21年6月西交《药事管理学(高起专)》在线作业100分 作者:周老师 分类: 西安交通大学 发布时间: 2021-07-10 15:16 专业辅导各院校在线、离线考核、形考、终极考核、统考、社会调查报告、毕业论文写作交流等! 联系我们:QQ客服:3326650399 439328128 微信客服①:cs80188 微信客服②:cs80189 扫一扫添加我为好友 扫一扫添加我为好友 答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com)药事管理学(高起专)-[西安交通大学]西交《药事管理学(高起专)》在线作业 试卷总分:100 得分:100 第1题,下列不归于药品同意证明文件的是() A、同意文号 B、《进口药品注册证》 C、《医药商品注册证》 D、《药品生产答应证》 正确答案: 第2题,药品生产企业在获得()后,方可生产该药品。 A、药品生产答应证 B、药品经营答应证 C、药品同意文号 D、新药证书 正确答案: 第3题,新药是指() A、未曾在中国境内上市销售的药品 B、未曾在中国境内生产的药品 C、未曾在中国境内临床实验的药品 D、国内生产企业首次在中国销售的药品 正确答案: 第4题,药质量量监督查验的性质为( ) A、公平性、威望性、经济性 B、保障性、经济性、裁定性 C、公平性、威望性、裁定性 D、保障性、威望性、揭露性 E、揭露性、经济性、裁定性 正确答案: 答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),医疗组织购进药品时,同一通用称号药品的种类,打针剂型不得超越() A、1种 B、2种 C、3种 D、4种 E、5种 正确答案: 第6题,执业药师注册有用期为( ) A、2年 B、3年 C、5年 D、10年 正确答案: 第7题,新药是指( ) A、未曾在中国境内上市销售的药品 B、未曾在中国境内生产的药品 C、未曾在中国境内临床实验的药品 D、国内生产企业首次在中国销售的药品 正确答案: 第8题,药质量量监督查验的性质为() A、公平性、威望性、经济性 B、保障性、经济性、裁定性 C、公平性、威望性、裁定性 D、保障性、威望性、揭露性 E、揭露性、经济性、裁定性 正确答案: 第9题,《进口药品包装资料注册证书》的有用期为() A、2年 B、3年 C、5年 D、10年 正确答案: 答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),药品市场调理价遵从的准则是() A、公正、合理、诚笃信誉、质价相符 B、公正、经济、诚笃信誉、质价相符 C、公正、合理、报价低价、质量较高 D、公正、经济、报价低价、质价相符 E、公正、经济、质量适中、质价相符 正确答案: 第11题,《药品生产答应证》是由()同意、核发的 A、SFDA B、省级药品监督管理部门 C、市级药品监督管理部门 D、县级药品监督管理部门 正确答案: 答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),县级药品监督管理组织为上一级药品监督管理组织的() A、派出组织 B、直属组织 C、分支组织 D、笔直组织 正确答案: 第13题,用于判定新工艺的是() A、检查性查验 B、评估性查验 C、裁定性查验 D、国家判定 正确答案: 第14题,国家不良反响监测中间设在( ) A、国家食物药品监督管理局药品审评中间 B、国家食物药品监督管理局药评论价中间 C、国家食物药品监督管理局认证管理中间 D、国家药典委员会 正确答案: 答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),药事管理从医药管理平分离出来,始于() A、公元前11世纪中国西周树立六官体系 B、17世纪英国皇家药学会的树立 C、13世纪欧洲西西里王国的卫生立法 D、15世纪欧洲热那亚市公布《药师法》 正确答案: 第16题,药质量量监督查验的性质为( ) A、公平性、威望性、经济性 B、保障性、经济性、裁定性 C、公平性、威望性、裁定性 D、保障性、威望性、揭露性 E、揭露性、经济性、裁定性 正确答案: 第17题,Ⅲ期临床实验的病例数一般应为 A、100例 B、200 例 C、300 例 D、500 例 E、2000例 正确答案: 第18题,《麻醉药品管理方法》归于() A、法律 B、行政法规 C、部门规章 D、当地性法规 正确答案: 