南开20春学期(2003)《药物设计学》在线作业-1 作者:周老师 分类: 南开大学 发布时间: 2020-04-18 16:22 专业辅导各院校在线、离线考核、形考、终极考核、统考、社会调查报告、毕业论文写作交流等! 联系我们:QQ客服:3326650399 439328128 微信客服①:cs80188 微信客服②:cs80189 扫一扫添加我为好友 扫一扫添加我为好友 奥鹏作业答案 联系QQ:3326650399 微信:cs80188 【熊猫奥鹏】-[南开大学]20春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003)《药物设计学》在线作业 试卷总分:100 得分:100 第1题,酸类原药润饰成前药时可制成: A、醚 B、酯 C、偶氮 D、亚胺 E、磷酸酯 正确答案: 第2题,全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂? A、PR B、AR C、RXR D、PPAR(gamma) E、VDR 正确答案: 第3题,哪种信号分子的受体归于具有酶活性受体? A、EGF B、乙酰胆碱 C、5-羟色胺 D、维生素 E、甾体激素 正确答案: 第4题,哪种药物是钙拮抗剂? A、维拉帕米 B、茶碱 C、西地那非 正确答案: 第5题,亚胺与下列啥物质发作[2+2]的环加成是组成beta-内酰胺的重要反响? A、乙烯 B、乙醇 C、乙醛 D、乙炔 E、烯酮 正确答案: 第6题,依据碱基配对的规律(互补准则),与腺嘌呤(A)配对的是: A、鸟嘌呤 B、胞嘧啶 C、胸腺嘧啶 正确答案: 第7题,下列归于肽键(酰胺键)的电子等排体的是: A、硫代丙烷 B、氟代乙烯 C、卤代苯 D、乙内酰胺 E、二硫化碳 正确答案: 第8题,降压药captopril归于下列药物类型的哪一种? A、PDE inhibitor B、ACE inhibitor C、HMG-CoA reductase inhibitor D、Calcium antagonist E、NO synthase 正确答案: 第9题,为了添加药物与酶之间的疏水结合,可引进的基团是: A、甲氧基 B、羟基 C、羧基 D、烷基 E、磺酸基 正确答案: 第10题,不归于抗肿瘤药物效果靶点的是: A、DNA拓扑异构酶 B、微管蛋白 C、胸腺嘧啶组成酶 D、乙酰胆碱酯酶 E、内皮细胞成长因子 正确答案: 第11题,国际药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的威望性索引,它是由哪家闻名公司开发的? A、默克 B、辉瑞 C、德温特 D、杜邦 E、拜尔 正确答案: 第12题,药物与受体彼此效果的首要化学实质是 A、分子间的共价键结合 B、分子间的非共价键结合#分子间的离子键结合 C、分子间的静电结合 正确答案: 第13题,母体药物中可用于前药设计的功用基不包含: A、-O- B、-COOH C、-OH D、-NH2 E、上述一切功用基 正确答案: 第14题,比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂? A、PR B、AR C、RXR D、PPAR(gamma) E、VDR 正确答案: 第15题,下列抗病毒药物中,哪种归于无环核苷磷酸酯类化合物? A、泛昔洛韦 B、喷昔洛韦 C、更昔洛韦 D、阿昔洛韦 E、西多福韦 正确答案: 第16题,药物开发失利率较高的缘由中,药物的吸收、散布、代谢、分泌(ADME)性质欠安占: A、11% B、39% C、5% D、30% E、10% 正确答案: 第17题,下列药物归于前药的是: A、lovastatin B、lisinopril C、losartan D、enalapril E、epinephrine 正确答案: 第18题,下列哪种计算程序可进行半经历量化计算? A、DOCK B、MM2 C、CVFF D、MOPAC 正确答案: 第19题,以下哪一结构特色是siRNA所具有的? A、5\'-端磷酸 B、3\'-端磷酸 C、5\'-端羟基 D、一个未配对核苷酸 E、单链核酸 正确答案: 第20题,在肽键反转时,常常随同着下列哪些改变? A、氨基酸构型的改变 B、氨基酸摆放次序的改变 C、酸碱性的改变 D、分子量的增大或减小 