天大2021年春学期考试《无机化学》离线作业考核试题

无机化学
要求：
独立完结，下面已将五组标题列出，请依照学院渠道指定的做题组数作答，每人只答一组标题，多答无效，答案联系QQ:3326650399 微信：cs80188 熊猫奥鹏（www.188open.com）100分；
渠道检查做题组数操作：学生登录学院渠道→系统登录→学生登录→课程考试→离线考核→离线考核课程检查→做题组数，显现的数字为这次离线考核所应做哪一组题的标识；
例如：“做题组数”标为1，代表学生应作答“榜首组”试题；
二、答题过程：
运用A4纸打印学院指定答题纸（答题纸请详见附件）；
在答题纸上运用黑色水笔按标题要求手写作答；答题纸上悉数信息要求手写，包含学号、名字等根本信息和答题内容，请写明题型、题号；
三、提交方法：请将作答完结后的整页答题纸以图像方式顺次张贴在一个Word
文档中上载（只张贴有些内容的图像不给分），图像请坚持正向、明晰；
完结的作业应另存为保留类型是“Word97-2003”提交;
上载文件命名为“中间-学号-名字-门类.doc”;
文件容量巨细：不得超越20MB。
提示：未按要求作答标题的作业及相同作业，分数以0分记！

标题如下：
榜首组：
一、填空题（本题共28分）
1．50号元素的电子排布式为 ，该元素属 周期， 族， 区元素。
2．在乙醇的水溶液中，分子间存在的分子间力的品种有 、
、 和 。
3．KCN, NH4F, NH4OAc, NH4NO3, Na2CO3，各溶液浓度均为0.1 mol·L-1，按pH值从小到大次序摆放 。(已知Kθ(NH3·H2O) =1.8×10-5, Kθ(HF)=6.6×10-4,Kθ(HCN)=6.2×10-10,Kθ(HOAc)=1.8×10-5,(H2CO3)=4.4×10-7,(H2CO3)=4.8×10-11)
4．用电对MnO4-/Mn2+，Cl2/Cl-设计成原电池，其正极反响为 ，负极反响为 ，电池的规范电动势等于 ，电池符号为 。
（Eθ(MnO4-/Mn2+)=1.51V；Eθ(Cl2/Cl-)=1.36V）
5．可逆反响 2A(g) + B(g) 2C(g)< 0，反响到达平衡时，容器体积不变，添加B的分压，则C的分压 __________ ，A的分压 ___________ ；减小容器的体积，B的分压 ___________ ，Kp____________ ；升高温度，则Kp______________ 。
6． 2NH3(g) N2(g) + 3H2(g) 298K时, △rHmθ = 92.22 kJ•mol-1, △rSmθ = 198.53 J•mol-1•K-1, 则规范状况下，NH3(g)自觉分化的温度是_________________。
7．依据反响速率的“过渡状况理论”，反响的恒压反响热与正、逆反响活化能的关系是__________________________________。
8．0.10 mol•L-1醋酸溶液100 mL与0.10 mol•L-1氢氧化钠溶液50 mL混合后，溶液的pH=_____________。（Ka=1.8×10-5）
9．依据分子轨迹理论，写出O2+分子轨迹式________________________________
______________________________和价键结构式______________________，指出所含键的称号 _______________，_____________，________________，判别是不是具有顺磁性__________。
10．写出四(异硫氰酸根) •二氨合铬(Ⅲ)酸钾的化学式________ _______。

二、填表题(本题14分)
1
物质 PCl5 SiCl4 NH3 [Ni(NH3)4]2+
中间原子(离子)杂化类型
分子(配离子)的空间结构
2
物质 晶体类型 晶格结点上的粒子 粒子间效果力
CsBr
硼酸

三、配平反响式(要求写出配平过程) (本题10分)
1．用氧化数法配平：
As2S3 + HNO3 +H2O → H3AsO4 + H2SO4 + NO


2．用离子-电子法配平：
Cr2O72- + H2O2 + H+ → Cr3+ + Fe3+ + H2O

四、计算题：(本题共48分)
1．已知 (NO) = 90 kJ•mol-1,(NOF) = -66.5 kJ•mol-1,(NO) = 211 J•mol-1•K-1, (NOF) = 248 J•mol-1•K-1， (F2) = 203 J•mol-1•K-1。试求：
(1)下列反响2NO(g) + F2(g) 2NOF(g) 在298K时的平衡常数K ө ;
(2)上反响在500K时的 和K ө。