第19题,由国家食物药品监督管理局担任GMP认证的药品为( ) A、片剂、打针剂、颗粒剂 B、片剂、打针剂、放射性药品 C、打针剂、颗粒剂、放射性药品 D、打针剂、颗粒剂、医疗用毒性药品 E、打针剂、放射性药品、规则的生物制品 正确答案:E 答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),根据《药品管理法》及其施行法令的规则,不得收取费用的为() A、施行药品批阅查验及其强行性查验 B、检查查验 C、进行药品注册 D、核发证书 正确答案: 第21题,药品注册商标的有用期为( ) A、20年 B、15年 C、10年 D、5年 E、1年 正确答案: 第22题,药品市场调理价遵从的准则是() A、公正、合理、诚笃信誉、质价相符 B、公正、经济、诚笃信誉、质价相符 C、公正、合理、报价低价、质量较高 D、公正、经济、报价低价、质价相符 E、公正、经济、质量适中、质价相符 正确答案: 第23题,担任直接触摸药品包装资料和容器的监管的是SFDA内设组织中的() A、药品注册司 B、药品安全监督司 C、药品市场监督司 D、政策法规司 正确答案: 第24题,开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业地点地()提出请求 A、省级药品监督管理组织 B、国务院药品监督管理部门 C、设区的市级药品监督管理组织 D、县级药品监督管理组织 正确答案: 答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),医疗组织行政管理的主管部门是() A、卫生行政管理部门 B、医药职业主管部门 C、药品监督管理部门 D、工商行政管理部门 正确答案: 第26题,不归于药品生产企业商品生产管理文件的有() A、生产工艺规程 B、岗位操作法 C、规范操作规程 D、批查验记载 正确答案: 第27题,药学效劳(药学保健)是供给担任的药物医治,意图在于( ) A、为患者供给高质量的药品 B、为全社会节省医药卫生资源 C、为患者供给专业化的咨询效劳 D、完成改进患者日子质量的既定成果 E、为医药专业人员供给专业化的咨询效劳 正确答案: 第28题,以下试产期化学药品同意文号的是( ) A、国药准字H20020006 B、国药试字H20020006 C、国药准字X20020006 D、国药试字X20020006 正确答案: 第29题,医疗组织购进药品时,同一通用称号药品的种类,打针剂型不得超越( ) A、1种 B、2种 C、3种 D、4种 E、5种 正确答案: 答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),关于直接触摸药品的包装资料和容器,下列说法错误的是() A、对不合格的直接触摸药品的包装资料和容器,由药品监督管理部门责令中止运用 B、运用未经同意的直接触摸药品的包装资料和容器生产药品,按劣药论处 C、因实施了商品注册制度,药品监督管理部门在批阅药品时不需再批阅 D、由药品监督管理部门在批阅药品时同时批阅 正确答案: 第31题,制止从事的药品经营活动包含() A、有"药品经营答应证"从事异地经营的 B、超规模经营的 C、不合法收买药品 D、城镇卫生院未经同意代购药品 E、乡镇个别行医人员和个别诊所从事药品购销活动 正确答案:,B,C,D,E 第32题,处方为白色的是() A、普通药品处方 B、急诊处方 C、榜首类精力药品处方 D、儿科处方 E、第二类精力药品处方 正确答案:,E 第33题,处方为白色的是( ) A、普通药品处方 B、急诊处方 C、榜首类精力药品处方 D、儿科处方 E、第二类精力药品处方 正确答案:,E 第34题,有关药品经营叙说正确的是() A、处方药有必要凭处方销售 B、处方药不得选用开架自选销售方法 C、零售药店有必要具有《药品经营答应证》 D、非处方药可不凭医生处方销售、采购和运用 E、处方药、非处方药不得选用有奖销售、附赠药品或礼物销售等销售方法 正确答案:,B,C,D,E 第35题,《中药种类保护法令》适用于() A、中成药 B、中药材 C、中药饮片 D、中药人工制制品 E、天然药物的获取物及其制剂 正确答案:,D,E 第36题,归于医疗用毒性药品的是() A、三氧化二砷 B、可卡因 C、地西泮 D、艾司唑仑 E、阿托品 正确答案:,E 第37题,新药临床研讨可分为() A、Ⅰ期临床实验 B、Ⅱ期临床实验 C、Ⅲ期临床实验 D、Ⅳ期临床实验 E、Ⅴ期临床实验 正确答案:,B,C,D 第38题,行政处分的方式包含() A、正告 B、罚款 C、拘留 D、降级 E、没收违法所得 正确答案:,B,C,E 第39题,开具处方时能够运用的药品称号包含( ) A、药品产品名 B、药品简称 C、药品通用称号 D、复方制剂药品称号 E、新活性化合物的专利药品称号 正确答案:,D,E 第40题,GMP规则,以下人员调离直接触摸药品的工作岗位() A、传染病 B、肌肤病 C、糖尿病 D、高血压 E、体表有创伤者 正确答案:,B,E 第41题,医疗组织制剂同意文号的格局为:X药试字H(Z)+4位年号+4位流水号。