[南开大学（本部）]20秋学期《药物设计学》在线作业
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）-[南开大学（本部）]20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）《药物设计学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
第1题,下列哪条与前体药物设计的意图不符：
A、延伸药物的效果时刻
B、进步药物的活性
C、进步药物的脂溶性
D、下降药物的毒副效果
E、进步药物的安排挑选性
正确答案:
第2题,下列抗病毒药物中，哪种归于碳环核苷相似物？
A、阿巴卡韦
B、拉米夫定
C、西多福韦
D、去羟肌苷
E、阿昔洛韦
正确答案:
第3题,匹氨西林是广谱半组成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的首要意图是：
A、下降氨苄西林的胃肠道影响性
B、消除氨苄西林的不适气味
C、添加氨苄西林的水溶性，改进药物吸收
D、添加氨苄西林的脂溶性，推进氨苄西林的吸收
E、进步氨苄西林的安稳性，延伸效果时刻
正确答案:
第4题,125D是哪类核受体的拮抗剂？
A、PR
B、AR
C、RXR
D、PPAR(gamma)
E、VDR
正确答案:E
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,药物效果的靶标能够是
A、酶、受体、核酸和离子通道
B、细胞膜和线粒体
C、溶酶体和核酸
D、染色体和染色质
正确答案:
第6题,下列抗病毒药物中，哪种归于碱基润饰的核苷相似物？
A、阿巴卡韦
B、拉米夫定
C、去羟肌苷
D、力把韦林
E、阿昔洛韦
正确答案:
第7题,下列哪种技术不能用于新药靶标的发现？
A、蛋白质组学技术
B、化学信息学
C、生物芯片
D、化学遗传学
E、生物信息学
正确答案:
第8题,应用对比力场剖析法进行3D-QSAR研讨时，首要计算哪几种非共价彼此效果力？
A、静电场和氢键场
B、立体场和静电场
C、疏水场和立体场
D、静电场和疏水场
正确答案:
第9题,药物与靶标之间发作共价键的结合，这种结合归于：
A、可逆结合
B、不可以逆结合
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,母体药物中可用于前药设计的功用基不包含：
A、-O-
B、-COOH
C、-OH
D、-NH2
E、上述一切功用基
正确答案:
第11题,两个一样或不一样的药物经##衔接，拼组成新的分子，变成孪药（twin drugs）。
A、离子键
B、共价键
C、分子间效果力
D、氢键
E、水合
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,下面哪种参数是反映分子的全体的疏水性参数？
A、pi
B、delta
C、logP
D、分子折射率
正确答案:
第13题,下列说法错误的是：
A、狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子摆放状况都一样的不一样分子或基团。
B、广义的电子等排体是指具有一样数目价电子的不一样分子或基团，不管其原子及电子总数是不是一样。
C、生物电子等排体指的是具有不一样价电子数，而且具有附近理化性质，可以发生类似或许相反生理活性的分子或基团。
D、Langmuir以为，原子、官能团和分子因为相似的电子结构，其物理化学性质也类似。
E、Friedman提出了生物电子等排的概念是指外围电子数目一样或摆放类似，具有一样生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或有些结构，为生物电子等排体。
正确答案:,D
第14题,塞来昔布(celecoxib)等昔步类药物胃肠道不良反响低的缘由在于：
A、挑选性地按捺COX-2
B、医治骨关节炎和类风湿性关节炎
C、挑选性地按捺COX-1
D、有用地抗炎镇痛
E、阻断前列腺素的组成
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,20世纪中叶至今归于：
A、天然药物初始发现时期
B、天然活性物质发现时期
C、化学组成药物发现时期
D、药物设计时期
正确答案:
第16题,药物与受体彼此效果的首要化学实质是
A、分子间的共价键结合
B、分子间的非共价键结合#分子间的离子键结合
C、分子间的静电结合
正确答案:
第17题,高通量药物挑选发现先导化合物的有用性取决于化合物样品库中化合物的哪些要素？
A、类型和性质
B、性质和结构
C、数量和质量
