兰大《生物药剂学与药物动力学》22秋平时作业3【标准答案】

《生物药剂学与药物动力学》22春平常作业3-00001

试卷总分:100 得分:100

一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分)

1.双室模型血管外给药周边室药物改变速率的微分式是( )。

A.dXp/dt

B.dXc/dt

C.dXa/dt

D.dXu/dt



2.某药物半衰期8 h，表观散布容积为0.4L/kg，体重60kg 的患者静脉打针600mg 后24 h的血药浓度为( )。

A.1.66μg/ml

B.12.48μg/ml

C.3.12μg/ml

D.6.24μg/ml



3.某药物静脉打针给药50mg，测得0-3 h的AUC0-3，为5.1mg.h/L，AUC 为22.4mg.h/L，累计分泌尿量为11mg。以肾铲除方法分泌的药物所占的比重是( )。

A.77.2%

B.2.2L/h

C.0.49

D.0.22



4.一弱酸性药物最能够在胃中被吸收，这是由于（ ）

A.该药首要以脂溶性较强的非离子化方式存在

B.该药首要以水溶性较强的离子化方式存在

C.弱酸在酸性介质中更易溶解

D.药物的离子方式推进药物在胃中的排空



5.可以反映药物在体内散布的某些特色和程度的是( )。

A.散布速度常数

B.半衰期

C.肝铲除率

D.表观散布容积



6.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为( )。

A.0.693h

B.1h

C.1.5h

D.2.0h



7.肠肝循环发作在( )分泌中。

A.肾分泌

B.胆汁分泌

C.乳汁分泌

D.肺部分泌



8.肾小管自动排泌的机制不包含( )。

A.有机阳离子排泌机制

B.有机阴离子排泌机制

C.p-gp排出机制

D.被迫分散



9.以下有关给药计划的调整的说法，正确的是

A.设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的F

B.设计口服给药计划时，有必要要晓得有药物的t1/2

C.设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的V

D.设计口服给药计划时，有必要要一起晓得药物的F、t1/2和V

E.设计口服给药计划并纷歧定都要晓得药物的F、t1/2和V



10.已知胍乙啶的消除半衰期为l0天，假定F=1。某门诊患者的医治给药计划，一开端剂量为每日l0mg，经1 周医治后，作用不显着，然后按每周添加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的剂量别离为每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后发生效果，则保持剂量为( )。

A.150.6mg/d

B.90.8mg/d

C.45.4mg/d

D.27.7mg/d



11.关于肾功用阑珊患者，用药时首要思考

A.药物经肾脏的转运

B.药物在肝脏的代谢

C.药物在胃肠的吸收

D.药物与血浆蛋白的结合率

E.个别区别



12.药动学参数AUC是指( )。

A.到达峰浓度的时刻

B.血药浓度- 时刻曲线下面积

C.均匀药物浓度

D.给药开端至血液中开端呈现药物的时刻



13.化学结构决议效果的观念是（ ）。

A.正确的，是生物药剂学研讨的根本理论观念

B.正确的，药理效应仅由药物的化学结构决议

C.不正确的，化学结构与效果纷歧定有关

D.不正确的，剂型要素和生物学要素均可影响效果



14.关于均匀稳态血药浓度下列（ ）项叙说是正确的。

A.是(Css)max与(Css)min的算术均匀值

B.是达稳态后，一个给药距离内血药浓度曲线下面积除以给药距离所得的商

C.是(Css)max与(Css)min的几许均匀值

D.其他叙说都不对



15.在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量添加，其药动学参数哪一个叙说是正确的( )。

A.AUC按剂量的份额降低

B.AUC按剂量的份额添加

C.AUC/Dose会随剂量的添加而降低

D.AUC/Dose会随剂量的添加而增大



二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)

16.下列关于药物代谢与剂型设计的论说正确的是( )。

A.使用给予大剂量药物先使酶饱满，然后到达进步生物使用度的意图

B.药物代谢的意图是使原形药物灭活，并从体内排出

C.白叟药物代谢速度减慢，因而服用与正常人一样的剂量，易导致不良反响和毒性

D.盐酸苄丝肼与左旋多巴构成复方，可按捺外周的左旋多巴的代谢，添加药物入脑量



17.肺部给药后，吸收敏捷的缘由是（ ）

A.无穷的肺泡外表积

B.不存在酶的代谢

C.丰厚的毛细血管

D.极小的转运间隔



18.需进行医治药物监测（TDM）?的药物有( )。

A.医治指数低的药物

B.肝、肾等功用有危害时

C.半衰期随剂量添加而延伸的药物

D.中毒表现易与疾病自身相混杂的药物



19.药物消除是指( )。

A.吸收

B.分泌

C.散布

D.代谢



20.以下有关多剂量给药的叙说中，错误的是( )。

A.体内药量随给药吹数的添加，累积继续发作

B.到达稳态血药浓度的时刻取决于给药频率

C.静脉给药到达稳态时，一个给药距离失掉的药量等于静脉打针保持剂量

D.口服给药到达稳态时，一个给药距离失掉的药量等于口服保持剂量



三、判别题 (共 5 道试题,共 20 分)

21.药物经口腔黏膜吸收，可避开肝首过效应。



22.静脉打针两种单室模型药物，剂量一样，散布容积大的血药浓度大。



23.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。



24.肾铲除率是反映肾功用的重要参数之一，某药物的铲除率大，则阐明药物铲除快。



25.药物经直肠给药能够彻底避开肝首过效应。