贵州开放大学24秋药理学（药）形考任务3【标准答案】

形考使命3（25分）

试卷总分:100 得分:100



一、单项挑选题



1.抗高血压药物中更合适伴有肾功用不全的高血压患者，但有干咳副效果的药物是（ ）。

A.氯沙坦

B.硝苯地平?

C.哌唑嗪

D.卡托普利

E.氯沙坦



2.硝苯地平的降压效果机制是（? ?）。

A.按捺β受体

B.按捺ACE?

C.按捺钙通道

D.血管严重素II受体

E.血管严重素II受体



3.氢氯噻嗪可单用于医治（? ?）。

A.重度高血压

B.单高缩短压型高血压? ?

C.轻度高血压

D.中度高血压

E.不可以单用



4.对伴有心衰的高血压 尤为适用的是（　）。

A.血管扩大药

B.β受体拮抗药

C.ACEI

D.利尿剂

E.血管严重素受体拮抗剂



5.关于利尿降压药的叙说不正确的是（　）。

A.利尿药是医治高血压的常用药

B.氢氯噻嗪最为常用

C.氢氯噻嗪可独自用于医治轻度高血压

D.氢氯噻嗪可独自用于医治重度高血压

E.氢氯噻嗪降压效果温文耐久



6.运用前期可呈现心功用恶化，须从小剂量开端逐步加量的药物是（? ?）。

A.卡托普利? ?

B.呋塞米?

C.卡维地洛

D.氢氯噻嗪

E.氯沙坦



7.利尿药在医治缓慢心功用不全时应留意（? ? ）。

A.?逐步添加剂量直至尿量添加，逐步消除水钠潴留

B.逐步添加剂量直至尿量添加，体重每天减轻1～2．0千克为宜。

C.首剂加倍，使尿量很快添加，疾速消除水钠潴留

D.逐步添加剂量直至尿量添加，体重每天减轻0．5～1．0千克为宜。

E.长时间小剂量给药，温文消除水钠潴留



8.卡维地洛医治心功用不全的机制是（? ? ）。

A.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗

B.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管严重素受体拮抗

C.血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性按捺

D.血管严重素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性按捺

E.醛固酮受体拮抗，按捺肾素生成，心肌β受体拮抗



9.一切射血分数（EF）值降低的心功用不全患者，都应运用（? ? ）。

A.β受体拮抗剂

B.ACEI? ??

C.利尿剂

D.血管严重素Ⅱ受体拮抗剂

E.强心苷类



10.呋塞米减轻水钠潴留的机制是（? ? ）。

A.拮抗β受体

B.按捺肾小管特定部位钠和氯的重吸收

C.拮抗醛固酮受体

D.激活神经内排泄系统

E.按捺神经内排泄系统



11.更适用于变异型心疼痛医治的药物是（? ? ）。

A.长效硝酸酯类

B.β受体拮抗剂

C.钙拮抗剂?

D.速效硝酸酯类

E.硝酸异山梨酯



12.有关硝酸酯类的耐受性的叙说，不正确的是（? ? ）。

A.硝酸酯之间有穿插耐受性

B.应间歇给药

C.停药后，耐受性不见

D.发生耐受性后加大剂量给药，不会加剧不良反响

E.发生耐受性后，可换用其他类抗心疼痛药



13.普萘洛尔的抗心疼痛的药理效果是（? ? ）。

A.阻断心肌细胞钙通道，发生负性肌力，削减耗氧量

B.开释NO，扩大冠脉、改进心肌供氧

C.阻断心肌β受体、减慢心率、削减心肌耗氧量? ??

