西交22秋《生物药剂与药动学》在线作业【标准答案】

西交《生物药剂与药动学》在线作业-00002

试卷总分:100 得分:100

一、单选题 (共 40 道试题,共 80 分)

1.下列有关生物使用度的描绘正确的是

A.饭后服用维生素B2将使生物使用度下降

B.无定形药物的生物使用度大于安稳型生物使用度

C.药物微粉化后都能添加生物使用度

D.药物脂溶性越大，生物使用度越差

E.药物水溶性越大，生物使用度越好



2.某药物对安排亲和力很高,因而该药物

A.表观散布容积大

B.表观散布容积小

C.半衰期长

D.半衰期短

E.吸收速率常数K大



3.药物分泌的首要器官（ ）

A.肾脏

B.肺脏

C.肝脏

D.胆

E.直肠



4.体内药物首要经( )代谢

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.肝



5.正确论说生物药剂学研讨内容的是

A.讨论药物对机体的效果强度

B.研讨药物效果机理

C.研讨药物在体底细况

D.研讨药物制剂生产技术



6.药物的灭活和消除速度首要决议（ ）

A.起效的快慢

B.效果继续时刻

C.最大效应

D.后遗效应的巨细

E.不良反响的巨细



7.以静脉打针为规范参比制剂求得的生物使用度

A.肯定生物使用度

B.相对生物使用度

C.静脉生物使用度

D.生物使用度

E.参比生物使用度



8.大肠粘膜部位肠液的PH（ ）

A.8.0～8.1

B.8.1～8.2

C.8.2～8.3

D.8.3～8.4

E.8.4～8.5



9.能防止首过效果的剂型是（）

A.骨架片

B.包合物

C.软胶囊

D.栓剂



10.药物剂型与体内过程亲近有关的是

A.吸收

B.散布

C.代谢

D.分泌



11.小肠部位肠液的PH（ ）

A.5～7

B.6～8

C.7～9

D.8～10

E.9～11



12.药物的散布过程是指()

A.药物在体外结构改动的过程

B.药物在体内受酶系统的效果而发作结构改动的过程

C.是指药物体内经肾代谢的过程

D.是指药物以原型或代谢产品的方式扫除体外的过程

E.药物吸收后，经过细胞膜屏障向安排、器官或许体液进行转运的过程



13.药物的铲除率的概念是指

A.在必定时刻内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物彻底铲除

B.在必定时刻内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物彻底铲除

C.药物彻底铲除的速率

D.药物彻底消除的时刻



14.单室模型药物，单次静脉打针消除速度常数为0.2h-1，问铲除该药99%需求多少时刻()

A.12.5h

B.23h

C.26h

D.46h

E.6h



15.药物吸收的首要部位是()

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠



16.某药物对安排亲和力很高，因而该药物()

A.表观散布容积大

B.表观散布容积小

C.半衰期长

D.半衰期短

E.吸收速率常数Ka大



17.药物的吸收过程是指（ ）

A.药物在体外结构改动的过程

B.药物在体内受酶系统的效果而发作结构改动的过程

C.是指药物体内经肾代谢的过程

D.是指药物以原型或代谢产品的方式扫除体外的过程

E.是指药物从用药部位进入体循环向其他安排的转运过程



18.下列哪项契合剂量静脉打针的药物动力学规律

A.均匀稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术均匀值

B.达稳态时每个剂量距离内的AUC等于单剂量给药的AUC

C.达稳态时每个剂量距离内的AUC大于单剂量给药的AUC

D.达稳态时的累积因子与剂量有关

E.均匀稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几许均匀值



19.不是药物胃肠道吸收机理的是

A.推进分散

B.浸透效果

C.胞饮效果

D.被迫分散



20.多室模型中的α的含义是

A.消除速率常数

B.吸收速率常数

C.散布速率常数

D.代谢常数



21.大大都药物吸收的机理是()

A.逆浓度差进行的耗费能量过程

B.耗费能量，不需求载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.需求载体，不用耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.不用耗能量，不需求载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E.有竞赛转运表象的被迫分散过程