2．在514K时，PCl5分化反响：PCl5(g) PCl3(g)+Cl2(g)的 =1.78; 若将必定量的PCl5放入一密闭的真空容器中，反响到达平衡时，总压为200.0kPa，计算PCl5分化得百分数为多少？


3．富含FeCl2和CuCl2的溶液，两者的浓度均为0.10 mol•L-1，通H2S至饱满（饱满H2S溶液的浓度为0.1 mol•L-1），经过计算阐明是不是会生成FeS沉积？
( (FeS) = 3.710-19， (CuS) = 6.010-36，H2S： = 5.710-8， = 1.210-15)


4．已知下列原电池：(-) Zn  Zn2+ ( 1.00 mol•L-1 )  Cu2+ ( 1.00 mol•L-1 )  Cu (+)
在Cu电极中通入氨气至c(NH3•H2O) = 1.00 mol•L-1，在Zn电极中参加Na2S，使c(S2-) = 1.00 mol•L-1。此刻测得原电池的电动势为1.4127 V，试计算[Cu(NH3)4]2+的规范安稳常数 ([Cu(NH3)4]2+)。(已知：E (Cu2+/Cu) = 0.340 V， E (Zn2+/Zn) = -0.7627 V,(ZnS) = 1.6010-24)




第二组：
一、填空题(本题共10分)
1. 用电对MnO4-/Mn2+，Cl2/Cl-设计成原电池，其负极反响为 ，正极反响为 ，电池符号为 。
（ (MnO4-/Mn2+)=1.51V； (Cl2/Cl-)=1.36V）
2. 下列氧化剂：KClO3、Br2、FeCl3、KMnO4，当其溶液中H+浓度增大时，氧化才能增强的是 。
3. KCN，NH4F，NH4OAc，NH4NO3，Na2CO3，各溶液浓度均为0.1 mol·L-1，按pH值从小到大次序摆放 。
(已知： (NH3·H2O) =1.8×10-5,(HF)=6.6×10-4, (HCN)=6.2×10-10,
(HOAc)=1.8×10-5,(H2CO3)=4.4×10-7,(H2CO3)=4.8×10-11)
4. 2NH3(g) N2(g) + 3H2(g)，已知298 K时， = 92.22 kJ•mol-1，= 198.53 J•mol-1•K-1，则规范状况下，NH3(g)自觉分化的温度是____ ___K。
5. 在元素周期表中，同一主族自上而下，元素榜首电离能的改变趋势是逐步 ；在同一周期中自左向右，元素的榜首电离能的改变趋势是逐步 。
6. 一种混合溶液中富含3.0×10-2 molL-1的Pb2+和2.0×10-2 molL-1Cr3+，若向其间逐滴参加浓NaOH溶液（疏忽溶液体积的改变），Pb2+与Cr3+均有能够构成氢氧化物沉积。若要别离这两种离子，溶液的pH最小为 pH最大为 。( (Pb(OH)2）= 1.43 × 10-15， (Cr(OH)3）= 6.3 × 10-31)



二、填表题(本题28分)
1. 已知原子序数：Fe为26，Ni为28
合作物 中间离子杂化类型 几许构型 理论磁矩
μ理 /B.M. 键型(内、外轨)
[Ni(CN)4]2- 内轨型
[FeF6]3- 5.9 -----
2.
称号 化学式 配位原子 配位数
四氯二氨合铂(IV)


K[Cr(NCS)4(NH3)2] -----
3.
物质 CO2 H3O+ PH3
中间原子杂化类型

分子的空间结构

4.
物质 晶体类型 晶格结点上的粒子 粒子间效果力
冰

二氧化硅


5.
原子序数 电子散布式 族 区
27

53


三、配平反响式(要求写出配平过程) (本题10分)
1．用离子-电子法配平 (要求写出两个半反响式)
Mn2+ + S2O82- →MnO4- + SO42-



2．用氧化数法配平 (要求写出线桥式)
P + CuSO4 → Cu3P + H3PO4 + H2SO4
四、计算题：(本题共52分)
1．已知气相反响N2O4(g) 2NO2(g)，在330K时向1.00L真空容器中参加6.00× 10-3mol N2O4，当达平衡后，压力为25.9 kPa。
计算330K时N2O4的解离度平和衡常数 。
已知该反响的 = 72.8 kJ•mol-1，求该反响的 ；
计算373K时的 和 。

2.已知 ([Ag(NH3)2]＋) = 1.6 × 107， (AgCl) = 1.8 × 10-10， (AgBr) = 5.4 × 10-13。将0.10 mol•L-1AgNO3与0.10 mol•L-1 KCl溶液以等体积混合，参加浓氨水(浓氨水参加体积改变疏忽)使AgCl沉积刚好溶解。试问：
（1）混合溶液中游离的氨浓度是多少？
（2）向混合溶液（1）中参加固体KBr，并使溶液中Br-浓度为0.02 mol•L-1，有无AgBr沉积发生？
（3）欲避免AgBr沉积分出，氨水的浓度至少为多少?