D、安稳性
E、理化性质
正确答案:
第18题,下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸相似物？
A、二氢吲哚-2-羧酸
B、2-哌啶羧酸
C、二苯基甲酸
D、二丙基甘氨酸
E、alpha-氨基异丁酸
正确答案:
第19题,在肽键反转时，常常随同着下列哪些改变？
A、氨基酸构型的改变
B、氨基酸摆放次序的改变
C、酸碱性的改变
D、分子量的增大或减小
E、肽链长度的改动
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,依据碱基配对的规律（互补准则），与腺嘌呤（A）配对的是：
A、鸟嘌呤
B、胞嘧啶
C、胸腺嘧啶
正确答案:
第21题,在酶与按捺剂之间构成共价键的反响不包含：
A、烷基化
B、构成希夫碱
C、金属络合
D、氢键缔合
E、酰化反响
正确答案:
第22题,关于已解离的混合物或液相组成的混合物，可选用啥方法来断定方针混合物是不是存在？
A、红外光谱
B、紫外光谱
C、质谱
D、核磁共振氢谱
E、圆二色谱
正确答案:
第23题,下列的哪种说法与前药的概念不相符？
A、在体内经简略代谢而失活的药物
B、经酯化后得到的药物
C、经酰胺化后得到的药物
D、经结构改造下降了毒性的药物
E、药效埋伏化的药物
正确答案:
第24题,PPAR(gamma)的天然配基为：
A、前列腺素
B、全反式维甲酸
C、8-花生四烯酸
D、十六烷基壬二酸基卵磷脂
E、雌二醇
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,疾速可逆按捺剂中既与酶结合，因为酶-底物复合物结合的按捺剂被称为：
A、反竞赛按捺剂
B、竞赛性按捺剂
C、非竞赛性按捺剂
D、多靶点按捺剂
E、多底物相似物按捺剂
正确答案:
第26题,挑选一个化学库的首要意图有：
A、靶标辨别
B、先导物优化
C、靶标确证
D、先导物发现
E、发现新药
正确答案:,C,D
第27题,能够与受体构成氢键的基团有
A、卤素
B、氨基
C、硫醚
D、酰胺
E、酰基
正确答案:,D,E
第28题,下列哪些设计准则有利于增强siRNA的活性？
A、序列中G/C含量在30%～52%
B、有义链3\'-端为A或U
C、有义链19位为A
D、防止呈现回文序列
E、有义链3位为A，10位为U
正确答案:,B,C,D,E
第29题,非经典电子等排体包含：
A、环与非环结构
B、可交流的基团
C、基团回转
D、一价原子和基团
E、环系等价体
正确答案:,B,C
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,下列选项哪些不归于分子力学计算的能量项？
A、二面角改变能
B、化合物电子能谱
C、键弹性能
D、范德华力效果
E、前哨轨迹能量
正确答案:,E
第31题,用于固相组成反响的载体需求满意的条件有：
A、对组成过程中的化学和物理条件温度
B、有可使方针化合物衔接的反响活性位点
C、对所用的溶剂有满足的溶胀性
D、用温文的反响条件可使方针化合物从载体上挑选性卸脱
正确答案:,B,C,D
第32题,下列归于雄激素受体拮抗剂的药物有：
A、康力龙
B、比卡鲁胺
C、醋酸环丙孕酮
D、甲基睾丸素
E、卡索地司
正确答案:,C,E
第33题,下列哪些是化学信号分子？
A、神经递质类
B、氨基酸类
C、内排泄激素类
D、部分化学介导因子
E、维生素类
正确答案:,C,D
第34题,临床前 安全性评估一般包含以下根本内容：
A、单次给药毒性实验
B、屡次给药毒性实验
C、生殖毒性实验
D、遗传毒性实验
E、部分用药毒性实验
正确答案:,B,C,D,E
第35题,分子对接方法依据对接时配体分子的方式，可分为下列哪几种方法？
A、刚性对接
B、片段对接法
C、柔性对接
D、全体分子对接法
正确答案:,D
第36题,下列不正确的说法是：
A、前药进入人体后无需转化为原药在发扬效果
B、靶向药物是软药的一种特别方式
C、孪药分子常常可发生显着的协同效果
D、孪药实践上即是软药
E、酯化润饰是前药和软药设计经常选用的手法
正确答案:,B,D
第37题,生物学和化学之间存在的三个首要的一起疑问是：
A、数据
B、常识
C、活性
D、设计
E、构效关系
正确答案:,B,D
第38题,药物与受体结合一般经过哪些效果力？
A、氢键
B、疏水键
C、共轭效果
D、电荷搬运复合物
E、静电引力
正确答案:,B,D,E
第39题,"骨架跳动"(scaffold hopping)方法在新药研制过程中的首要效果是：
A、取得与原配体具有一样靶标的新式配体
B、取得其他药物靶标的新式配体
C、避开他人的专利保护规模
D、先导化合物的随机性