E、肽链长度的改动 正确答案: 第21题,药物在完结医治效果后,可按预先设定的代谢路径和能够操控的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为: A、前药设计 B、生物电子等排设计 C、软药设计 D、靶向设计 E、孪药设计 正确答案: 第22题,依据Lipinski规矩,可旋转键的个数应为: A、小于5 B、小于10 C、小于15 D、大于15 E、大于10 正确答案: 第23题,不归于经典生物电子等排体类型的是: A、一价原子和基团 B、二价原子和基团 C、三价原子和基团 D、四替代的原子 E、基团回转 正确答案: 第24题,下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的相似物? A、四氢异喹啉-3-羧酸 B、2-哌啶酸 C、二苯丙氨酸 D、焦谷氨酸 E、1-氮杂环丁烷-2-羧酸 正确答案: 第25题,应用同源模建法预测不知蛋白的三维结构时,模板蛋白与预测蛋白的同源性一般不能低于: A、50% B、30% C、20% D、40% 正确答案: 第26题,以下哪品种型与靶酶的动力学结合过程需求按捺剂的浓度大于酶的浓度? A、疾速可逆结合 B、缓慢结合 C、不可以逆结合 D、严密结合 E、缓慢-严密结合 正确答案: 第27题,下列药物哪些归于二氢叶酸复原酶按捺剂? A、MTX B、AMT C、AZT D、EDX E、DDI 正确答案: 第28题,下列药物中,哪些归于嘧啶类抗肿瘤药物? A、clofarabine B、tegafur C、gemcitabine D、capecitabine E、cisplatin 正确答案: 第29题,约束性氨基酸替代物有: A、D-氨基酸 B、alpha,alpha-二烷基甘氨酸 C、L-氨基酸 D、alpha-氨基环烷羧酸 E、碱性氨基酸 正确答案: 第30题,下列可作为氢键受体的肽键(酰胺键)的电子等排体有: A、亚甲基醚 B、氟代乙烯 C、亚甲基亚砜 D、亚甲基酮 E、硫代酰胺 正确答案: 第31题,下列抗病毒药物中,哪些归于反转录酶按捺剂? A、齐多夫定 B、司他夫定 C、拉米夫定 D、阿巴卡韦 E、去羟肌苷 正确答案: 第32题,下列选项哪些不归于分子力学计算的能量项? A、二面角改变能 B、化合物电子能谱 C、键弹性能 D、范德华力效果 E、前哨轨迹能量 正确答案: 第33题,变构调理的特色是 A、变构体与酶分子上的非催化部位结合 B、使酶蛋白构象发作改变,然后改动酶结构 C、酶分子多有调理亚基和催化亚基 D、变构调理都发生正调理,即加速反响速度 E、变构调理都发生负效应,即下降反响速度 正确答案: 第34题,下列位点哪些是反义核酸药物的效果靶点? A、前体RNA的内含子与外显子结合区 B、mRNA的5\'-结尾核糖体结合位点 C、mRNA的5\'-结尾编码区 D、mRNA的polyA构成位点 E、与DNA双链结合 正确答案: 第35题,用混分法组成化合物库后,挑选方法有: A、逆推解析法 B、高通量挑选 C、质谱技术 D、荧光染色法 E、HPLC 正确答案: 第36题,底物或按捺剂与酶活性位点的效果包含: A、静电效果 B、范德华力 C、疏水效果 D、氢键 E、阳离子-pi键 正确答案: 第37题,下列归于雄激素受体拮抗剂的药物有: A、康力龙 B、比卡鲁胺 C、醋酸环丙孕酮 D、甲基睾丸素 E、卡索地司 正确答案: 第38题,分子对接方法依据对接时配体分子的方式,可分为下列哪几种方法? A、刚性对接 B、片段对接法 C、柔性对接 D、全体分子对接法 正确答案: 第39题,组合化学方法所组成的化合物应具有哪些特性? A、多样性 B、共同性 C、在亲脂性、电性以及空间延展性等有区别 D、氢键 E、离子键 正确答案: 第40题,天然产品化合物库包含: A、糖类 B、甾体类 C、萜类 D、维生素类 E、前列腺素类 正确答案: 第41题,“骨架跳动”(scaffold hopping)方法在新药研制过程中的首要效果是: A、取得与原配体具有一样靶标的新式配体 B、取得其他药物靶标的新式配体 C、避开他人的专利保护规模 D、先导化合物的随机性 E、发现新的药物靶标 正确答案: 第42题,新药临床前安全性评估的意图: A、断定新药毒性的强弱 B、断定新药安全剂量的规模 C、寻觅毒性的靶器官,损害的性质、程度及可逆性 