北京中医药大学23春《医用药理学Z》平时作业3【标准答案】

北京中医药大学《医用药理学Z》平常作业3

试卷总分:100 得分:100

一、单选题 (共 100 道试题,共 100 分)

1.影响细菌细胞膜功用的抗生素是（）

A.多粘菌素B

B.庆大霉素

C.红霉素

D.四环素

E.青霉素



2.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收按捺最显着?

A.异烟肼

B.氯霉素

C.苯氧甲基青霉素

D.红霉素

E.四环素



3.下列哪种抗生素可按捺骨髓造血功用（）

A.氯霉素

B.氨苄青霉素

C.红霉素

D.磺胺嘧啶

E.四环素



4.下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的成长（）

A.氯霉素

B.氨苄青霉素

C.红霉素

D.青霉素

E.四环素



5.过敏反响是指（）

A.药物导致的反响与个别体质有关，与用药剂量无关

B.血药浓度降到有用血药浓度以下时所残存的生物效应

C.用药一段时刻后，患者对药物资生精力上依靠，中止用药，呈现片面不适

D.药物的医治效果导致的不良反响

E.长时间用药，发生身体上依靠，停药后呈现戒断



6.生理依靠性指（）

A.药物导致的反响与个别体质有关，与用药剂量无关

B.血药浓度降到有用血药浓度以下时所残存的生物效应

C.用药一段时刻后，患者对药物资生精力上依靠，中止用药，呈现片面不适

D.药物的医治效果导致的不良反响

E.长时间用药，发生身体上依靠，停药后呈现戒断



7.心思依靠性指（）

A.药物导致的反响与个别体质有关，与用药剂量无关

B.血药浓度降到有用血药浓度以下时所残存的生物效应

C.用药一段时刻后，患者对药物资生精力上依靠，中止用药，呈现片面不适

D.药物的医治效果导致的不良反响

E.长时间用药，发生身体上依靠，停药后呈现戒断



8.后遗效应是指（）

A.药物导致的反响与个别体质有关，与用药剂量无关

B.血药浓度降到有用血药浓度以下时所残存的生物效应

C.用药一段时刻后，患者对药物资生精力上依靠，中止用药，呈现片面不适

D.药物的医治效果导致的不良反响

E.长时间用药，发生身体上依靠，停药后呈现戒断



9.继发生用是指（）

A.药物导致的反响与个别体质有关，与用药剂量无关

B.血药浓度降到有用血药浓度以下时所残存的生物效应

C.用药一段时刻后，患者对药物资生精力上依靠，中止用药，呈现片面不适

D.药物的医治效果导致的不良反响

E.长时间用药，发生身体上依靠，停药后呈现戒断



10.受体阻断药(拮抗药)的特色是（）

A.无亲和力，无内涵活性

B.有亲和力，有内涵活性

C.有亲和力，有较弱内涵活性

D.有亲和力，无内涵活性

E.无亲和力，有内涵活性



11.受体激动剂的特色是（）

A.无亲和力，无内涵活性

B.有亲和力，有内涵活性

C.有亲和力，有较弱内涵活性

D.有亲和力，无内涵活性

E.无亲和力，有内涵活性



12.受体有些激动剂的特色是（）

A.无亲和力，无内涵活性

B.有亲和力，有内涵活性

C.有亲和力，有较弱内涵活性

D.有亲和力，无内涵活性

E.无亲和力，有内涵活性



13.药物的内涵活性(效应力)是指

A.药物穿透生物膜的才能

B.药物资收效应的才能

C.药物水溶性巨细

D.药物和受体的结合才能凹凸

E.药物脂溶性强弱



14.药物的亲和力是指

A.药物穿透生物膜的才能

B.药物资收效应的才能

C.药物水溶性巨细

D.药物和受体的结合才能凹凸

E.药物脂溶性强弱



15.弱碱性药物在碱性环境中()

A.解离度增高

B.解离度下降

C.解离度不变

D.极性基团添加

E.极性基团削减



16.弱碱性药物在酸性环境中()

A.解离度增高

B.解离度下降

C.解离度不变

D.极性基团添加

E.极性基团削减



17.药物的吸收过程是指（）

A.药物与效果部位结合

B.药物从给药部位进入血液循环

C.药物随血液散布到各安排器官

D.药物进入胃肠道

E.静脉给药



18.药物的散布过程是指（）

A.药物与效果部位结合

B.药物从给药部位进入血液循环

C.药物随血液散布到各安排器官

D.药物进入胃肠道

E.静脉给药



19.可发生首过效应的给药路径是()

