22年秋西交《生物药剂与药动学》在线作业答卷

西交《生物药剂与药动学》在线作业
试卷总分:100得分:100
一、单选题 (共 40 道试题,共 80 分)
1.下列叙说错误的是
A.生物药剂学是研讨药物在体内的吸收、散布、代谢与分泌的机理及过程的边际科学
B.大大都药物经过被迫分散方法透过生物膜
C.自动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，凭借载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D.被迫分散一些物质在细胞膜载体的协助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E.细胞膜能够自动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内开释到细胞外，称为胞饮
答案:

2.关于药物零级速度过程描绘错误的是
A.药物转运速度在任何时刻都是稳定的
B.药物的转运速度与药物量或浓度无关
C.半衰期不随剂量添加而添加
D.药物消除时刻与剂量有关
答案:

3.进行生物使用度实验时,整个采样时刻不少于
A.1-2 个半衰期
B.2-3 个半衰期
C.3-5 个半衰期
D.5-8 个半衰期
E.8-10 个半衰期
答案:

4.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
A.半衰期短
B.吸收速度常数k大
C.表观散布容积大
D.表观散布容积小
E.半衰期长
答案:

5.进行生物使用度实验时，同一受试者在不一样时期别离服用受试制剂，当时间距离常为（ ）
A.1周
B.3周
C.4周
D.5周
E.6周
答案:

6.药物的吸收过程是指（ ）
A.药物在体外结构改动的过程
B.药物在体内受酶系统的效果而发作结构改动的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产品的方式扫除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他安排的转运过程
答案:E

7.以静脉打针为规范参比制剂求得的生物使用度
A.肯定生物使用度
B.相对生物使用度
C.静脉生物使用度
D.生物使用度
E.参比生物使用度
答案:

8.药物吸收的首要部位是
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
答案:

9.关于生物半衰期的叙说正确的是
A.随血药浓度的降低而缩短
B.随血药浓度的降低而延伸
C.正常人对某一药物的生物半衰期根本类似
D.与病理情况无关
E.生物半衰期与药物消除速度成正比
答案:

10.以下哪条不是自动转运的特征()
A.耗费能量
B.可与结构相似的物质发作竞赛表象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱满状况
答案:

11.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩下量的百分之几
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
答案:

12.以下哪条不是被迫分散特征( )
A.不用耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需凭借载体进行转运
E.无饱满表象和竞赛按捺表象
答案:

13.体内药物首要经（　　）分泌
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
答案:

14.生物药剂学的界说( )
A.是研讨药物及其剂型在体内的过程，说明药物的剂型要素.生物学要素与效果之间彼此关系的一门学科
B.研讨药物及其剂型在体内的装备过程，说明药物的剂型要素.生物学要素与效果之间彼此关系的一门学科
C.是研讨药物及其剂型在体内药量与时刻关系，说明药物的剂型要素.生物学要素与效果之间彼此关系的一门学科
D.是研讨药物及其机型在体内的吸收，散布.代谢.分泌过程，说明药物的剂型要素.生物学要素与效果之间彼此关系的一门学科
E.是研讨说明药物的剂型要素.生物学要素.效果与时刻关系的一门学科
答案:

15.进行生物使用度实验时，整个采样时刻不少于()
A.1-2个半衰期
B.2-3个半衰期
C.3-5个半衰期
D.5-8个半衰期
E.8-10个半衰期
答案:

16.下列给药路径中国，除（ ）外均需通过吸收过程
A.口服给药
B.肌肉打针
C.静脉打针
D.直肠给药
答案:

17.以下哪条不是被迫分散特征
A.不用耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需凭借载体进行转运
E.无饱满表象和竞赛按捺表象
答案:

18.多室模型中的α的含义是
A.消除速率常数
B.吸收速率常数
C.散布速率常数
D.代谢常数
答案:

19.药物生物半衰期指的是( )
A.药效降低一半所需求的时刻
B.吸收一半所需求的时刻
C.进入血液循环所需求的时刻
D.血药浓度不见一半所需求的时刻
答案:

20.影响药物吸收的下列要素中，不正确的是（ ）
A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C.药物的水溶性愈小，愈易吸收
D.药物的粒径愈小，愈易吸收
E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收
答案:

21.大大都药物吸收的机理是()
A.逆浓度差进行的耗费能量过程
B.耗费能量，不需求载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需求载体，不用耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不用耗能量，不需求载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞赛转运表象的被迫分散过程
答案:

22.体内药物首要经( )代谢
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.肝
答案:

23.药物的吸收过程是指
A.药物在体外结构改动的过程
B.药物在体内受酶系统的效果而发作结构改动的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产品的方式扫除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他安排的转运过程
答案:

24.关于胃肠道吸收下列哪些叙说是错误的
A.当食物中富含较多脂肪，有时对溶解度尤其小的药物能添加吸收量
B.一些经过自动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量添加
C.一般状况下，弱碱性药物在胃中简单吸收
D.当胃空速率添加时，大都药物吸收加速
E.脂溶性，非离子型药物简单透国细胞膜
答案:

25.单剂量静脉打针的血药浓度表达式 （ ）
A.C=C0[(1-Enk )/（1-E-kτ）]E-kt
B.C=FX0/ VKτ
C.C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)
D.C=k0/kV(1-E-kt)
E.C=C0E-kt
答案:E

26.药物的散布过程是指()
A.药物在体外结构改动的过程
B.药物在体内受酶系统的效果而发作结构改动的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产品的方式扫除体外的过程
E.药物吸收后，经过细胞膜屏障向安排、器官或许体液进行转运的过程
答案:E

27.药物的消除速度首要决议（）
A.最大效应
B.不良反响的巨细
C.效果继续时刻
D.起效的快慢
E.剂量巨细
答案:

28.地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩下量的百分之几()
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
答案:

29.药物的灭活和消除速度首要决议（ ）
A.起效的快慢
B.效果继续时刻
C.最大效应
D.后遗效应的巨细
E.不良反响的巨细
答案:

30.生物药剂学的界说
A.是研讨药物及其剂型在体内的过程，说明药物的剂型要素、生物学要素与效果之间彼此关系的一门学科
B.研讨药物及其剂型在体内的装备过程，说明药物的剂型要素、生物学要素与效果之间彼此关系的一门学科
C.是研讨药物及其剂型在体内药量与时刻关系，说明药物的剂型要素、生物学要素与效果之间彼此关系的一门学科
D.是研讨药物及其机型在体内的吸收，散布、代谢、分泌过程，说明药物的剂型要素、生物学要素与效果之间彼此关系的一门学科
E.是研讨说明药物的剂型要素、生物学要素、效果与时刻关系的一门学科
答案:

31.影响药物吸收的下列要素中不正确的是
A.解离药物的浓度越大，越易吸收
B.药物脂溶性越大，越易吸收
C.药物水溶性越大，越易吸收
D.药物粒径越小，越易吸收
答案:

32.药物的铲除率的概念是指
A.在必定时刻内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物彻底铲除
B.在必定时刻内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物彻底铲除
C.药物彻底铲除的速率
D.药物彻底消除的时刻
答案:

33.AUC是指：（ ）
A.二阶矩
B.药时曲线下面积
C.米氏常数
D.快装备常数
答案:

34.多剂量或重复给药通过几个半衰期体内药物浓度到达稳态是
A.3
B.10
C.4-5
D.6-7
答案:

35.某些药物由于肝肠循环能够呈现第二个血药浓度顶峰，称之为
A.首过效应
B.药物代谢
C.双峰表象
D.转化
答案:

36.药物吸收的首要部位是（　）
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
答案:

37.药物剂型对药物胃肠道吸收影响要素不包含
A.药物在胃肠道中的安稳性
B.粒子巨细
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率
答案:E

38.假如处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，由于（ ）
A.胃肠道吸收差
B.在肠中水解
C.与血浆蛋白结合率高
D.首过效应显着
E.肠道细菌分化
答案:

39.下列叙说错误的是()
A.生物药剂学是研讨药物在体内的吸收、散布、代谢与分泌的机理及过程的边际科学
B.大大都药物经过被迫分散方法透过生物膜
C.自动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，凭借载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D.被迫分散一些物质在细胞膜载体的协助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E.细胞膜能够自动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内开释到细胞外，称为胞饮
答案:

40.影响药物吸收的下列要素中不正确的是（ ）
A.解离药物的浓度越大，越易吸收
B.药物脂溶性越大，越易吸收
C.药物水溶性越大，越易吸收
D.药物粒径越小，越易吸收
答案:

二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
41.肝脏首过效果较大的药物,可选用的剂型是()
A.口服乳剂
B.肠溶片剂
C.透皮给药制剂
D.气雾剂
E.舌下片剂
答案:E

42.药物动力学模型的辨认方法有
A.图形法
B.拟合度法
C.AIC判别法
D.F查验
E.亏量法
答案:BCD

43.双室模型药物血管外给药正确的是
A.药物经过胃肠道或肌肉吸收后由中心室散布消除
B.给药今后有一个吸收过程
C.药物逐步进入中心室
D.各室药物浓度能够计算
答案:BCD

44.生物药剂学中的剂型要素对药效的影响包含()
A.辅料的性质及其用量
B.药物剂型
C.给药路径和方法
D.药物制备方法
答案:BCD

45.生物膜的性质包含
A.活动性
B.结构不对称性
C.半透性
D.为双分子层
答案:BC

46.生物使用度实验的过程一般包含（）
A.挑选受试者
B.断定实验试剂与参较量剂
C.进行实验设计
D.断定用药剂量
E.取血测定
答案:BCE

47.常用的透皮吸收推进剂
A.甲醇
B.乙醇
C.丙二醇
D.油酸
答案:

48.药物经过生物膜的方法有()
A.自动转运
B.被迫转运
C.推进分散
D.胞饮与吞噬
答案:BCD

49.自动转运的特征( )
A.从高浓度区向低浓度区分散
B.不需求载体参与
C.不用耗能量
D.有饱满表象
E.有结构和部位专特点
答案:E

50.医治药物监测的指征下列正确的是（）
A.医治指数低的药物
B.具有线性动力学特征的药物
C.肝、肾、心及胃肠功用危害
D.与蛋白结合的药物
答案: