中国医科大学23春《药剂学》在线作业【标准答案】 作者:奥鹏周老师 分类: 中医大 发布时间: 2023-05-19 18:49 作业答案 联系QQ:3326650399 微信:cs80188 微信二维码 中国医科大学《药剂学》在线作业-0001 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分) 1.粉体粒子巨细是粉体的根本性质,粉体粒子愈小 A.比外表积愈大 B.比外表积愈小 C.外表能愈小 D.活动性不发作改变 2.可作为浸透泵制剂中浸透推进剂的是 A.氢化植物油 B.脂肪 C.淀粉浆 D.蔗糖 3.以下应用固体涣散技术的剂型是 A.散剂 B.胶囊剂 C.微丸 D.滴丸 4.以下方法中,不是微囊制备方法的是 A.凝集法 B.液中枯燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜涣散法 5.构成脂质体的膜材为 A.明胶-阿拉伯胶 B.磷脂-胆固醇 C.白蛋白-聚乳酸 D.β环糊精-苯甲醇 6.已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的分量包封率QW% A.QW%=W包/W游×100% B.QW%=W游/W包×100% C.QW%=W包/W总×100% D.QW%=( W总-W包)/W总×100% 7.下列关于蛋白突变性的叙说不正确的是 A.变性蛋白质只要空间构象的损坏 B.变性蛋白质也能够以为是从肽链的折叠状况变为扩展状况 C.变性是不可以逆改变 D.蛋白突变性是次级键的损坏 8.包衣时加阻隔层的意图是 A.避免片芯受潮 B.添加片剂硬度 C.加快片剂崩解 D.使片剂外观好 9.微囊和微球的质量评估项目不包含 A.载药量和包封率 B.崩解时限 C.药物开释速度 D.药物含量 10.有用成分含量较低或宝贵药材的获取宜选用 A.浸渍法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.回流法 E.蒸馏法 11.下列关于骨架型缓释片的叙说,错误的是 A.亲水凝胶骨架片中药物的开释对比彻底 B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 C.药物从骨架片中的开释速度比普通片剂慢 D.骨架型缓释片一般有三品种型 12.下列哪种物质为常用防腐剂 A.氯化钠 B.乳糖酸钠 C.氢氧化钠 D.亚硫酸钠 13.可用于预测同系列化合物的吸收状况的是 A.多晶形 B.溶解度 C.pKa D.油/水分配系 14.栓剂直肠给药有能够较口服给药进步药物生物使用度的缘由是 A.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因而药物较其他固体系剂,开释药物快而彻底 B.药物经过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,防止肝脏的首过代谢效果 C.药物经过直肠上静脉进入大循环,防止肝脏的首过代谢效果 D.药物在直肠粘膜的吸收好 E.药物对胃肠道有影响效果 15.固体涣散体存在的首要疑问是 A.久贮不行安稳 B.药物高度涣散 C.药物的难溶性得不到改进 D.不能进步药物的生物使用度 16.下列哪项不能制备成输液 A.氨基酸 B.氯化钠 C.大豆油 D.葡萄糖 E.一切水溶性药物 17.避免药物氧化的办法不包含 A.挑选适合的包装资料 B.制成液体系剂 C.参加金属离子络合剂 D.参加抗氧剂 18.下述中哪项不是影响粉体活动性的要素 A.粒子巨细及散布 B.含湿量 C.参加其他成分 D.潮湿剂 19.混悬剂中参加适当枸橼酸盐的效果是 A.与药物成盐添加溶解度 B.坚持溶液的最安稳PH值 C.使ξ电位降到必定程度,形成絮凝 D.与金属离子络合,添加安稳性 20.单凝集法制备微囊时,参加硫酸钠水溶液的效果是 A.凝集剂 B.安稳剂 C.阻滞剂 D.增塑剂 21.下列有关灭菌过程的正确描绘 A.Z值的单位为℃ B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌功率的评估 C.热压灭菌中过热蒸汽因为含热量较高故灭菌功率高于饱满蒸汽 D.打针用油可用湿热法灭菌 22.下列关于滴丸剂的叙说哪一条是不正确的 A.发扬药效敏捷,生物使用度高 B.可将液体药物制成固体丸,便于运送 C.生产成本比片剂更低 D.可制成缓释制剂 23.下列哪项不归于输液的质量要求 A.无菌 B.无热原 C.无过敏性物质 D.无等渗调理剂 E.无降压性物质 24.药物制成以下剂型后那种显效最快 A.口服片剂 B.硬胶囊剂 C.软胶囊剂 D.干粉吸入剂型 25.下列关于药物制剂安稳性的叙说中,错误的是 A.药物制剂在贮存过程中发作质质变化归于安稳性疑问 B.药物制剂安稳性是指药物制剂从制备到运用时间坚持安稳的程度 C.药物制剂的最根本要求是安全、有用、安稳 D.药物制剂的安稳性一般分为化学安稳性和物理安稳性 26.