D、为药物毒性防治供给根据 E、为开发新药供给头绪 正确答案: 第43题,可作为化合物库组成的载体或介质有: A、固相载体 B、真空 C、高压釜 D、溶液 E、干冰 正确答案: 第44题,下列说法正确的是: A、CoMFA一般用体内活性数据进行定量构效关系研讨 B、Hansch方法也被称为线性自在能有关法 C、分子形状剖析法是前期的二维定量构效关系研讨方法 D、CoMFA研讨的成果可用三维等势线系数图表明 正确答案: 第45题,下列哪些基团是-COOH的可交流基团? A、四氮唑基团 B、羟基 C、异羟肟酸基团 D、磺酰胺基 E、氨基 正确答案: 第46题,下列寡核苷酸的润饰方法中,哪些具有激活RNase H的才能? A、PNA B、LNA C、MOE-NA D、PS E、LNA-PS杂合体 正确答案: 第47题,效果于拓扑异构酶II的抗肿瘤药物是: A、多柔比星 B、喜树碱 C、秋水仙碱 D、依托泊苷 E、长春碱 正确答案: 第48题,被迫转运(passive transport)又称: A、下山转运 B、顺梯度转运 C、上山转运 D、逆梯度转运 正确答案: 第49题,下列不正确的说法是: A、前药进入人体后无需转化为原药在发扬效果 B、靶向药物是软药的一种特别方式 C、孪药分子常常可发生显着的协同效果 D、孪药实践上即是软药 E、酯化润饰是前药和软药设计经常选用的手法 正确答案: 第50题,用于固相组成反响的载体需求满意的条件有: A、对组成过程中的化学和物理条件温度 B、有可使方针化合物衔接的反响活性位点 C、对所用的溶剂有满足的溶胀性 D、用温文的反响条件可使方针化合物从载体上挑选性卸脱 正确答案: 奥鹏作业答案 联系QQ:3326650399 微信:cs80188 2003(751)南开(5584)春(11118)学期(8554) 专业辅导各院校在线、离线考核、形考、终极考核、统考、社会调查报告、毕业论文写作交流等!(非免费) 联系我们:QQ客服:3326650399 439328128 微信客服①:cs80188 微信客服②:cs80189 扫一扫添加我为好友 扫一扫添加我为好友
【熊猫奥鹏】-[南开大学]20春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003)《药物设计学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
第1题,酸类原药润饰成前药时可制成:
A、醚
B、酯
C、偶氮
D、亚胺
E、磷酸酯
正确答案:
第2题,全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂?
A、PR
B、AR
C、RXR
D、PPAR(gamma)
E、VDR
正确答案:
第3题,哪种信号分子的受体归于具有酶活性受体?
A、EGF
B、乙酰胆碱
C、5-羟色胺
D、维生素
E、甾体激素
正确答案:
第4题,哪种药物是钙拮抗剂?
A、维拉帕米
B、茶碱
C、西地那非
正确答案:
第5题,亚胺与下列啥物质发作[2+2]的环加成是组成beta-内酰胺的重要反响?
A、乙烯
B、乙醇
C、乙醛
D、乙炔
E、烯酮
正确答案:
第6题,依据碱基配对的规律(互补准则),与腺嘌呤(A)配对的是:
A、鸟嘌呤
B、胞嘧啶
C、胸腺嘧啶
正确答案:
第7题,下列归于肽键(酰胺键)的电子等排体的是:
A、硫代丙烷
B、氟代乙烯
C、卤代苯
D、乙内酰胺
E、二硫化碳
正确答案:
第8题,降压药captopril归于下列药物类型的哪一种?
A、PDE inhibitor
B、ACE inhibitor
C、HMG-CoA reductase inhibitor
D、Calcium antagonist
E、NO synthase
正确答案:
第9题,为了添加药物与酶之间的疏水结合,可引进的基团是:
A、甲氧基
B、羟基
C、羧基
D、烷基
E、磺酸基
正确答案:
第10题,不归于抗肿瘤药物效果靶点的是:
A、DNA拓扑异构酶
B、微管蛋白
C、胸腺嘧啶组成酶
D、乙酰胆碱酯酶
E、内皮细胞成长因子
正确答案:
第11题,国际药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的威望性索引,它是由哪家闻名公司开发的?
