吉大22秋《波谱分析》在线作业二【标准答案】

吉大22秋学期《波谱剖析》在线作业二 -0001

试卷总分:100 得分:100

一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)

1.紫外-可见吸收光谱首要决议于（ ）

A.原子核外层电子能级间的跃迁

B.分子的振荡、滚动能级的跃迁

C.分子的电子结构

D.原子的电子结构



2.某化合物的MS图上呈现m/z 74的强峰，IR光谱在3400～3200cM-1有一宽峰，1700～1750cM-1有一强峰，则该化合物能够是（ ）

A.R1CH2CH2(CH2)2COOCH3

B.R1CH2(CH2)3COOH

C.R1(CH2)2CH(CH3)COOH

D.B或C



3.并不是一切的分子振荡方式其相应的红外谱带都能被调查到，这是由于 ( )

A.分子既有振荡运动，又有滚动运动，太杂乱

B.分子中有些振荡能量是简并的

C.由于分子中有 C、H、O 以外的原子存在

D.分子某些振荡能量彼此抵消了



4.C-O-C结构的非对称弹性振荡是酯的特征吸收，一般为榜首吸收，坐落（ ）

A.1100cm-1处

B.1670～1570cm-1处

C.1210～1160cm-1处

D.1780～1750cm-1处



5.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为（ ）

A.1个单峰

B.3个单峰

C.2组峰：1个为单峰，1个为二重峰

D.2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰



6.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为（ ）

A.0

B.1

C.2

D.3



7.对乙烯与乙炔的核磁共振波谱，质子化学位移（δ）值别离为5.8与2.8，乙烯质子峰化学位移值大的缘由是（ ）

A.诱导效应

B.共轭效应

C.磁各向异性效应

D.自旋─自旋巧合



8.下列化合物的1HNMR谱，各组峰满是单峰的是（ ）

A.CH3-OOC-CH2CH3

B.(CH3)2CH-O-CH(CH3)2

C.CH3-OOC-CH2-COO-CH3

D.CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3



9.某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰，在红外光谱的官能团区呈现如下吸收峰：3000cm-1摆布，1650cm-1摆布，则该化合物能够是（ ）

A.芳香族化合物

B.烯烃

C.醇

D.酮



10.试指出下面哪一种说法是正确的（ ）

A.质量数最大的峰为分子离子峰

B.强度最大的峰为分子离子峰

C.质量数第二大的峰为分子离子峰

D.上述三种说法均不正确



二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)

11.在核磁共振氢谱中最常用的双共振技术有（ ）

A.自旋去偶

B.质子宽带去偶

C.偏共振去偶

D.核Overhauser效应（NOE）



12.下列哪些为芳烃常见的分子离子峰（ ）

A.m/z77

B.m/z91

C.m/z105

D.m/z119



13.下列归于远程巧合的有（ ）

A.丙烯型巧合

B.高丙烯巧合

C.折线型巧合

D.W型巧合



14.计算2-庚炔中炔碳的化学位移值为（ ）

A.74.3

B.78.0

C.71.9

D.72.3



15.影响13C化学位移的要素有哪些（ ）

A.碳杂化轨迹

B.诱导效应

C.共轭效应

D.立体效应



三、判别题 (共 10 道试题,共 40 分)

16.分子中若有一组核，其化学位移严厉持平，则这组核称为互相化学等价的核。



17.对普通有机化合物来说，对13CNMR谱图影响最大的是13C-1H间的巧合，而对含氟或磷元素的化合物，还要思考13C-19F或13C-31P间的巧合效果。



18.CH3CH2Cl中甲基的3个质子，它们的化学位移持平，为化学等价质子。



19.A2B2系统是二级图谱，不可以以按一级谱规律读出化学位移和巧合常数。



20.红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带能够为羰基的弹性振荡吸收峰。



21.像CH2OH+、CH3+这样外层电子万全成对的离子称为“偶电子离子”（EE），以符号“+”表明。



22.乙炔因为分子对称，没有C≡C弹性振荡吸收。



23.一个化合物中通常有多种不一样的质子，假如它们的共振频率都一样，则核磁共振技术对研讨化合物的结构将没有效果。



24.立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响要素致使吸收光谱的红移或蓝移，立体功效常常随同增色或减色效应。



25.CH2=CF2中，两个1H和两个19F都别离为化学等价的核，一起也别离是磁等价的核。