在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力经过活塞施加于这成堆粉末,假定,这个力大到满足使粒子内空地和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为 A.真密度 B.粒子密度 C.表观密度 D.粒子均匀密度 27.以下关于溶胶剂的叙说中,错误的是 A.可选用涣散法制备溶胶剂 B.归于热力学安稳体系 C.加电解质可使溶胶聚沉 D.ζ电位越大,溶胶剂越安稳 28.既能影响易水解药物的安稳性,有与药物氧化反响有亲近关系的是 A.pH B.广义的酸碱催化 C.溶剂 D.离子强度 29.透皮制剂中参加“Azone”的意图是 A.添加贴剂的柔耐性 B.使肌肤坚持潮湿 C.推进药物的经皮吸收 D.添加药物的安稳性 30.在药物制剂中,单糖浆的活动体现为下列哪种方式 A.牛顿活动 B.塑性活动 C.假塑性活动 D.胀性活动 31.浸出过程最重要的影响要素为 A.粘度 B.破坏度 C.浓度梯度 D.温度 32.I2+KI-KI3,其溶解机理归于 A.潜溶 B.增溶 C.助溶 33.下列关于包合物的叙说,错误的是 A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中构成包合物 B.包合过程归于化学过程 C.客分子有必要与主分子的空穴和巨细相习惯 D.主分子具有较大的空穴结构 34.最合适制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 A.15小时 B.24小时 C.<1小时 D.2-8小时 35.下列关于胶囊剂的叙说哪一条不正确 A.吸收好,生物使用度高 B.可进步药物的安稳性 C.可防止肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良嗅味 36.以下关于微粒涣散系的叙说中,错误的是 A.微粒涣散系有利于进步药物在涣散介质中的涣散性和安稳性,有助于进步药物的溶解速度及溶解度 B.微粒涣散体系归于动力学不安稳体系,体现为涣散系中的微粒易发作聚结 C.胶体微粒涣散体系具有显着的布朗运动、丁泽尔表象、和电泳等性质 D.在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的添加而下降 37.在必定条件下破坏所需求的能量 A.与外表积的添加成正比 B.与外表积的添加呈反比 C.与单个粒子体积的削减成反比 D.与颗粒中裂缝的长度成反比 38.影响药物安稳性的外界要素是 A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.广义酸碱 39.压片时呈现裂片的首要缘由之一是 A.颗粒含水量过大 B.光滑剂缺乏 C.粘合剂缺乏 D.颗粒的硬度过大 40.软膏中参加 Azone的效果为 A.透皮推进剂 B.保温剂 C.增溶剂 D.乳化剂 41.盐酸普鲁卡因的首要降解路径是 A.水解 B.氧化 C.脱羧 D.聚合 42.灭菌法中下降一个1gD值所需升高的温度是 A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值 43.下列关于药物安稳性的叙说中,错误的是 A.一般将反响物耗费一半所需的时刻称为半衰期 B.大大都药物的降解反映可用零级、一级反响进行处理 C.若药物的降解反响是一级反响,则药物有用期与反响物浓度有关 D.若药物的降解反响是零级反响,则药物有用期与反响物浓度有关 44.下列有关气雾剂的叙说,错误的是 A.可防止药物在胃肠道中降解,无首过效应 B.药物呈微粒状,在肺部吸收彻底 C.运用剂量小,药物的副效果也小 D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害 E.气雾剂可发扬全身医治或某些部分医治的效果 45.油性软膏基质中参加羊毛脂的效果是 A.推进药物吸收 B.改进基质的吸水性 C.添加药物的溶解度 D.加快药物开释 46.CRH用于评估 A.活动性 B.涣散度 C.吸湿性 D.集合性 47.中国药典中关于筛号的叙说,哪一个是正确的 A.筛号是以每英寸筛目表明 B.一号筛孔最大,九号筛孔最小 C.最大筛孔为十号筛 D.二号筛适当于工业200目筛 48.包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的缘由是 A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.构成的空泛最大 D.容纳性最大 49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是 A.在水中及在油中溶解度挨近的药物 B.离子型药物 C.熔点高的药物 D.每日剂量大于10mg的药物 50.下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物开释曲线的是 A.零级速率方程 B.一级速率方程 C.Higuchi方程 D.米氏方程 作业答案 联系QQ:3326650399 微信:cs80188 微信二维码