A、默克
B、辉瑞
C、德温特
D、杜邦
E、拜尔
正确答案:
第12题,药物与受体彼此效果的首要化学实质是
A、分子间的共价键结合
B、分子间的非共价键结合#分子间的离子键结合
C、分子间的静电结合
正确答案:
第13题,母体药物中可用于前药设计的功用基不包含:
A、-O-
B、-COOH
C、-OH
D、-NH2
E、上述一切功用基
正确答案:
第14题,比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂?
A、PR
B、AR
C、RXR
D、PPAR(gamma)
E、VDR
正确答案:
第15题,下列抗病毒药物中,哪种归于无环核苷磷酸酯类化合物?
A、泛昔洛韦
B、喷昔洛韦
C、更昔洛韦
D、阿昔洛韦
E、西多福韦
正确答案:
第16题,药物开发失利率较高的缘由中,药物的吸收、散布、代谢、分泌(ADME)性质欠安占:
A、11%
B、39%
C、5%
D、30%
E、10%
正确答案:
第17题,下列药物归于前药的是:
A、lovastatin
B、lisinopril
C、losartan
D、enalapril
E、epinephrine
正确答案:
第18题,下列哪种计算程序可进行半经历量化计算?
A、DOCK
B、MM2
C、CVFF
D、MOPAC
正确答案:
第19题,以下哪一结构特色是siRNA所具有的?
A、5\'-端磷酸
B、3\'-端磷酸
C、5\'-端羟基
D、一个未配对核苷酸
E、单链核酸
正确答案:
第20题,在肽键反转时,常常随同着下列哪些改变?
A、氨基酸构型的改变
B、氨基酸摆放次序的改变
C、酸碱性的改变
D、分子量的增大或减小
E、肽链长度的改动
正确答案:
第21题,药物在完结医治效果后,可按预先设定的代谢路径和能够操控的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为:
A、前药设计
B、生物电子等排设计
C、软药设计
D、靶向设计
E、孪药设计
正确答案:
第22题,依据Lipinski规矩,可旋转键的个数应为:
A、小于5
B、小于10
C、小于15
D、大于15
E、大于10
正确答案:
第23题,不归于经典生物电子等排体类型的是:
A、一价原子和基团
B、二价原子和基团
C、三价原子和基团
D、四替代的原子
E、基团回转
正确答案:
第24题,下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的相似物?
A、四氢异喹啉-3-羧酸
B、2-哌啶酸
C、二苯丙氨酸
D、焦谷氨酸
E、1-氮杂环丁烷-2-羧酸
正确答案:
第25题,应用同源模建法预测不知蛋白的三维结构时,模板蛋白与预测蛋白的同源性一般不能低于:
A、50%
B、30%
C、20%
D、40%
正确答案:
第26题,以下哪品种型与靶酶的动力学结合过程需求按捺剂的浓度大于酶的浓度?
A、疾速可逆结合
B、缓慢结合
C、不可以逆结合
D、严密结合
E、缓慢-严密结合
正确答案:
第27题,下列药物哪些归于二氢叶酸复原酶按捺剂?
A、MTX
B、AMT
C、AZT
D、EDX
E、DDI
正确答案:
第28题,下列药物中,哪些归于嘧啶类抗肿瘤药物?
A、clofarabine
B、tegafur
C、gemcitabine
D、capecitabine
E、cisplatin
正确答案:
第29题,约束性氨基酸替代物有:
A、D-氨基酸
B、alpha,alpha-二烷基甘氨酸
C、L-氨基酸
D、alpha-氨基环烷羧酸
E、碱性氨基酸
正确答案:
第30题,下列可作为氢键受体的肽键(酰胺键)的电子等排体有:
A、亚甲基醚
B、氟代乙烯
C、亚甲基亚砜
D、亚甲基酮
E、硫代酰胺
正确答案:
第31题,下列抗病毒药物中,哪些归于反转录酶按捺剂?
A、齐多夫定
B、司他夫定
C、拉米夫定
D、阿巴卡韦
E、去羟肌苷
正确答案:
第32题,下列选项哪些不归于分子力学计算的能量项?
