[南开大学]20春学期《药事管理学》在线作业-2（【答案】100分）

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答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）-[南开大学]20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《药事管理学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
第1题,一级保护野生药材物种是( )
A、散布区域严峻减小的药材
B、资源归于衰竭状况的重要野生药材物种
C、接近灭绝状况的稀有宝贵野生药材
D、资源严峻削减的药材
E、报价贵重的常用药材
正确答案:


第2题,《药品管理法》的适用规模是在中国境内从事( )的单位或个人
A、药品研发、生产、经营、运用、广告
B、药品研发、经营、运用、查验、监督
C、药品研发、生产、经营、运用、监督
D、药品研发、生产、经营、运用、查验
正确答案:


第3题,关于药品标签上的药品称号,以下说法过错的是( )
A、不得运用草书、篆书等不易辨认的字体
B、关于横版标签，药品通用称号有必要在上三分之一规模内明显方位标出
C、关于竖版标签，药品通用称号有必要在右三分之一规模内明显方位标出
D、药品产品称号不得与通用称号同行书写，其字体和色彩不得比通用称号更杰出、明显
E、药品标签运用注册商标的，商标应当打印在药品标签的右上角
正确答案:E


第4题,以下所列的哪一项不是特别管理的药品( )
A、麻醉药品、精力药品
B、医疗用毒性药品、肽类激素
C、放射性药品、麻黄素
D、医治类疫苗、细胞毒性药品
E、药品类易制毒化学品
正确答案


答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,《中中国人民共和国药品管理法》( )
A、法律
B、行政法规
C、当地性法规
D、部门规章
E、国际法
正确答案:


第6题,医疗用毒性药品系指( )
A、接连运用后易发生身体依靠性，能成瘾癖的药品
B、毒性剧烈、医治剂量与中毒剂量附近，运用不妥会致人中毒或逝世的药
C、正常用法用量下呈现与用药意图无关的或意外不良反响的药品
D、直接效果中枢神经系统，毒性剧烈的药品
E、毒性剧烈，接连运用后易发生较大毒副效果的药品
正确答案:


第7题,GSP认证的安排、批阅和监督管理组织是( )
A、国家食物药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、市县级药品监督管理局
D、省卫生行政部门
E、省药检所
正确答案:


第8题,国家对野生药材资源实施( )
A、禁止采猎的准则
B、定量采猎的准则
C、保护和采猎相结合，并发明条件展开人工种养
D、保护与鼓舞人工种养相结合的准则
正确答案:


第9题,依据《中中国人民共和国广告法》,不得发布广告的药品为( )
A、人血白蛋白
B、氨茶碱
C、吗啡阿托品打针液
D、狂犬疫苗
E、龙胆泻肝丸
正确答案:


答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,开办药品批发企业的检查同意部门( )
A、国家食物药品监督管理部门
B、省级食物药品监督管理部门
C、市级、县食物药品监督管理部门
D、省级卫生管理部门
E、工商行政管理部门
正确答案:


第11题,药品广告的检查同意机关是( )
A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、省级工商行政管理局
D、省卫生厅
正确答案:


答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,《药品生产监督管理方法(试行)》规则,药品生产企业不得请求托付生产的药品包含( )
A、天然药物获取物
B、抗生素
C、中药打针剂
D、血液制品、疫苗制品
E、进口药品
正确答案:


第13题,能够零售的特别管理药品()
A、麻醉药品
B、榜首类精力药品
C、第二类精力药品
D、医用毒性药品和第二类精力药品
正确答案


第14题,《药品经营质量管理标准》的英文全称为( )
A、Good Manufacturing Practice
B、Good Supply Practice
C、Good Manufacturing Practice of drugs
D、Good Supply Practice of drugs
E、Good Laboratory Practice of drugs
正确答案:


答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,药品广告内容以()
A、国务院药品监督管理部门同意的阐明书为准
B、药品阐明书为准
C、药品标签为准
D、国务院药品监督管理部门同意的标签为准
正确答案:


第16题,执业药师资历注册组织为( )
A、国家药品监督管理部门
B、国家人事部
C、国家卫生部
D、省级药品监督部门
正确答案


第17题,能够在群众传达前言进行广告宣扬的药品有( )
A、医疗组织制剂
B、麻醉药品
C、暂停生产销售运用的药品
D、非处方药
正确答案


第18题,国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门拟定( )
A、标定国家药品规范品
B、国家药品规范的拟定和修订
C、施行同意文号管理的中药材、中药饮片种类目录
D、标定国家药品的规范品、对照品
E、国家药品规范
正确答案:


第19题,药物制剂的每一单位商品都契合有用性、安全性的规则要求是( )
A、有用性
B、安全性
C、经济性
D、安稳性
E、均一性
正确答案:E


答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,《山东省药品运用法令》归于( )
A、法律
B、行政法规
C、当地性法规
D、部门规章
E、国际法
正确答案:


第21题,下列有关医疗组织制剂说法正确的是( )
A、其大概是临床需求而市场上没有供给的种类
B、有必要经省级卫生厅同意发给《医疗组织制剂答应证》方可制剂
C、经质检合格的制剂，凭医生处方在本医疗组织运用
D、医疗组织制造的制剂，不得在市场销售
E、其制剂室有必要到达GMP规范
正确答案:,C,D


第22题,执业药师实施注册制度,请求注册者有必要一起具有的是( )
A、学历证明
B、获得《执业药师资历证书》
C、经执业单位赞同
D、遵纪遵法，恪守工作品德
E、身体安康，能坚持在执业药师岗位工作
正确答案:,C,D,E