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.粉体粒子巨细是粉体的根本性质,粉体粒子愈小
A.比外表积愈大
B.比外表积愈小
C.外表能愈小
D.活动性不发作改变
2.可作为浸透泵制剂中浸透推进剂的是
A.氢化植物油
B.脂肪
C.淀粉浆
D.蔗糖
3.以下应用固体涣散技术的剂型是
A.散剂
B.胶囊剂
C.微丸
D.滴丸
4.以下方法中,不是微囊制备方法的是
A.凝集法
B.液中枯燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜涣散法
5.构成脂质体的膜材为
A.明胶-阿拉伯胶
B.磷脂-胆固醇
C.白蛋白-聚乳酸
D.β环糊精-苯甲醇
6.已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的分量包封率QW%
A.QW%=W包/W游×100%
B.QW%=W游/W包×100%
C.QW%=W包/W总×100%
D.QW%=( W总-W包)/W总×100%
7.下列关于蛋白突变性的叙说不正确的是
A.变性蛋白质只要空间构象的损坏
B.变性蛋白质也能够以为是从肽链的折叠状况变为扩展状况
C.变性是不可以逆改变
D.蛋白突变性是次级键的损坏
8.包衣时加阻隔层的意图是
A.避免片芯受潮
B.添加片剂硬度
C.加快片剂崩解
D.使片剂外观好
9.微囊和微球的质量评估项目不包含
A.载药量和包封率
B.崩解时限
C.药物开释速度
D.药物含量
10.有用成分含量较低或宝贵药材的获取宜选用
A.浸渍法
B.渗漉法
C.煎煮法
D.回流法
E.蒸馏法
11.下列关于骨架型缓释片的叙说,错误的是
A.亲水凝胶骨架片中药物的开释对比彻底
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的开释速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三品种型
12.下列哪种物质为常用防腐剂
A.氯化钠
B.乳糖酸钠
C.氢氧化钠
D.亚硫酸钠
13.可用于预测同系列化合物的吸收状况的是
A.多晶形
B.溶解度
C.pKa
D.油/水分配系
14.栓剂直肠给药有能够较口服给药进步药物生物使用度的缘由是
A.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因而药物较其他固体系剂,开释药物快而彻底
B.药物经过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,防止肝脏的首过代谢效果
C.药物经过直肠上静脉进入大循环,防止肝脏的首过代谢效果
D.药物在直肠粘膜的吸收好
E.药物对胃肠道有影响效果
15.固体涣散体存在的首要疑问是
A.久贮不行安稳
B.药物高度涣散
C.药物的难溶性得不到改进
D.不能进步药物的生物使用度
16.下列哪项不能制备成输液
A.氨基酸
B.氯化钠
C.大豆油
D.葡萄糖
E.一切水溶性药物
17.避免药物氧化的办法不包含
A.挑选适合的包装资料
B.制成液体系剂
C.参加金属离子络合剂
D.参加抗氧剂
18.下述中哪项不是影响粉体活动性的要素
A.粒子巨细及散布
B.含湿量
C.参加其他成分
D.潮湿剂
19.混悬剂中参加适当枸橼酸盐的效果是
A.与药物成盐添加溶解度
B.坚持溶液的最安稳PH值
C.使ξ电位降到必定程度,形成絮凝
D.与金属离子络合,添加安稳性
20.单凝集法制备微囊时,参加硫酸钠水溶液的效果是
A.凝集剂
B.安稳剂
C.阻滞剂
D.增塑剂
21.下列有关灭菌过程的正确描绘
A.Z值的单位为℃
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌功率的评估
C.热压灭菌中过热蒸汽因为含热量较高故灭菌功率高于饱满蒸汽
D.打针用油可用湿热法灭菌
22.下列关于滴丸剂的叙说哪一条是不正确的
A.发扬药效敏捷,生物使用度高
B.可将液体药物制成固体丸,便于运送
C.生产成本比片剂更低
D.可制成缓释制剂
23.下列哪项不归于输液的质量要求
A.无菌
B.无热原
C.无过敏性物质
D.无等渗调理剂
E.无降压性物质
24.药物制成以下剂型后那种显效最快
A.口服片剂
B.硬胶囊剂
C.软胶囊剂
D.干粉吸入剂型
25.下列关于药物制剂安稳性的叙说中,错误的是
A.药物制剂在贮存过程中发作质质变化归于安稳性疑问
B.药物制剂安稳性是指药物制剂从制备到运用时间坚持安稳的程度
C.药物制剂的最根本要求是安全、有用、安稳
D.药物制剂的安稳性一般分为化学安稳性和物理安稳性