( ) T、对 F、错 正确答案:F 第42题,《药品生产答应证》载明的内容中由(食物)药品监督管理部门核准的答应事项包含企业担任人、生产规模、注册地址。() A、错误 B、正确 正确答案: 第43题,在医疗组织中精力药品和宝贵药品实施一级管理。() A、错误 B、正确 正确答案: 第44题,疾病的诊断和医治方法不在颁发专利权的规模之内。() A、错误 B、正确 正确答案: 第45题,定点零售药店应确保经营时刻内至罕见2名药师在岗。() A、错误 B、正确 正确答案: 第46题,药品的购、销货记载有必要保留至超越药品有用期1年,但不得少于3年;药品零售企业药品购货记载保留不得少于2年。() A、错误 B、正确 正确答案: 第47题,我国药品报价的管理方式包含政府定价、企业定价和市场调理价三种。() A、错误 B、正确 正确答案: 第48题,经地点地设区的市级药品监督管理部门同意,实施一致进货、一致配送、一致管理的药品零售连锁企业能够从事榜首类精力药品零售事务。() A、错误 B、正确 正确答案: 第49题,二级保护野生药材物种系指接近灭绝状况的稀有宝贵野生药材物种。() A、错误 B、正确 正确答案: 答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),药品阐明书是药品的一项重要文件,是辅导患者挑选药品的首要根据,也是合理、正确运用药品的指示阐明。( ) T、对 F、错 答案联系QQ:3326650399 微信:cs80188 熊猫奥鹏(www.188open.com) 21年(1620)西交(1514)6月(644) 专业辅导各院校在线、离线考核、形考、终极考核、统考、社会调查报告、毕业论文写作交流等!(非免费) 联系我们:QQ客服:3326650399 439328128 微信客服①:cs80188 微信客服②:cs80189 扫一扫添加我为好友 扫一扫添加我为好友
试卷总分:100 得分:100
第1题,下列不归于药品同意证明文件的是()
A、同意文号
B、《进口药品注册证》
C、《医药商品注册证》
D、《药品生产答应证》
正确答案:
第2题,药品生产企业在获得()后,方可生产该药品。
A、药品生产答应证
B、药品经营答应证
C、药品同意文号
D、新药证书
正确答案:
第3题,新药是指()
A、未曾在中国境内上市销售的药品
B、未曾在中国境内生产的药品
C、未曾在中国境内临床实验的药品
D、国内生产企业首次在中国销售的药品
正确答案:
第4题,药质量量监督查验的性质为( )
A、公平性、威望性、经济性
B、保障性、经济性、裁定性
C、公平性、威望性、裁定性
D、保障性、威望性、揭露性
E、揭露性、经济性、裁定性
正确答案:
答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),医疗组织购进药品时,同一通用称号药品的种类,打针剂型不得超越()
A、1种
B、2种
C、3种
D、4种
E、5种
正确答案:
第6题,执业药师注册有用期为( )
A、2年
B、3年
C、5年
D、10年
正确答案:
第7题,新药是指( )
A、未曾在中国境内上市销售的药品
B、未曾在中国境内生产的药品
C、未曾在中国境内临床实验的药品
D、国内生产企业首次在中国销售的药品
正确答案:
第8题,药质量量监督查验的性质为()
A、公平性、威望性、经济性
B、保障性、经济性、裁定性
C、公平性、威望性、裁定性
D、保障性、威望性、揭露性
E、揭露性、经济性、裁定性
正确答案:
第9题,《进口药品包装资料注册证书》的有用期为()
A、2年
B、3年
C、5年
D、10年
正确答案:
答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),药品市场调理价遵从的准则是()
A、公正、合理、诚笃信誉、质价相符