A、二面角改变能
B、化合物电子能谱
C、键弹性能
D、范德华力效果
E、前哨轨迹能量
正确答案:
第33题,变构调理的特色是
A、变构体与酶分子上的非催化部位结合
B、使酶蛋白构象发作改变,然后改动酶结构
C、酶分子多有调理亚基和催化亚基
D、变构调理都发生正调理,即加速反响速度
E、变构调理都发生负效应,即下降反响速度
正确答案:
第34题,下列位点哪些是反义核酸药物的效果靶点?
A、前体RNA的内含子与外显子结合区
B、mRNA的5\'-结尾核糖体结合位点
C、mRNA的5\'-结尾编码区
D、mRNA的polyA构成位点
E、与DNA双链结合
正确答案:
第35题,用混分法组成化合物库后,挑选方法有:
A、逆推解析法
B、高通量挑选
C、质谱技术
D、荧光染色法
E、HPLC
正确答案:
第36题,底物或按捺剂与酶活性位点的效果包含:
A、静电效果
B、范德华力
C、疏水效果
D、氢键
E、阳离子-pi键
正确答案:
第37题,下列归于雄激素受体拮抗剂的药物有:
A、康力龙
B、比卡鲁胺
C、醋酸环丙孕酮
D、甲基睾丸素
E、卡索地司
正确答案:
第38题,分子对接方法依据对接时配体分子的方式,可分为下列哪几种方法?
A、刚性对接
B、片段对接法
C、柔性对接
D、全体分子对接法
正确答案:
第39题,组合化学方法所组成的化合物应具有哪些特性?
A、多样性
B、共同性
C、在亲脂性、电性以及空间延展性等有区别
D、氢键
E、离子键
正确答案:
第40题,天然产品化合物库包含:
A、糖类
B、甾体类
C、萜类
D、维生素类
E、前列腺素类
正确答案:
第41题,“骨架跳动”(scaffold hopping)方法在新药研制过程中的首要效果是:
A、取得与原配体具有一样靶标的新式配体
B、取得其他药物靶标的新式配体
C、避开他人的专利保护规模
D、先导化合物的随机性
E、发现新的药物靶标
正确答案:
第42题,新药临床前安全性评估的意图:
A、断定新药毒性的强弱
B、断定新药安全剂量的规模
C、寻觅毒性的靶器官,损害的性质、程度及可逆性
D、为药物毒性防治供给根据
E、为开发新药供给头绪
正确答案:
第43题,可作为化合物库组成的载体或介质有:
A、固相载体
B、真空
C、高压釜
D、溶液
E、干冰
正确答案:
第44题,下列说法正确的是:
A、CoMFA一般用体内活性数据进行定量构效关系研讨
B、Hansch方法也被称为线性自在能有关法
C、分子形状剖析法是前期的二维定量构效关系研讨方法
D、CoMFA研讨的成果可用三维等势线系数图表明
正确答案:
第45题,下列哪些基团是-COOH的可交流基团?
A、四氮唑基团
B、羟基
C、异羟肟酸基团
D、磺酰胺基
E、氨基
正确答案:
第46题,下列寡核苷酸的润饰方法中,哪些具有激活RNase H的才能?
A、PNA
B、LNA
C、MOE-NA
D、PS
E、LNA-PS杂合体
正确答案:
第47题,效果于拓扑异构酶II的抗肿瘤药物是:
A、多柔比星
B、喜树碱
C、秋水仙碱
D、依托泊苷
E、长春碱
正确答案:
第48题,被迫转运(passive transport)又称:
A、下山转运
B、顺梯度转运
C、上山转运
D、逆梯度转运
正确答案:
第49题,下列不正确的说法是:
A、前药进入人体后无需转化为原药在发扬效果
B、靶向药物是软药的一种特别方式
C、孪药分子常常可发生显着的协同效果
D、孪药实践上即是软药
E、酯化润饰是前药和软药设计经常选用的手法
正确答案:
第50题,用于固相组成反响的载体需求满意的条件有:
A、对组成过程中的化学和物理条件温度
B、有可使方针化合物衔接的反响活性位点
C、对所用的溶剂有满足的溶胀性
D、用温文的反响条件可使方针化合物从载体上挑选性卸脱
正确答案:
奥鹏作业答案 联系QQ:3326650399 微信:cs80188
专业辅导各院校在线、离线考核、形考、终极考核、统考、社会调查报告、毕业论文写作交流等!(非免费)
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