26.在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力经过活塞施加于这成堆粉末,假定,这个力大到满足使粒子内空地和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为
A.真密度
B.粒子密度
C.表观密度
D.粒子均匀密度
27.以下关于溶胶剂的叙说中,错误的是
A.可选用涣散法制备溶胶剂
B.归于热力学安稳体系
C.加电解质可使溶胶聚沉
D.ζ电位越大,溶胶剂越安稳
28.既能影响易水解药物的安稳性,有与药物氧化反响有亲近关系的是
A.pH
B.广义的酸碱催化
C.溶剂
D.离子强度
29.透皮制剂中参加“Azone”的意图是
A.添加贴剂的柔耐性
B.使肌肤坚持潮湿
C.推进药物的经皮吸收
D.添加药物的安稳性
30.在药物制剂中,单糖浆的活动体现为下列哪种方式
A.牛顿活动
B.塑性活动
C.假塑性活动
D.胀性活动
31.浸出过程最重要的影响要素为
A.粘度
B.破坏度
C.浓度梯度
D.温度
32.I2+KI-KI3,其溶解机理归于
A.潜溶
B.增溶
C.助溶
33.下列关于包合物的叙说,错误的是
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中构成包合物
B.包合过程归于化学过程
C.客分子有必要与主分子的空穴和巨细相习惯
D.主分子具有较大的空穴结构
34.最合适制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A.15小时
B.24小时
C.<1小时
D.2-8小时
35.下列关于胶囊剂的叙说哪一条不正确
A.吸收好,生物使用度高
B.可进步药物的安稳性
C.可防止肝的首过效应
D.可掩盖药物的不良嗅味
36.以下关于微粒涣散系的叙说中,错误的是
A.微粒涣散系有利于进步药物在涣散介质中的涣散性和安稳性,有助于进步药物的溶解速度及溶解度
B.微粒涣散体系归于动力学不安稳体系,体现为涣散系中的微粒易发作聚结
C.胶体微粒涣散体系具有显着的布朗运动、丁泽尔表象、和电泳等性质
D.在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的添加而下降
37.在必定条件下破坏所需求的能量
A.与外表积的添加成正比
B.与外表积的添加呈反比
C.与单个粒子体积的削减成反比
D.与颗粒中裂缝的长度成反比
38.影响药物安稳性的外界要素是
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.广义酸碱
39.压片时呈现裂片的首要缘由之一是
A.颗粒含水量过大
B.光滑剂缺乏
C.粘合剂缺乏
D.颗粒的硬度过大
40.软膏中参加 Azone的效果为
A.透皮推进剂
B.保温剂
C.增溶剂
D.乳化剂
41.盐酸普鲁卡因的首要降解路径是
A.水解
B.氧化
C.脱羧
D.聚合
42.灭菌法中下降一个1gD值所需升高的温度是
A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
43.下列关于药物安稳性的叙说中,错误的是
A.一般将反响物耗费一半所需的时刻称为半衰期
B.大大都药物的降解反映可用零级、一级反响进行处理
C.若药物的降解反响是一级反响,则药物有用期与反响物浓度有关
D.若药物的降解反响是零级反响,则药物有用期与反响物浓度有关
44.下列有关气雾剂的叙说,错误的是
A.可防止药物在胃肠道中降解,无首过效应
B.药物呈微粒状,在肺部吸收彻底
C.运用剂量小,药物的副效果也小
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E.气雾剂可发扬全身医治或某些部分医治的效果
45.油性软膏基质中参加羊毛脂的效果是
A.推进药物吸收
B.改进基质的吸水性
C.添加药物的溶解度
D.加快药物开释
46.CRH用于评估
A.活动性
B.涣散度
C.吸湿性
D.集合性
47.中国药典中关于筛号的叙说,哪一个是正确的
A.筛号是以每英寸筛目表明
B.一号筛孔最大,九号筛孔最小
C.最大筛孔为十号筛
D.二号筛适当于工业200目筛
48.包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的缘由是
A.水中溶解度最大
B.水中溶解度最小
C.构成的空泛最大
D.容纳性最大
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A.在水中及在油中溶解度挨近的药物
B.离子型药物
C.熔点高的药物
D.每日剂量大于10mg的药物
50.下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物开释曲线的是
A.零级速率方程
B.一级速率方程
C.Higuchi方程
D.米氏方程
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