B、公正、经济、诚笃信誉、质价相符
C、公正、合理、报价低价、质量较高
D、公正、经济、报价低价、质价相符
E、公正、经济、质量适中、质价相符
正确答案:
第11题,《药品生产答应证》是由()同意、核发的
A、SFDA
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
正确答案:
答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),县级药品监督管理组织为上一级药品监督管理组织的()
A、派出组织
B、直属组织
C、分支组织
D、笔直组织
正确答案:
第13题,用于判定新工艺的是()
A、检查性查验
B、评估性查验
C、裁定性查验
D、国家判定
正确答案:
第14题,国家不良反响监测中间设在( )
A、国家食物药品监督管理局药品审评中间
B、国家食物药品监督管理局药评论价中间
C、国家食物药品监督管理局认证管理中间
D、国家药典委员会
正确答案:
答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),药事管理从医药管理平分离出来,始于()
A、公元前11世纪中国西周树立六官体系
B、17世纪英国皇家药学会的树立
C、13世纪欧洲西西里王国的卫生立法
D、15世纪欧洲热那亚市公布《药师法》
正确答案:
第16题,药质量量监督查验的性质为( )
A、公平性、威望性、经济性
B、保障性、经济性、裁定性
C、公平性、威望性、裁定性
D、保障性、威望性、揭露性
E、揭露性、经济性、裁定性
正确答案:
第17题,Ⅲ期临床实验的病例数一般应为
A、100例
B、200 例
C、300 例
D、500 例
E、2000例
正确答案:
第18题,《麻醉药品管理方法》归于()
A、法律
B、行政法规
C、部门规章
D、当地性法规
正确答案:
第19题,由国家食物药品监督管理局担任GMP认证的药品为( )
A、片剂、打针剂、颗粒剂
B、片剂、打针剂、放射性药品
C、打针剂、颗粒剂、放射性药品
D、打针剂、颗粒剂、医疗用毒性药品
E、打针剂、放射性药品、规则的生物制品
正确答案:E
答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),根据《药品管理法》及其施行法令的规则,不得收取费用的为()
A、施行药品批阅查验及其强行性查验
B、检查查验
C、进行药品注册
D、核发证书
正确答案:
第21题,药品注册商标的有用期为( )
A、20年
B、15年
C、10年
D、5年
E、1年
正确答案:
第22题,药品市场调理价遵从的准则是()
A、公正、合理、诚笃信誉、质价相符
B、公正、经济、诚笃信誉、质价相符
C、公正、合理、报价低价、质量较高
D、公正、经济、报价低价、质价相符
E、公正、经济、质量适中、质价相符
正确答案:
第23题,担任直接触摸药品包装资料和容器的监管的是SFDA内设组织中的()
A、药品注册司
B、药品安全监督司
C、药品市场监督司
D、政策法规司
正确答案:
第24题,开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业地点地()提出请求
A、省级药品监督管理组织
B、国务院药品监督管理部门
C、设区的市级药品监督管理组织
D、县级药品监督管理组织
正确答案:
答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),医疗组织行政管理的主管部门是()
A、卫生行政管理部门
B、医药职业主管部门
C、药品监督管理部门
D、工商行政管理部门
正确答案:
第26题,不归于药品生产企业商品生产管理文件的有()
A、生产工艺规程
B、岗位操作法
C、规范操作规程
D、批查验记载
正确答案:
第27题,药学效劳(药学保健)是供给担任的药物医治,意图在于( )
A、为患者供给高质量的药品
B、为全社会节省医药卫生资源
C、为患者供给专业化的咨询效劳
D、完成改进患者日子质量的既定成果
E、为医药专业人员供给专业化的咨询效劳
正确答案:
第28题,以下试产期化学药品同意文号的是( )
A、国药准字H20020006
B、国药试字H20020006
C、国药准字X20020006
D、国药试字X20020006
正确答案:
第29题,医疗组织购进药品时,同一通用称号药品的种类,打针剂型不得超越( )
A、1种
B、2种
C、3种
D、4种
E、5种
正确答案:
答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),关于直接触摸药品的包装资料和容器,下列说法错误的是()
A、对不合格的直接触摸药品的包装资料和容器,由药品监督管理部门责令中止运用
B、运用未经同意的直接触摸药品的包装资料和容器生产药品,按劣药论处
C、因实施了商品注册制度,药品监督管理部门在批阅药品时不需再批阅
D、由药品监督管理部门在批阅药品时同时批阅
正确答案:
第31题,制止从事的药品经营活动包含()
A、有"药品经营答应证"从事异地经营的
B、超规模经营的
C、不合法收买药品
D、城镇卫生院未经同意代购药品
E、乡镇个别行医人员和个别诊所从事药品购销活动
正确答案:,B,C,D,E
第32题,处方为白色的是()
A、普通药品处方
B、急诊处方
C、榜首类精力药品处方
D、儿科处方
E、第二类精力药品处方
正确答案:,E
第33题,处方为白色的是( )
A、普通药品处方
B、急诊处方
C、榜首类精力药品处方
D、儿科处方
E、第二类精力药品处方
正确答案:,E
第34题,有关药品经营叙说正确的是()
A、处方药有必要凭处方销售
B、处方药不得选用开架自选销售方法
C、零售药店有必要具有《药品经营答应证》
D、非处方药可不凭医生处方销售、采购和运用
E、处方药、非处方药不得选用有奖销售、附赠药品或礼物销售等销售方法
正确答案:,B,C,D,E
第35题,《中药种类保护法令》适用于()
A、中成药
B、中药材
C、中药饮片
D、中药人工制制品
E、天然药物的获取物及其制剂
正确答案:,D,E
第36题,归于医疗用毒性药品的是()
A、三氧化二砷
B、可卡因
C、地西泮
D、艾司唑仑
E、阿托品
正确答案:,E
第37题,新药临床研讨可分为()
A、Ⅰ期临床实验
B、Ⅱ期临床实验
C、Ⅲ期临床实验
D、Ⅳ期临床实验
E、Ⅴ期临床实验
正确答案:,B,C,D
第38题,行政处分的方式包含()
A、正告
B、罚款
C、拘留
D、降级
E、没收违法所得
正确答案:,B,C,E
第39题,开具处方时能够运用的药品称号包含( )
A、药品产品名
B、药品简称
C、药品通用称号
D、复方制剂药品称号
E、新活性化合物的专利药品称号
正确答案:,D,E
第40题,GMP规则,以下人员调离直接触摸药品的工作岗位()
A、传染病
B、肌肤病
C、糖尿病
D、高血压
E、体表有创伤者
正确答案:,B,E
第41题,医疗组织制剂同意文号的格局为:X药试字H(Z)+4位年号+4位流水号。( )
T、对
F、错
正确答案:F
第42题,《药品生产答应证》载明的内容中由(食物)药品监督管理部门核准的答应事项包含企业担任人、生产规模、注册地址。()
A、错误
B、正确
正确答案:
第43题,在医疗组织中精力药品和宝贵药品实施一级管理。()
A、错误
B、正确
正确答案:
第44题,疾病的诊断和医治方法不在颁发专利权的规模之内。()
A、错误
B、正确
正确答案:
第45题,定点零售药店应确保经营时刻内至罕见2名药师在岗。()
A、错误
B、正确
正确答案:
第46题,药品的购、销货记载有必要保留至超越药品有用期1年,但不得少于3年;药品零售企业药品购货记载保留不得少于2年。()
A、错误
B、正确
正确答案:
第47题,我国药品报价的管理方式包含政府定价、企业定价和市场调理价三种。()
A、错误
B、正确
正确答案:
第48题,经地点地设区的市级药品监督管理部门同意,实施一致进货、一致配送、一致管理的药品零售连锁企业能够从事榜首类精力药品零售事务。()
A、错误
B、正确
正确答案:
第49题,二级保护野生药材物种系指接近灭绝状况的稀有宝贵野生药材物种。()
A、错误
B、正确
正确答案:
答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),药品阐明书是药品的一项重要文件,是辅导患者挑选药品的首要根据,也是合理、正确运用药品的指示阐明。( )
T、对
F、错
答案联系QQ:3326650399 微信:cs80188 熊猫奥鹏(www.188open.com)
专业辅导各院校在线、离线考核、形考、终极考核、统考、社会调查报告、毕业论文写作交流等!(非免费)
联系我们:QQ客服:3326650399 439328128 微信客服①:cs80188 微信客服②:cs80189
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