃滤器

D.6号垂熔玻璃滤器



42.单凝集法制备微囊时，参加硫酸钠水溶液的效果是

A.凝集剂

B.安稳剂

C.阻滞剂

D.增塑剂



43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿

A.含镁玻璃

B.含锆玻璃

C.中性玻璃

D.含钡玻璃



44.下列对热原性质的正确描绘是

A.耐热，不蒸发

B.耐热，不溶于水

C.有蒸发性，但可被吸附

D.溶于水，不耐热



45.下列关于蛋白突变性的叙说不正确的是

A.变性蛋白质只要空间构象的损坏

B.变性蛋白质也能够以为是从肽链的折叠状况变为扩展状况

C.变性是不可以逆改变

D.蛋白突变性是次级键的损坏



46.下列剂型中专供内服的是

A.溶液剂

B.醑剂

C.合剂

D.酊剂

E.酒剂



47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的分量包封率QW%

A.QW%＝W包／W游×100%

B.QW%＝W游／W包×100%

C.QW%＝W包／W总×100%

D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%



48.为使混悬剂安稳，参加适当亲水高分子物质称为

A.助悬剂

B.潮湿剂

C.絮凝剂

D.等渗调理剂



49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值别离分30%和70%，则混合物的CRH%值约为

A.100%

B.50%

C.20%

D.40%



50.下列关于胶囊剂的叙说哪一条不正确

A.吸收好，生物使用度高

B.可进步药物的安稳性

C.可防止肝的首过效应

D.可掩盖药物的不良嗅味