E、发现新的药物靶标
正确答案:,C
第40题,用混分法组成化合物库后，挑选方法有：
A、逆推解析法
B、高通量挑选
C、质谱技术
D、荧光染色法
E、HPLC
正确答案:,D
第41题,中药化学数据库（TCMD）录入中草药所含产品的哪些信息？
A、化学结构
B、别离方法
C、理化性质
D、生物和药理活性
E、文献来历
正确答案:,C,D,E
第42题,临床上钙拮抗剂首要用于医治：
A、高血压
B、心疼痛
C、心律异常
正确答案:,B,C
第43题,下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是：
A、构建三维药效团可预测新化合物是不是有活性
B、可研讨靶点与配体结合能
C、可以合作三维结构数据库查找进行虚拟挑选
D、芳香环一般不能作为药效团元素
正确答案:,C
第44题,信号分子首要由哪些系统发生和开释？
A、心脑血管系统
B、神经系统
C、免疫系统
D、消化系统
E、内排泄系统
正确答案:,C,E
第45题,软相似物设计的根本准则是：
A、整个分子的结构与先导物不同大
B、软相似物结构中具许多代谢部位
C、代谢产品无毒，低毒或没有显着的生物活性
D、易代谢的有些处于分子的非要害部位
E、软相似物易代谢有些的代谢是药物失活的仅有或首要路径。
正确答案:,D,E
第46题,下列归于抗感染药物效果靶点有：
A、羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶
B、粘肽转肽酶
C、甾体5alpha-复原酶
D、腺苷脱氨基酶
E、拓扑异构酶II
正确答案:,B
第47题,下列哪些基团是-COOH的可交流基团？
A、四氮唑基团
B、羟基
C、异羟肟酸基团
D、磺酰胺基
E、氨基
正确答案:,C,E
第48题,固相进步行的组合组成反响需求的条件有：
A、载体
B、衔接载体
C、反响底物的衔接基团
D、相应的从载体上解离产品的方法
E、树脂
正确答案:,B,C,D,E
第49题,下列位点哪些是反义核酸药物的效果靶点？
A、前体RNA的内含子与外显子结合区
B、mRNA的5\'-结尾核糖体结合位点
C、mRNA的5\'-结尾编码区
D、mRNA的polyA构成位点
E、与DNA双链结合
正确答案:,B,C,D,E
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,组合化学方法所组成的化合物应具有哪些特性？
A、多样性
B、共同性
C、在亲脂性、电性以及空间延展性等有区别
D、氢键
E、离子键
正确答案:,C
试卷总分:100 得分:100
第1题,下列哪条与前体药物设计的意图不符：
A、延伸药物的效果时刻
B、进步药物的活性
C、进步药物的脂溶性
D、下降药物的毒副效果
E、进步药物的安排挑选性
正确答案:
第2题,下列抗病毒药物中，哪种归于碳环核苷相似物？
A、阿巴卡韦
B、拉米夫定
C、西多福韦
D、去羟肌苷
E、阿昔洛韦
正确答案:
第3题,匹氨西林是广谱半组成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的首要意图是：
A、下降氨苄西林的胃肠道影响性
B、消除氨苄西林的不适气味
C、添加氨苄西林的水溶性，改进药物吸收
D、添加氨苄西林的脂溶性，推进氨苄西林的吸收
E、进步氨苄西林的安稳性，延伸效果时刻
正确答案:
第4题,125D是哪类核受体的拮抗剂？
A、PR
B、AR
C、RXR
D、PPAR(gamma)
E、VDR
正确答案:E
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,药物效果的靶标能够是
A、酶、受体、核酸和离子通道
B、细胞膜和线粒体
C、溶酶体和核酸
D、染色体和染色质
正确答案:
第6题,下列抗病毒药物中，哪种归于碱基润饰的核苷相似物？
A、阿巴卡韦
B、拉米夫定
C、去羟肌苷
D、力把韦林
E、阿昔洛韦
正确答案:
第7题,下列哪种技术不能用于新药靶标的发现？
A、蛋白质组学技术
B、化学信息学
C、生物芯片
D、化学遗传学
E、生物信息学
正确答案:
第8题,应用对比力场剖析法进行3D-QSAR研讨时，首要计算哪几种非共价彼此效果力？
A、静电场和氢键场
B、立体场和静电场
C、疏水场和立体场
D、静电场和疏水场
正确答案:
第9题,药物与靶标之间发作共价键的结合，这种结合归于：
A、可逆结合
B、不可以逆结合
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,母体药物中可用于前药设计的功用基不包含：
A、-O-
B、-COOH
C、-OH
D、-NH2
E、上述一切功用基
正确答案:
第11题,两个一样或不一样的药物经##衔接，拼组成新的分子，变成孪药（twin drugs）。
A、离子键
B、共价键
C、分子间效果力
D、氢键
E、水合
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,下面哪种参数是反映分子的全体的疏水性参数？
A、pi
B、delta
C、logP
D、分子折射率
正确答案:
第13题,下列说法错误的是：
A、狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子摆放状况都一样的不一样分子或基团。
B、广义的电子等排体是指具有一样数目价电子的不一样分子或基团，不管其原子及电子总数是不是一样。
C、生物电子等排体指的是具有不一样价电子数，而且具有附近理化性质，可以发生类似或许相反生理活性的分子或基团。
D、Langmuir以为，原子、官能团和分子因为相似的电子结构，其物理化学性质也类似。
E、Friedman提出了生物电子等排的概念是指外围电子数目一样或摆放类似，具有一样生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或有些结构，为生物电子等排体。
正确答案:,D
第14题,塞来昔布(celecoxib)等昔步类药物胃肠道不良反响低的缘由在于：
A、挑选性地按捺COX-2
B、医治骨关节炎和类风湿性关节炎
C、挑选性地按捺COX-1
D、有用地抗炎镇痛
E、阻断前列腺素的组成
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,20世纪中叶至今归于：
A、天然药物初始发现时期
B、天然活性物质发现时期
C、化学组成药物发现时期
D、药物设计时期
正确答案:
第16题,药物与受体彼此效果的首要化学实质是
A、分子间的共价键结合
B、分子间的非共价键结合#分子间的离子键结合
C、分子间的静电结合
正确答案:
第17题,高通量药物挑选发现先导化合物的有用性取决于化合物样品库中化合物的哪些要素？
A、类型和性质
B、性质和结构
C、数量和质量
D、安稳性
E、理化性质
正确答案:
第18题,下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸相似物？
A、二氢吲哚-2-羧酸
B、2-哌啶羧酸
C、二苯基甲酸
D、二丙基甘氨酸
E、alpha-氨基异丁酸
正确答案:
第19题,在肽键反转时，常常随同着下列哪些改变？
A、氨基酸构型的改变
B、氨基酸摆放次序的改变
C、酸碱性的改变
D、分子量的增大或减小
E、肽链长度的改动
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,依据碱基配对的规律（互补准则），与腺嘌呤（A）配对的是：
A、鸟嘌呤
B、胞嘧啶
C、胸腺嘧啶
正确答案:
第21题,在酶与按捺剂之间构成共价键的反响不包含：
A、烷基化
B、构成希夫碱
C、金属络合
D、氢键缔合
E、酰化反响
正确答案:
第22题,关于已解离的混合物或液相组成的混合物，可选用啥方法来断定方针混合物是不是存在？
A、红外光谱
B、紫外光谱
C、质谱
D、核磁共振氢谱
E、圆二色谱
正确答案:
第23题,下列的哪种说法与前药的概念不相符？
A、在体内经简略代谢而失活的药物
B、经酯化后得到的药物
C、经酰胺化后得到的药物
D、经结构改造下降了毒性的药物
E、药效埋伏化的药物
正确答案:
第24题,PPAR(gamma)的天然配基为：
A、前列腺素
B、全反式维甲酸
C、8-花生四烯酸
D、十六烷基壬二酸基卵磷脂
E、雌二醇
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,疾速可逆按捺剂中既与酶结合，因为酶-底物复合物结合的按捺剂被称为：
A、反竞赛按捺剂
B、竞赛性按捺剂
C、非竞赛性按捺剂
D、多靶点按捺剂
E、多底物相似物按捺剂
正确答案:
第26题,挑选一个化学库的首要意图有：
A、靶标辨别
B、先导物优化
C、靶标确证
D、先导物发现
E、发现新药
正确答案:,C,D
第27题,能够与受体构成氢键的基团有
A、卤素
B、氨基
C、硫醚
D、酰胺
E、酰基
正确答案:,D,E
第28题,下列哪些设计准则有利于增强siRNA的活性？
A、序列中G/C含量在30%～52%
B、有义链3\'-端为A或U
C、有义链19位为A
D、防止呈现回文序列
E、有义链3位为A，10位为U
正确答案:,B,C,D,E
第29题,非经典电子等排体包含：
A、环与非环结构
B、可交流的基团
C、基团回转
D、一价原子和基团
E、环系等价体
正确答案:,B,C