3.某原电池正极为铜片，浸泡在0.10 mol•L-1的CuSO4溶液中，不断通入H2S气体至饱满；其负极为Zn片，浸泡在0.10 mol•L-1的ZnSO4溶液中，通入氨气，终究使c(NH3•H2O) = 0.10 mol•L-1，用盐桥连通两个半电池，测得该原电池电动势为0.86 V，求 (CuS) = ?
(已知:(Zn2+/Zn) = -0.76 V， (Cu2+/Cu) = 0.34 V，Kf ([Zn(NH3)4]2+) = 2.9 × 109， (H2S)= 1.1 × 10-7,(H2S) = 1.3 × 10-13)


4. 在1.0L 0.1 mol•L-1氨水溶液中，应参加多少克 固体才干使溶液的pH等于9.00（疏忽溶液体积的改变）。






第三组：

一．填表题（本题30分）
1.
物质 CO2 SO_4^(2-) H2S PH3
中间原子杂化类型
分子的几许构型

2.
原子序数 价层电子构型 电子散布式 周期 族 区 金属仍是非金属
53 5s25p5

3.
物质 晶体类型 晶格结点上的粒子 粒子间效果力
KF
冰醋酸
二氧化碳

4.Fe, Cu原子序数为26, 29
配离子 中间离子杂化类型 空间构型 配键类型 磁矩/B.M.
[CuCl3]2-
[Fe(CO)5]

二．配平反响式（要求写出配平过程）（本题10分）
1．用氧化数法配平：
SnS+NO3－ +H+→Sn4++S+NO(酸性介质中)
2．用离子-电子法配平：
MnO4－+ H2O2Mn2+ + O2(酸性介质中)
三．计算题：(本题共60分)
1. 已知EӨ (Ag+/ Ag) = 0.800V , 电极 EӨ (Ag2 S / Ag) = 0 .120V，求：在 pH= 3.00 的硝酸银溶液中通入H2S至饱满，求此刻溶液中的E(Ag+/Ag) = ？
(已知H2S的K_a1^Ө =1.1×10-7 , K_a2^Ө=1.3×10-1 3，H2S饱满溶液中H2S浓度为0.10 mol•L -1 ) 。

2. 已知：
化合物 △fH_m^Ө/(kJ•mol-1) S_m^Ө/(J•mol-1•K-1)
MgCO3 -1110 65.7
CO2 -393.51 213.7
MgO - 601.7 26.9
假如△fH_m^Ө和△S_m^Ө随温度改变值较小，能够不计。
（1) 计算MgCO3分化为CO2和MgO的最低分化温度（K)。
（2) 在700K温度下，MgCO3分化的分化压强是多少?

3. 已知298.15K时，E (O2/OH-)=0.401V, E (Au+/Au)=1.70V, [Au(CN)2]-的 = 2.0×1038，试计算：
(1) 4Au + 8CN- (aq) + 2H2O(l) + O2(g) 4[Au(CN)2]-( aq) + 4OH-(aq)反响的规范平衡常数。
(2) 在中性条件下，溶液中CN-浓度为4.93×10-4mol•L-1，[Au(CN)2]-浓度为0.10 mol•L-1，若氧气的压强为100kPa，计算上述反响的ΔrGm。

4. 某溶液中富含0.10 Ba2+和0.10 Ag+，在滴加Na2SO4溶液时(疏忽体积的改变），哪种离子首要沉积出来？当第二种离子沉积分出时，榜首种被沉积离子是不是沉积彻底？两种离子有无能够用沉积别离法别离？