A.口服

B.肌肉打针

C.皮下打针

D.经皮给药

E.吸入



20.吸收程度最差的给药路径是()

A.口服

B.肌肉打针

C.皮下打针

D.经皮给药

E.吸入



21.时量曲线升段斜度代表

A.吸收速度

B.消除速度

C.药物的最高血药浓度

D.吸收与消除到达平衡的时刻

E.药物效果保持时刻



22.降段斜度代表

A.吸收速度

B.消除速度

C.药物的最高血药浓度

D.吸收与消除到达平衡的时刻

E.药物效果保持时刻



23.恒速静滴，约经几个血浆半率期可根本到达稳态血药浓度

A.1个

B.3个

C.5个

D.7个

E.9个



24.单次静脉打针给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%

A.1个

B.3个

C.5个

D.7个

E.9个



25.耐受性是指（）

A.药物导致的反响与个别体质有关，与用药剂量无关

B.等量药物导致和一般患者类似但强度更高的药理效应或毒性

C.用药一段时刻后，患者对药物资生精力上依靠，中止用药，呈现片面不适

D.长时间用药，需逐步添加剂量

E.长时间用药，发生身体上依靠，停药后呈现戒断



26.高敏性是指

A.药物导致的反响与个别体质有关，与用药剂量无关

B.等量药物导致和一般患者类似但强度更高的药理效应或毒性

C.用药一段时刻后，患者对药物资生精力上依靠，中止用药，呈现片面不适

D.长时间用药，需逐步添加剂量

E.长时间用药，发生身体上依靠，停药后呈现戒断



27.东莨菪碱的效果是()

A.影响递质生物组成

B.推进递质开释

C.影响递质转化

D.影响递质再吸取

E.直接效果于受体



28.阿托品的效果是()

A.影响递质生物组成

B.推进递质开释

C.影响递质转化

D.影响递质再吸取

E.直接效果于受体



29.琥珀胆碱是

A.M胆碱受体振奋药

B.抗胆碱酯酶药

C.胆碱酯酶复生药

D.骨骼肌松懈药

E.M胆碱受体阻断药



30.山茛菪碱是

A.M胆碱受体振奋药

B.抗胆碱酯酶药

C.胆碱酯酶复生药

D.骨骼肌松懈药

E.M胆碱受体阻断药



31.首要振奋α-受体，也能较弱地振奋β1-受体，并推进NA开释的药物是：

A.阿托品

B.间羟胺

C.麻黄碱

D.异丙肾上腺素

E.利血平



32.首要推进NA开释，也振奋α，β-受体的药物是

A.阿托品

B.间羟胺

C.麻黄碱

D.异丙肾上腺素

E.利血平



33.肾上腺素

A.挑选性效果于β1受体

B.挑选性效果于β2受体

C.对α、β1和β2受体都有效果

D.对β1和β2受体都无效果

E.对α、β、多巴胺受体都有效果，推进ＮＡ开释



34.多巴胺

A.挑选性效果于β1受体

B.挑选性效果于β2受体

C.对α、β1和β2受体都有效果

D.对β1和β2受体都无效果

E.对α、β、多巴胺受体都有效果，推进ＮＡ开释



35.过敏性休克

A.新斯的明

B.肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.东茛菪碱

E.水合氯醛



36.心脏骤停急救

A.新斯的明

B.肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.东茛菪碱

E.水合氯醛



37.药物中毒性低血压

A.新斯的明

B.肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.东茛菪碱

E.水合氯醛



38.先打针酚妥拉明，再打针去甲肾上腺素后()

A.血压升高加重

B.血压升高不受影响

C.血压下降不受影响

D.血压升高着用削弱或不见

E.是血压上升效果翻转为降低



39.先打针酚妥拉明，再打针肾上腺素后()

A.血压升高加重

B.血压升高不受影响

C.血压下降不受影响

D.血压升高着用削弱或不见

E.是血压上升效果翻转为降低



40.先打针酚妥拉明，再打针异丙肾上腺素后()

A.血压升高加重

B.血压升高不受影响

C.血压下降不受影响

D.血压升高着用削弱或不见

E.是血压上升效果翻转为降低



41.医治心疼痛（）

A.阿托品

B.异丙肾上腺素

C.新斯的明

D.普萘洛尔

E.酚妥拉明



42.医治高血压可选用（

A.阿托品

B.异丙肾上腺素

C.新斯的明

D.普萘洛尔

E.酚妥拉明



43.外周血管痉挛性疾病可选用（）

A.阿托品

B.异丙肾上腺素

C.新斯的明

D.普萘洛尔

E.酚妥拉明



44.非挑选性阻断α受体的药物是

A.拉贝洛尔

B.阿替洛尔

C.普萘洛尔

D.酚妥拉明

E.哌唑嗪



45.挑选性阻断α1受体的药物是

A.拉贝洛尔

B.阿替洛尔

C.普萘洛尔

D.酚妥拉明

E.哌唑嗪



46.能挑选性阻断β1受体的药物是

A.拉贝洛尔

B.阿替洛尔

C.普萘洛尔

D.酚妥拉明

E.哌唑嗪



47.对β1和β2受体无挑选性阻断效果的药物是

A.拉贝洛尔

B.阿替洛尔

C.普萘洛尔

D.酚妥拉明

E.哌唑嗪



48.具有抗焦虑和中枢性肌松效果的药物是（）

A.地西泮

B.苯巴比妥钠

C.苯妥英钠

D.水合氯醛

E.氯丙嗪



49.具有抗癫痫和麻醉效果的药物是（）

A.地西泮

B.苯巴比妥钠

C.苯妥英钠

D.水合氯醛

E.氯丙嗪



50.按捺脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的开释

A.安靖

B.水合氯醛

C.氯丙嗪

D.丙咪嗪

E.碳酸锂



51.阻断脑内多巴胺受体

A.安靖

B.水合氯醛

C.氯丙嗪

D.丙咪嗪

E.碳酸锂



52.能按捺脑内NA再吸取

A.安靖

B.水合氯醛

C.氯丙嗪

D.丙咪嗪

E.碳酸锂



53.苯海索的效果机制

A.弥补纹状体DA的缺乏

B.推进DA神经元开释DA

C.激动DA受体

D.阻断中枢胆碱受体

E.振奋中枢胆碱受体



54.左旋多巴的效果机制

A.弥补纹状体DA的缺乏

B.推进DA神经元开释DA

C.激动DA受体

D.阻断中枢胆碱受体

E.振奋中枢胆碱受体



55.吗啡用于医治心源性哮喘的机理是()

A.加强心肌缩短力

B.进步呼吸中枢对二氧化碳的灵敏性

C.下降呼吸中枢对二氧化碳的灵敏性

D.下降呼吸中枢对氧气的灵敏性

E.升高颅内压



56.吗啡禁用于头部外伤的缘由是()

A.加强心肌缩短力

B.进步呼吸中枢对二氧化碳的灵敏性

C.下降呼吸中枢对二氧化碳的灵敏性

D.下降呼吸中枢对氧气的灵敏性

E.升高颅内压



57.呋喃苯胺酸的利尿机制是

A.按捺碳酸酐酶

B.按捺髓袢升支对Na+的重吸收

C.竞赛性对立醛固酮

D.按捺髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收

E.按捺远曲小管的Na+-K+交流



58.氢氯噻嗪的利尿机制是

A.按捺碳酸酐酶

B.按捺髓袢升支对Na+的重吸收

C.竞赛性对立醛固酮

D.按捺髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收

E.按捺远曲小管的Na+-K+交流



59.利尿降压药是：

A.可乐宁

B.利血平

C.氢氯噻嗪

D.卡托普利

E.硝普钠



60.直接扩大血管的降压药是：

A.可乐宁

B.利血平

C.氢氯噻嗪

D.卡托普利

E.硝普钠



61.按捺血管严重素Ⅱ构成的降压药是：

A.可乐宁

B.利血平

C.氢氯噻嗪

D.卡托普利

E.硝普钠



62.效果于交感神经末梢的降压药是

A.可乐宁

B.利血平

C.氢氯噻嗪

D.卡托普利

E.硝普钠



63.效果于交感神经中枢的降压药是

A.可乐宁

B.利血平

C.氢氯噻嗪

D.卡托普利

E.硝普钠



64.可乐宁的降压机理首要是()

A.激动α2-受体

B.耗竭末梢递质

C.阻断钙离子通道

D.推进钾离子外流

E.阻断α1-受体



65.哌唑嗪的降压机理首要是()