第23题,《中药种类保护法令》适用于中国境内生产制造的( )
A、中药材
B、中药饮片
C、中成药
D、天然药物的获取物及其制剂
E、中药人工制品
正确答案:,D,E


第24题,《药品生产答应证》应当标明的项目是( )
A、制剂规模
B、有用期
C、发证日期
D、生产规模
E、经营规模
正确答案:,C,D


答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,医疗组织实施一级管理的药品有( )
A、麻醉药品
B、停止妊娠的药品
C、医疗用毒性药品
D、宝贵药品
E、自费药品
正确答案:,B,C


第26题,《中中国人民共和国药品管理法》适用于( )
A、在中中国人民共和国境内从事药品生产的单位或许个人
B、在中中国人民共和国境内从事药品研发的单位或许个人
C、在中中国人民共和国境内从事药品经营的单位或许个人
D、在中中国人民共和国境内从事药品运用的单位或许个人
E、在中中国人民共和国境内从事药品监督管理的单位或许个人
正确答案:,B,C,D,E


第27题,下列有关处方管理的定量规则,正确的是( )
A、门诊处方一般不得超越7平常用量
B、急诊处方一般不得超越3平常用量
C、榜首类精力药品打针剂每张处方为一次常用量
D、医疗用毒性药品每次处方不得超越2平常用量
E、第二类精力药品每张处方不得超越7平常用量
正确答案:,B,C,E


第28题,国家食物药品监督管理局能够实施疾速批阅的药品有( )
A、新的中药材及其制剂
B、中药或许天然药物中获取的有用成分及其制剂
C、医治艾滋病及用于诊断、防止艾滋病的新药
D、医治恶性肿瘤、稀有病的新药
E、医治多发病的新药
正确答案:,B,C,D


第29题,以下违法行动中,有药品监督管理部门在《药品管理法》规则的处分起伏内从重处分的是( )
A、以特别管理药品假充其他药品的
B、以普通药品假充特别管理药品的
C、以婴儿童、孕产妇为首要运用对象的假药、劣药的
D、生物制品、血液制品归于假药、劣药的
E、假药、劣药形成人员损伤结果的
正确答案:,B,C,D,E


答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,某商铺,未经同意私行增设药品货台经营药品,依据《药品管理法》怎么处理( )
A、依法予以撤销
B、给予正告
C、没收违法销售的药品和违法所得
D、处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款
E、给直接职责人员记过处置
正确答案:,C,D


第31题,执业药师考试合格者获得的《执业药师注册证书》在全国规模内有用。( )
T、对
F、错
正确答案:F


第32题,药师依据其所学专业可分为西药师、中药师、临床药师。
T、对
F、错
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第33题,药品专利保护是医药范畴常识产权的保护类型中最为完全、最为全部的保护方法。( )
T、对
F、错
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第34题,开展与变革微观调控部门担任药品的监督管理工作,并依法拟定和调整药品政府定价目录。
T、对
F、错
正确答案:F


第35题,处方药能够在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门一起指定的专业刊物上介绍,但不得在群众传达前言发布广告。( )
T、对
F、错
正确答案:F


第36题,药品不良反响发作率中"常见"的内在是≥1/1000且1/100。( )
T、对
F、错
正确答案:F


第37题,药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗组织的药品经营企业。( )
T、对
F、错
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第38题,关于毒性中药,处方中未清晰标示的敷衍生品。( )
T、对
F、错
正确答案:F


第39题,《药品生产答应证》分为正本和副本,具有平等法律效能。( )
T、对
F、错
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第40题,医疗组织的处方点评制度,门诊处方的抽样率不该少于1%,每月点评处方的肯定数不该少于30张。( )
T、对
F、错
正确答案:F


第41题,药品规范是国家对药质量量及查验所做的规则,是药品生产、供给、运用、查验和管理部门一起遵从的法定根据。( )
T、对
F、错
正确答案:F


第42题,药品阐明书和标签由国家食物药品监督管理局核准。( )
T、对
F、错
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第43题,药事管理研讨的过程大体可分为4个期间:界定研讨疑问、搜集实证性资料、剖析材料、编撰研讨陈述。( )
T、对
F、错
正确答案:F


第44题,同一药品生产企业生产的同一药品,包装标准一样的,其标签的内容、格局能够显着差异。( )
T、对
F、错
正确答案:F


第45题,直接销售是药品销售中遍及采纳的方式。( )
T、对
F、错
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第46题,药品管理行政安排是指政府组织中管理药品和药学企事业安排的行政组织。其功用是代表国家对药品和药学企事业安排进行监督操控,以确保国家毅力的遵循履行。( )
T、对
F、错
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第47题,麻醉药品打针剂仅限于医疗组织内部运用,医疗组织有必要要求运用麻醉药品非打针剂型和榜首类精力药品的患者每2个月复诊或许随诊一次。( )
T、对
F、错
正确答案:F


第48题,执业药师继续教学实施学分制、项目制和挂号制度,继续教学项目分为指定、辅导和自修三类。
T、对
F、错
正确答案:F


第49题,现代药一般是用组成、别离获取、化学润饰、生物技术等方法制取的物质,结构根本明白,有操控质量的规范和方法。( )
T、对
F、错
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答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,医疗组织审阅和分配处方的药剂人员有必要是获得执业药师资历证书的人员。( )
T、对
F、错
正确答案:F
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