第四组：
一、填空题(本题共10分)
47号元素的原子价层电子排布式为__ ___。该元素归于_ __区元素。
若将氧化复原反响Co3++ [Co(NH3)6]2+ Co2++设计成原电池，其正极反响为 ； 负极反响为 ，原电池符号为 。
3．反响A (g) B (g) + 2 C (g) 在1L的容器中进行，温度T时，反响前体系压力20.26 kPa，反响结束，体系总压力为40.52 kPa，A的转化率为______。
4. 在0.30mol•L-1HCl与饱满H2S的混合溶液中，c(S2-) = ________mol•L-1。（已知饱满H2S的混合溶液中c(H2S) = 0.10mol•L-1，H2S的解离常数为 (H2S) = 1.1×10-7； (H2S) = 1.3×10-13）
5. 某元素的原子最外层只要1个电子, 其+3价离子的最高能级有3个电子，它们的 n = 3、l = 2。该元素的符号是 。
6. 已知：AgCl、Ag2CrO4、Ca(OH)2的 别离为1.76×10-10、1.13×10-12、5.61×10-12， 则三者溶解度由小至大的次序为(不思考水解等副反响) 。
7. 电对Ag+/ Ag、BrO3− /Br−、O2 /H2O、Fe(OH)3 /Fe(OH)2 的E 值随溶液pH 值减小而增大的是 　 。

二、填表题(本题26分)
1.
称号 化学式 配位原子 配位数
四氯•二氨合铂(Ⅳ)
K[Co(NCS)4(NH3)2]

2. Fe、Ni 原子序数26、28
合作物 中间离子杂化类型 几许构型 理论磁矩μ理/B.M. 键型
[Ni(CN)4]2- 0 内轨
[Fe(H2O)6]3+ 5.98
3.
物质 晶体类型 晶格结点上的粒子 粒子间效果力
硼酸
铜
4.
物质 H2S H3O+ BF3
中间原子杂化类型
分子(离子)的空间构型
是不是为极性分子

三、配平反响式(要求写出配平过程) (本题10分)
1．用氧化数法配平：
Cu2S + HNO3→ Cu(NO3)2 +H2SO4 +NO


2．用离子-电子法配平(要求写出两个半反响式)：
MnO4 2- +H2O → MnO4 -+ MnO2+ OH-


四、计算题：(本题共54分，1题14分，2题15分，3题25分)
1.水的离子积 是水的解离反响：H2O(l) H+(aq) + OH-(aq)的规范平衡常数。试依据下表给出的298K下的热力学数据，别离计算298K和318K时的 。
H2O(l) H+(aq) OH-(aq)
/(kJ•mol-1)
-286 0 -230
/(J•mol-1•K-1)
70 0 -11
/(kJ•mol-1)
-237 0 -157




2. 在0.8L溶液中，Ba2+的浓度为2.5×10-3 mol•L-1和Pb2+的浓度均为5.0×10-3 mol•L-1，将浓度为2.6×10-2 mol•L-1的H2C2O4溶液0.20L加到该溶液中充沛混合。
已知草酸的 =5.36×10-2， =5.35×10-5；BaC2O4的 =1.6×10-7；PbC2O4的 =4.8×10-10。
1)经过计算判别是不是会生成沉积，哪种离子先沉积？
2)经过计算判别两种溶液充沛混合后，Ba2+和Pb2+能否别离。
3)两种溶液充沛混合后，溶液的pH是多少。


3. 求下列状况下在298.15K时有关电对的电极电势:
　(1) 金属铜放在0.50mol•L-1的Cu2+溶液中，E(Cu2+/Cu)＝?
(2) 在上述(1)的溶液中参加固体Na2S，使溶液中的c(S2-)＝1.0mol•L-1，求: E(Cu2+/Cu)＝?
　(3) 100kPa氢气通入0.10mol•L-1HCl溶液中，E(H+/H2)＝?
(4) 在1.0L上述(3)的溶液中参加0.10mol固体NaOH, E(H+/H2)＝?
　(5) 在1.0L上述(3)的溶液中参加0.10mol固体NaOAc，E(H+/H2)＝?
( (4)、(5)疏忽参加固体时导致的溶液体积改变。）