D.扩大冠脉，改进缺血区血流供给

E.下降心室壁张力，扩大冠脉，改进心肌供氧



14.他汀类对少量患者能够有的不良反响是（? ? ）。

A.胃肠道影响，失眠

B.头痛、厌恶、横纹肌溶解

C.肝损害

D.转氨酶升高，横纹肌溶解

E.肾损害



15.抗心疼痛的常用药物不包含（? ? ）。

A.普萘洛尔

B.地尔硫卓

C.硝酸甘油

D.单硝异山梨酯

E.卡托普利



16.关于肝素类和华法林，正确的论说是（? ? ）。

A.抗凝血药；前者须打针给药，后者可口服

B.溶血栓药；前者须打针给药，后者可口服

C.抗贫血药；前者须打针给药，后者可口服

D.血容量扩大药；前者需打针给药，后者可口服

E.抗血小板药； 前者须打针给药，后者可口服



17.尿激酶首要用于（? ? ）。

A.添加血容量

B.溶栓医治

C.抗凝医治

D.抗血小板医治

E.新鲜血栓致血管阻塞性疾病



18.铁剂的首要临床应用是医治（? ? ）。

A.巨幼红细胞性贫血

B.缺铁性贫血

C.肾性贫血

D.再生妨碍性贫血

E.肾性贫血和缺铁性贫血



19.不归于血液系统药物的是（? ? ）。

A.止血药如氨甲环酸

B.抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA

C.抗贫血药如铁剂、维生素B12

D.升高白细胞药如G-CSF

E.硝苯地平缓卡托普利



20.不归于抗血栓药的是（? ?）。

A.抗血小板药，如阿司匹林、氯吡格雷

B.右旋糖酐及羟乙基淀粉

C.利发沙班

D.阿加曲班

E.低分子量肝素



21.苯海拉明的首要药理效果为（? ? ）。

A.免除胃肠道、支气管和子宫滑润剂痉挛，抗晕，止吐

B.按捺胃酸和胃泌素排泄添加

C.导致支气管、胃肠道滑润肌缩短

D.冷静催眠??

E.神经振奋



22.第二代H1受体拮抗剂效果的特色是（　）。

A.可医治晕动病

B.可抗过敏

C.可冷静

D.无中枢和抗安排胺效果

E.可催眠



23.?组胺H1受体振奋时，不正确的反响是（? ? ）。

A.心率加速，肌肤、毛细血管扩大

B.传导减慢，缩短力增强，肌肤、毛细血管扩大

C.支气管、胃肠道滑润肌缩短

D.毛细血管通透性增高、渗出添加、水肿

E.神经振奋



24.苯海拉明临床上首要用于（? ?）。

A.失眠

B.消化性溃疡

C.支气管、胃肠道滑润肌缩短

D.肌肤黏膜过敏、晕动病

E.降压



25.第二代H1受体拮抗剂的挑选性高，首要效果于（? ? ）。

A.肌肤、黏膜毛细血管

B.胃壁细胞

C.支气管、胃肠道滑润肌

D.子宫

E.中枢神经



26.关于沙丁胺醇的正确论说是（? ? ）。

A.安稳肥壮细胞，用于操控支气管哮喘急性发生和防止发生

B.拮抗气管滑润肌上的H1受体，用于操控支气管哮喘急性发生

C.削减过敏介质开释，防止支气管哮喘发生

D.激动气管滑润肌上的β2受体，用于操控支气管哮喘急性发生和防止发生

E.按捺过敏介质的开释，防止哮喘发生



27.糖皮质激素抗哮喘的首要效果机制不包含（? ? ）。

A.按捺白三烯和前列腺素的开释

B.按捺白三烯和前列腺素的开释

C.按捺白三烯和前列腺素的开释

D.按捺免疫细胞开释过敏介质

E.按捺H1受体



28.沙丁胺醇不良反响有（　）。

A.偶见手指震颤，过量致心律异常

B.心悸、心律异常、惊厥等

C.偶见咽痛、气管影响、气管痉挛

D.按捺糖代谢

E.按捺水盐代谢



29.色甘酸钠可用于哮喘是因为（? ?）。

A.添加白三烯和前列腺素的开释

B.添加安排胺开释

C.可按捺抗原抗体结合后过敏介质开释

D.按捺低免疫细胞开释过敏介质

E.添加5-HT的开释



30.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，首要用于（? ?）。

A.长时间应用，防止哮喘发生

B.支气管哮喘急性发生

C.用于轻、中度哮喘的防止

D.医治过敏性哮喘和过敏性鼻炎? ?

E.防止哮喘





二、药物阐明书归纳操练（点击作答区域，从下拉选项中挑选正确内容）【可参阅第13章剖析药物阐明书】。



31.【药品称号】



通用称号：卡托普利片



产品称号：卡托普利片



【习惯症/功用主治】?1． 1 ；2．心力衰竭。



【标准类型】?25mg*100s



【用法用量】 2 ：高血压，口服一次 3 ，每日2～3次，按需求1～2周内增加50mg，每日2～3次，效果仍不满足时可加用其他降压药。2. 4 ：降压与医治心力衰竭， 5 0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时添加0.3mg/kg，求得 6 。



?



【不良反响】?较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸， 7 ，胸痛。（3） 8 。（4）味觉愚钝。



【禁 忌】?对本品或其他 9 过敏者禁用。



【留意事项】?1、胃中食物可使本品吸收削减30%~40%，故宜在 10 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；能够增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应留意检查血钾。 3、下列状况慎用本品：（1） 11 如严峻系统性红斑狼疮，此刻白细胞或粒细胞削减的时机增多。（2）骨髓按捺。（3） 12 ，可因血压下降而缺血加重。（4）血钾过高。（5）自动脉瓣狭隘，此刻能够使冠状动脉灌注削减。



?