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,下列选项哪些不归于分子力学计算的能量项？
A、二面角改变能
B、化合物电子能谱
C、键弹性能
D、范德华力效果
E、前哨轨迹能量
正确答案:,E
第31题,用于固相组成反响的载体需求满意的条件有：
A、对组成过程中的化学和物理条件温度
B、有可使方针化合物衔接的反响活性位点
C、对所用的溶剂有满足的溶胀性
D、用温文的反响条件可使方针化合物从载体上挑选性卸脱
正确答案:,B,C,D
第32题,下列归于雄激素受体拮抗剂的药物有：
A、康力龙
B、比卡鲁胺
C、醋酸环丙孕酮
D、甲基睾丸素
E、卡索地司
正确答案:,C,E
第33题,下列哪些是化学信号分子？
A、神经递质类
B、氨基酸类
C、内排泄激素类
D、部分化学介导因子
E、维生素类
正确答案:,C,D
第34题,临床前 安全性评估一般包含以下根本内容：
A、单次给药毒性实验
B、屡次给药毒性实验
C、生殖毒性实验
D、遗传毒性实验
E、部分用药毒性实验
正确答案:,B,C,D,E
第35题,分子对接方法依据对接时配体分子的方式，可分为下列哪几种方法？
A、刚性对接
B、片段对接法
C、柔性对接
D、全体分子对接法
正确答案:,D
第36题,下列不正确的说法是：
A、前药进入人体后无需转化为原药在发扬效果
B、靶向药物是软药的一种特别方式
C、孪药分子常常可发生显着的协同效果
D、孪药实践上即是软药
E、酯化润饰是前药和软药设计经常选用的手法
正确答案:,B,D
第37题,生物学和化学之间存在的三个首要的一起疑问是：
A、数据
B、常识
C、活性
D、设计
E、构效关系
正确答案:,B,D
第38题,药物与受体结合一般经过哪些效果力？
A、氢键
B、疏水键
C、共轭效果
D、电荷搬运复合物
E、静电引力
正确答案:,B,D,E
第39题,"骨架跳动"(scaffold hopping)方法在新药研制过程中的首要效果是：
A、取得与原配体具有一样靶标的新式配体
B、取得其他药物靶标的新式配体
C、避开他人的专利保护规模
D、先导化合物的随机性
E、发现新的药物靶标
正确答案:,C
第40题,用混分法组成化合物库后，挑选方法有：
A、逆推解析法
B、高通量挑选
C、质谱技术
D、荧光染色法
E、HPLC
正确答案:,D
第41题,中药化学数据库（TCMD）录入中草药所含产品的哪些信息？
A、化学结构
B、别离方法
C、理化性质
D、生物和药理活性
E、文献来历
正确答案:,C,D,E
第42题,临床上钙拮抗剂首要用于医治：
A、高血压
B、心疼痛
C、心律异常
正确答案:,B,C
第43题,下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是：
A、构建三维药效团可预测新化合物是不是有活性
B、可研讨靶点与配体结合能
C、可以合作三维结构数据库查找进行虚拟挑选
D、芳香环一般不能作为药效团元素
正确答案:,C
第44题,信号分子首要由哪些系统发生和开释？
A、心脑血管系统
B、神经系统
C、免疫系统
D、消化系统
E、内排泄系统
正确答案:,C,E
第45题,软相似物设计的根本准则是：
A、整个分子的结构与先导物不同大
B、软相似物结构中具许多代谢部位
C、代谢产品无毒，低毒或没有显着的生物活性
D、易代谢的有些处于分子的非要害部位
E、软相似物易代谢有些的代谢是药物失活的仅有或首要路径。
正确答案:,D,E
第46题,下列归于抗感染药物效果靶点有：
A、羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶
B、粘肽转肽酶
C、甾体5alpha-复原酶
D、腺苷脱氨基酶
E、拓扑异构酶II
正确答案:,B
第47题,下列哪些基团是-COOH的可交流基团？
A、四氮唑基团
B、羟基
C、异羟肟酸基团
D、磺酰胺基
E、氨基
正确答案:,C,E
第48题,固相进步行的组合组成反响需求的条件有：
A、载体
B、衔接载体
C、反响底物的衔接基团
D、相应的从载体上解离产品的方法
E、树脂
正确答案:,B,C,D,E
第49题,下列位点哪些是反义核酸药物的效果靶点？
A、前体RNA的内含子与外显子结合区
B、mRNA的5\'-结尾核糖体结合位点
C、mRNA的5\'-结尾编码区
D、mRNA的polyA构成位点
E、与DNA双链结合
正确答案:,B,C,D,E
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,组合化学方法所组成的化合物应具有哪些特性？
A、多样性
B、共同性
C、在亲脂性、电性以及空间延展性等有区别
D、氢键
E、离子键
正确答案:,C