第五组：
一、填空题(本题共39分)
1. 原子序数Z = 42的元素原子的电子排布式为______________________，价电子构型为___________，坐落______________周期_________族，归于_______________区。
2. NaBr、MgF2、CaCl2、MgO四种晶体，熔点由低到高次序顺次为 。
3. 具有ns2np1~6电子构型的是 区元素，具有(n-1)d7ns2电子构型的是
族元素。
4. 某元素的原子最外层只要1个电子; 其+3价离子的最高能级有3个电子，它们的n = 3、l = 2。该元素的符号是______，在周期表中坐落第______周期，第______族，属______区元素。
5. B2的分子轨迹式为 ___________________________________________________，成键称号及数目_____________________________，价键结构式为____________________________。
6. 使用分子轨迹理论断定 、 的未成对电子数目别离为 、 。
7. N2 + 3H22NH3 ∆rH= -46 kJ•mol-1，反响达平衡后，改动下列条件，N2生成NH3的转化率将会发作啥改变?
(1) 紧缩混合气体：____________________ ；
(2) 升温：_________________ ；
(3) 引进H2：_______________ ；
(4) 恒压下引进稀有气体：______________ ；
(5) 恒容下引进稀有气体：____________________ 。
8. 任何当地都能够划着的火柴头中富含三硫化四磷。当P4S3在过量的氧气中焚烧时生成P4O10(s)和SO2(g)；在25℃、规范态下，1.0mol P4S3焚烧放出3677.0kJ的热。则其热化学方程式为：_________________________________________。
若∆fH (P4O10,s) =－2940.0kJ•mol-1;∆fH (SO2,g)=-296.8kJ•mol-1，
则∆fH (P4S3, s)=_________________kJ•mol-1。
9. 由Ag2C2O4转化为AgBr反响的平衡常数KӨ与 (Ag2C2O4)和 (AgBr)的关系式为___________。
10. 已知E (MnO4-/MnO2)  E (BrO3-/ Br-), 四种电对物质中________的氧化才能最强，________的复原才能最强。
11. 跟着溶液的pH添加，下列电对 Cr2O72-/Cr3+、Cl2/Cl-、MnO4-/MnO42-的E值将别离_______、_______、_______。
12. 在298K，100kPa条件下，在酸性溶液中，E (H+/H2) =_____________V；在碱性溶液中，E (H2O/H2)=_________________V。
13. 已知E (Pb2+/Pb)=-0.1266V， (PbCl2) = 1.710-5，则E (PbCl2/Pb) = _______________
14. E (ClO3-/Cl2) = 1.47V, E (Sn4+/Sn2+) = 0.15V, 则用该两电对构成的原电池的正极反响为 ；负极反响为 ；原电池符号为 。
15. 用价键理论解说，SF6能安稳存在；而OF6不能安稳存在是由于 。
16. 等体积的0.1 mol•L-1氨水和0.1 mol•L-1盐酸相混合，溶液的pH为 ; 200mL 0.1 mol•L-1氨水和100mL 0.1 mol•L-1盐酸混合，溶液的pH为 。[已知 K (NH3 H2O)=1.810-5]

二、填表题(本题28分)
1.
称号 化学式 配体 配位原子 配位数
[PtCl4(NH3)2 ]
四(异硫氰酸根)•二氨合钴(Ⅲ)酸钾

2. Fe、Co、Ni 原子序数26、27、28
合作物 中间离子杂化类型 几许构型 理论磁矩μ理/B.M. 键型
[Ni(CN)4]2- 0
[Fe(H2O)6]3+ 5.98
[Co(CN)6]3- ////////////////// 内轨
3.
物质 BeCl2 NH4+ PH3
中间原子杂化类型
分子(离子)的空间构型
4.
物质 晶体类型 晶格结点上粒子 粒子间效果力
SiC
冰


三、配平反响式(要求写出配平过程) (本题10分)
1. 用氧化数法配平：
Cu + HNO3(稀) ─→ Cu(NO3)2 + NO


2. 用离子-电子法配平：
I- + H2O2 + H+ ─→ I2 + H2O




四、计算题：(本题共23分)
1. 已知气相反响N2O4(g) 2NO2(g)，在45C时向1.00 L真空容器中引进6.0010-3mol N2O4，当达平衡后，压力为25.9 kPa。（11分）
(1) 计算45C时N2O4的解离度a 平和衡常数Ky；
(2) 已知该反响 = 72.8 kJ•mol-1，求该反响的 ；
(3) 计算100C时的Ky和 。


2. 某工厂废液中富含Pb2+和Cr3+, 经测定c(Pb2+) = 3.010-2mol•L-1, c(Cr3+) = 2.010-2 mol•L-1, 若向其间逐步参加NaOH(疏忽体积改变)将其别离，试计算阐明：
(1) 哪种离子先被沉积？
(2) 若别离这两种离子，溶液的pH值应操控在啥规模？
(已知：K (Pb(OH)2)=1.410-15, K (Cr(OH)3)=6.310-31) （12分）