【孩童用药】?曾有陈述本品在婴儿可导致血压过度与耐久下降伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于 13 。



【晚年患者用药】? 14 对降压效果较灵敏，应用本品须酌减剂量。



【准妈妈及哺乳期妇女用药】?1、本品能 15 。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用有必要权衡利害。 3、准妈妈吸收ACE I可影响胎儿发育，乃至导致胎儿逝世， 16 。



?



【药物彼此效果】?1．与 17 同用使降压效果增强，但应防止导致严峻低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开端用小剂量，逐步调整剂量。 2．与其他扩血管药同用能够致低血压，如拟合用，应从小剂量开端。 3．与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用能够导致 19 。



【药物过量】? 20 ，应当即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析铲除。



?



【药理毒理】?本品为竞赛性血管严重素变换酶按捺剂，使 21 不能转化为 22 ，然后下降外周血管阻力，并经过按捺醛固酮排泄，削减水钠潴留。



【药代动力学】?本品口服后吸收敏捷，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效， 23 达血药峰浓度。继续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 24 短于3小时， 25 会发生药物潴留。降压效果为进行性，约数周达最大医治效果。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏分泌，约40%~50%以原形排出，其他为代谢物，可在血液透析时被铲除。本品不能经过血脑屏障。本品可经过乳汁排泄，能够经过胎盘。

(1).__1__

A.成人常用量

B.均开端按体重

C.高血压

D.最低有用量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(2).__2__

A.成人常用量

B.均开端按体重

C.高血压

D.最低有用量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(3).__3__

A.成人常用量

B.均开端按体重

C.高血压

D.最低有用量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(4).__4__

A.成人常用量

B.均开端按体重

C.高血压

D.最低有用量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(5).__5__

A.成人常用量

B.均开端按体重

C.高血压

D.最低有用量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(6).__6__

A.成人常用量

B.均开端按体重

C.高血压

D.最低有用量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(7).__7__

A.血管严重素变换酶按捺剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血缺乏

D.心动过速

E.咳嗽

F.本身免疫性疾病

(8).__8__

A.血管严重素变换酶按捺剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血缺乏

D.心动过速

E.咳嗽

F.本身免疫性疾病

(9).__9__

A.血管严重素变换酶按捺剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血缺乏

D.心动过速

E.咳嗽

F.本身免疫性疾病

(10).__10__

A.血管严重素变换酶按捺剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血缺乏

D.心动过速

E.咳嗽

F.本身免疫性疾病

(11).__11__

A.血管严重素变换酶按捺剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血缺乏

D.心动过速

E.咳嗽

F.本身免疫性疾病

(12).__12__

A.血管严重素变换酶按捺剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血缺乏

D.心动过速

E.咳嗽

F.本身免疫性疾病

(13).__13__

A.晚年人

B.经过胎盘

C.准妈妈禁用

D.其他降压医治无效者

(14).__14__

A.晚年人

B.经过胎盘

C.准妈妈禁用

D.其他降压医治无效者

(15).__15__

A.晚年人

B.经过胎盘

C.准妈妈禁用

D.其他降压医治无效者

(16).__16__

A.晚年人

B.经过胎盘

C.准妈妈禁用

D.其他降压医治无效者

(17).__17__

A.血钾过高

B.利尿药

C.逾量可致低血压

D.潴钾药

(18).__18__

A.血钾过高

B.利尿药

C.逾量可致低血压

D.潴钾药

(19).__19__

A.血钾过高

B.利尿药

C.逾量可致低血压

D.潴钾药

(20).__20__

A.血钾过高

B.利尿药

C.逾量可致低血压

D.潴钾药

(21).__21__

A.血管严重素Ⅱ

B.肾功用危害时

C.血管严重素Ⅰ

D.1-1.5小时

E.半衰期

(22).__22__

A.血管严重素Ⅱ

B.肾功用危害时

C.血管严重素Ⅰ

D.1-1.5小时

E.半衰期

(23).__23__

A.血管严重素Ⅱ

B.肾功用危害时

C.血管严重素Ⅰ

D.1-1.5小时

E.半衰期

(24).__24__

A.血管严重素Ⅱ

B.肾功用危害时

C.血管严重素Ⅰ

D.1-1.5小时

E.半衰期

(25).__25__

A.血管严重素Ⅱ

B.肾功用危害时

C.血管严重素Ⅰ

D.1-1.5小时

E.半衰期