吉大23春《生物药剂与药物动力学》在线作业一【标准答案】

吉大22秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一 -0005

试卷总分:100 得分:100

一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)

1.生物体内进行药物代谢的最首要的部位是（） 。

A.血液

B.肾脏

C.肝脏

D.唾液



2.影响药物吸收的下列要素中，不正确的是

A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收

B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收

C.药物的水溶性愈大，愈易吸收

D.药物的粒径愈小，愈易吸收

E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收



3.生物药剂学的吸收、散布和分泌的过程没有药物分子结构的改动，被称为（）

A.体内过程

B.转运

C.转化

D.处置



4.关于药物一级速度过程描绘错误的是（）

A.半衰期与剂量无关

B.AUC与剂量成正比

C.尿分泌量与剂量成正比

D.单位时刻消除的药物的肯定量稳定



5.多室模型中的α的含义是（）

A.消除速率常数

B.吸收速率常数

C.散布速率常数

D.代谢常数



6.生物体内进行药物代谢的首要酶系是（ ）

A.肝微粒体代谢酶

B.乙酰胆碱酯酶

C.琥珀胆碱酯酶

D.单胺氧化酶



7.药物的分泌路径有（）

A.肾

B.胆汁

C.唾液

D.以上都有能够



8.溶出度的测定方法中错误的是

A.溶剂需经脱气处理

B.加热使溶剂温度坚持在37℃±0.5℃

C.调整转速使其安稳。

D.开端计时，至45min时，在规则取样点汲取溶液适当，

E.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，



9.影响药物散布的要素不包含

A.体内循环的影响

B.血管透过性的影

C.药物与血浆蛋白结合力的影响

D.药物与安排亲和力的影响

E.药物制备工艺的影响



10.多剂量或重复给药通过几个半衰期体内药物浓度到达稳态是（）

A.3

B.10

C.4-5

D.6-7



二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)

11.生物膜的性质包含（）

A.活动性

B.结构不对称性

C.半透性

D.为双分子层



12.生物使用度实验方法包含

A.受试者的挑选

B.断定参比制剂

C.断定实验制剂及给药剂量

D.断定给药方法

E.取血、血药浓度的测定、计算



13.常用的透皮吸收推进剂（）

A.甲醇

B.乙醇

C.丙二醇

D.油酸



14.非线性药物动力学表象发生的缘由（）

A.代谢过程中的酶饱满

B.吸收过程中自动转运系统的载体饱满

C.散布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱满

D.分泌过程中肾小管重吸收的载体饱满



15.尿药法解析药物动力学参数的契合条件（）：

A.药物服用后，较多原形药物从尿中分泌

B.尿华夏形药物呈现的速度与体内其时的药量成正比

C.肾分泌契合一级速度过程

D.药物有必要是弱酸性的



三、判别题 (共 10 道试题,共 40 分)

16.体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为外表散布容积。



17.食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。



18.进行生物使用度实验时，同一受试者在不一样时期别离服用受试制剂， 当时间距离一般为1周。



19.临床上屡次给药的缘由是由于单次给药不能到达医治药物浓度以及屡次给药才干到达稳态浓度，发扬医治作用。



20.药物在饱腹时比在空腹时易吸收。



21.医治药物监测的指征是医治指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功用危害的患者。



22.药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。



23.口服剂型药物生物使用度的次序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。



24.生物药剂学的研讨内容药物分子在体内的改变过程。



25.药物的分泌器官首要是肾脏。