A.激动α2-受体

B.耗竭末梢递质

C.阻断钙离子通道

D.推进钾离子外流

E.阻断α1-受体



66.利血平的降压机理首要是()

A.激动α2-受体

B.耗竭末梢递质

C.阻断钙离子通道

D.推进钾离子外流

E.阻断α1-受体



67.硝苯地平的降压机理首要是()

A.激动α2-受体

B.耗竭末梢递质

C.阻断钙离子通道

D.推进钾离子外流

E.阻断α1-受体



68.吡那地尔的降压机理首要是()

A.激动α2-受体

B.耗竭末梢递质

C.阻断钙离子通道

D.推进钾离子外流

E.阻断α1-受体



69.首要扩大动脉抗缓慢心功用不全的药物是（）

A.氢氯噻嗪

B.硝酸甘油

C.肼苯哒嗪

D.多巴酚丁胺

E.地高辛



70.首要扩大静脉抗缓慢心功用不全的药物是（）

A.氢氯噻嗪

B.硝酸甘油

C.肼苯哒嗪

D.多巴酚丁胺

E.地高辛



71.非强心苷类正性肌力药是（）

A.氢氯噻嗪

B.硝酸甘油

C.肼苯哒嗪

D.多巴酚丁胺

E.地高辛



72.防治血栓栓塞性疾病效果耐久的药物是（）

A.华法则

B.氨甲苯酸

C.右旋糖酐

D.肝素

E.尿激酶



73.医治血栓栓塞性疾病有溶栓效果的药物是（）

A.华法则

B.氨甲苯酸

C.右旋糖酐

D.肝素

E.尿激酶



74.纤溶亢进导致的出血应运用药物是（）

A.华法则

B.氨甲苯酸

C.右旋糖酐

D.肝素

E.尿激酶



75.氨茶碱平喘机制是

A.振奋β1受体，扩大支气管

B.振奋β2受体，扩大支气管

C.阻断M受体，扩大支气管

D.按捺细胞内磷酸二酯酶，然后使CAMP损坏削减，进步细胞内CAMP浓度

E.抗炎、按捺反常反响



76.克仑特罗平喘机制是

A.振奋β1受体，扩大支气管

B.振奋β2受体，扩大支气管

C.阻断M受体，扩大支气管

D.按捺细胞内磷酸二酯酶，然后使CAMP损坏削减，进步细胞内CAMP浓度

E.抗炎、按捺反常反响



77.糖皮质激素平喘机制是

A.振奋β1受体，扩大支气管

B.振奋β2受体，扩大支气管

C.阻断M受体，扩大支气管

D.按捺细胞内磷酸二酯酶，然后使CAMP损坏削减，进步细胞内CAMP浓度

E.抗炎、按捺反常反响



78.异丙托溴铵平喘机制是

A.振奋β1受体，扩大支气管

B.振奋β2受体，扩大支气管

C.阻断M受体，扩大支气管

D.按捺细胞内磷酸二酯酶，然后使CAMP损坏削减，进步细胞内CAMP浓度

E.抗炎、按捺反常反响



79.部分影响胃粘膜，反射性地添加呼吸道排泄而祛痰

A.可待因

B.乙酰半胱氨酸

C.维静宁

D.氯化铵

E.苯佐那酯



80.使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是

A.可待因

B.乙酰半胱氨酸

C.维静宁

D.氯化铵

E.苯佐那酯



81.属外周性镇咳药的是

A.可待因

B.乙酰半胱氨酸

C.维静宁

D.氯化铵

E.苯佐那酯



82.支气哮喘发生宜选用

A.氢化可的松静脉滴注

B.氨茶碱口服

C.氨茶碱静脉打针

D.肾上腺素皮下打针

E.色甘酸钠粉末吸入



83.防止外因性支气管哮喘发生宜选用

A.氢化可的松静脉滴注

B.氨茶碱口服

C.氨茶碱静脉打针

D.肾上腺素皮下打针

E.色甘酸钠粉末吸入



84.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺效果是经过按捺过氧化酶，影响（）环节起效果。

A.甲状腺激素的组成

B.损坏甲状腺素安排

C.按捺甲状腺素排泄

D.减轻甲亢对汗水管系统的影响

E.添加能量代谢



85.普萘洛尔医治甲亢效果机制是（）

A.甲状腺激素的组成

B.损坏甲状腺素安排

C.按捺甲状腺素排泄

D.减轻甲亢对汗水管系统的影响

E.添加能量代谢



86.小剂量碘对甲状腺的效果是推进（）

A.甲状腺激素的组成

B.损坏甲状腺素安排

C.按捺甲状腺素排泄

D.减轻甲亢对汗水管系统的影响

E.添加能量代谢



87.甲氧苄啶的效果机制是（）

A.与PABA竞赛二氢叶酸组成酶

B.按捺细菌DNA组成酶

C.按捺细菌二氢叶酸复原酶

D.与细菌竞赛一碳单位搬运酶

E.阻止细菌的细胞壁的组成



88.磺胺的效果机制是（）

A.与PABA竞赛二氢叶酸组成酶

B.按捺细菌DNA组成酶

C.按捺细菌二氢叶酸复原酶

D.与细菌竞赛一碳单位搬运酶

E.阻止细菌的细胞壁的组成



89.氨苄西林的抗菌效果特色

A.抗菌普较窄，对酸不安稳，对葡萄球菌青霉素酶不安稳

B.抗菌谱较窄，对酸不安稳，对葡萄球菌青霉素酶安稳

C.抗菌谱较窄，对酸安稳，对葡萄球菌青霉素酶安稳

D.抗菌谱较宽，对酸不安稳，对葡萄球菌青霉素酶安稳

E.抗菌谱较宽，对酸安稳，对葡萄球菌青霉素酶不安稳



90.青霉素G的抗菌效果特色

A.抗菌普较窄，对酸不安稳，对葡萄球菌青霉素酶不安稳

B.抗菌谱较窄，对酸不安稳，对葡萄球菌青霉素酶安稳

C.抗菌谱较窄，对酸安稳，对葡萄球菌青霉素酶安稳

D.抗菌谱较宽，对酸不安稳，对葡萄球菌青霉素酶安稳

E.抗菌谱较宽，对酸安稳，对葡萄球菌青霉素酶不安稳



91.医治白喉应选用

A.青霉素G

B.青霉素V

C.氨苄西林

D.羧苄西林

E.美西林



92.铜绿假单胞菌感染应选用

A.青霉素G

B.青霉素V

C.氨苄西林

D.羧苄西林

E.美西林



93.红霉素的抗菌效果机制

A.影响细菌胞浆膜通透性

B.按捺细菌以DNA为模板的RNA聚合酶

C.按捺细菌胞壁组成

D.阻挠细菌蛋白质组成

E.影响细菌叶酸代谢



94.林可霉素的抗菌效果机制

A.影响细菌胞浆膜通透性

B.按捺细菌以DNA为模板的RNA聚合酶

C.按捺细菌胞壁组成

D.阻挠细菌蛋白质组成

E.影响细菌叶酸代谢



95.多粘菌素B的抗菌效果机制

A.影响细菌胞浆膜通透性

B.按捺细菌以DNA为模板的RNA聚合酶

C.按捺细菌胞壁组成

D.阻挠细菌蛋白质组成

E.影响细菌叶酸代谢



96.庆大霉素的抗菌效果机制

A.影响细菌胞浆膜通透性

B.按捺细菌以DNA为模板的RNA聚合酶

C.按捺细菌胞壁组成

D.阻挠细菌蛋白质组成

E.影响细菌叶酸代谢



97.氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松懈剂

A.添加肾毒性

B.添加耳毒性

C.增强抗菌效果，扩展抗菌谱

D.增强肌松效果，可致呼吸按捺

E.推迟耐药性的发生



98.庆大霉素+速尿

A.添加肾毒性

B.添加耳毒性

C.增强抗菌效果，扩展抗菌谱

D.增强肌松效果，可致呼吸按捺

E.推迟耐药性的发生



99.氯霉素的抗菌效果机制是

A.影响细菌胞浆膜通透性

B.按捺细菌以DNA为模板的RNA聚合酶

C.按捺细菌胞壁组成

D.阻挠细菌蛋白质组成

E.影响细菌叶酸代谢



100.四环素的抗菌效果机制是

A.影响细菌胞浆膜通透性

B.按捺细菌以DNA为模板的RNA聚合酶

C.按捺细菌胞壁组成

D.阻挠细菌蛋白质组成

E.影响细菌叶酸代谢