22.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（ ）

A.吸收一半所需求的时刻

B.进入血液循环所需求的时刻

C.与血浆蛋白结合一半所需求的时刻

D.血药浓度不见一半所需求的时刻

E.药效降低一半所需求的时刻



23.以下哪条不是推进分散的特征

A.不用耗能量

B.有结构特异性要求

C.由高浓度向低浓度转运

D.不需载体进行转运

E.有饱满状况



24.生物药剂学的吸收、散布和分泌的过程没有药物分子结构的改动，被称为

A.体内过程

B.转运

C.转化

D.处置



25.溶出度的测定方法中错误的是（ ）

A.溶剂需经脱气处理

B.加热使溶液温度坚持在37℃±0.5℃

C.调整转速度使其安稳

D.开端计时，至45min时，在规则取样点汲取溶液适当

E.经不大于1.0um微孔滤膜过滤



26.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物

A.半衰期短

B.吸收速度常数k大

C.表观散布容积大

D.表观散布容积小

E.半衰期长



27.生物药剂学的界说( )

A.是研讨药物及其剂型在体内的过程，说明药物的剂型要素.生物学要素与效果之间彼此关系的一门学科

B.研讨药物及其剂型在体内的装备过程，说明药物的剂型要素.生物学要素与效果之间彼此关系的一门学科

C.是研讨药物及其剂型在体内药量与时刻关系，说明药物的剂型要素.生物学要素与效果之间彼此关系的一门学科

D.是研讨药物及其机型在体内的吸收，散布.代谢.分泌过程，说明药物的剂型要素.生物学要素与效果之间彼此关系的一门学科

E.是研讨说明药物的剂型要素.生物学要素.效果与时刻关系的一门学科



28.某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾分泌而消除，其他的遭到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()

A.0.05小时-1

B.0.78小时-1

C.0.14小时-1

D.0.99小时-1

E.0.42小时-1



29.关于药物零级速度过程描绘错误的是

A.药物转运速度在任何时刻都是稳定的

B.药物的转运速度与药物量或浓度无关

C.半衰期不随剂量添加而添加

D.药物消除时刻与剂量有关



30.测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为()

A.1.5h-1

B.1.0h-1

C.0.46h-1

D.0.23h-1

E.0.15h-1



31.大大都药物吸收的机理是 （ ）

A.逆浓度关进行的耗费能量过程

B.耗费能量，不需求载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.需求载体，不用耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.不用耗能量，不需求载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E.有竞赛转运表象的被迫分散过程



32.不是药物经过生物膜转运机理的是()

A.自动转运

B.推进分散

C.浸透效果

D.胞饮效果

E.被迫分散



33.关于胃肠道吸收下列哪些叙说是错误的

A.当食物中富含较多脂肪，有时对溶解度尤其小的药物能添加吸收量

B.一些经过自动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量添加

C.一般状况下，弱碱性药物在胃中简单吸收

D.当胃空速率添加时，大都药物吸收加速

E.脂溶性，非离子型药物简单透国细胞膜



34.大大都药物在体内经过生物膜的首要方法是

A.被迫转运

B.自动转运

C.易化分散

D.胞饮与吞噬



35.已知某药口服肝脏首过效果很大，改用肌肉打针后

A.t1/2不变，生物使用度添加

B.t1/2不变，生物使用度削减

C.t1/2添加，生物使用度也添加

D.t1/2削减，生物使用度也削减

E.t1/2和生物使用度皆不改变



36.影响药物散布的要素不包含（ ）

A.体内循环的影响

B.血管透过性的影响

C.药物与血浆蛋白结合力的影响

D.药物与安排亲和力的影响

E.药物制备工艺的影响



37.药物的消除速度首要决议（）

A.最大效应

B.不良反响的巨细

C.效果继续时刻

D.起效的快慢

E.剂量巨细



38.某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾分泌而消除,其他的遭到生物转化,其生物转化速率常数K约为

A.0.05小时-1

B.0.78小时-1

C.0.14小时-1

D.0.99小时-1

E.0.42小时-1



39.测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h，则它的生物半衰期

A.4h

B.1.5h

C.2.0h

D.O.693h

E.1h



40.今有A、B两种不一样药物，给一位患者静脉打针，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙说哪一项是正确的（ ） 剂量（mg）药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47

A.阐明药物B是以零级过程消除

B.两种药物都以一级过程消除

C.药物B是以一级过程消除

D.药物A是以一级过程消除

E.B都是以零级过程消除



二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)

41.生物药剂学中的剂型要素对药效的影响包含()

A.辅料的性质及其用量

B.药物剂型

C.给药路径和方法

D.药物制备方法



42.药物经过生物膜的方法有( )

A.自动转运

B.被迫转运

C.推进分散

D.胞饮与吞噬



43.生物使用度实验的过程一般包含()

A.挑选受试者

B.断定实验试剂与参较量剂

C.进行实验设计

D.断定用药剂量

E.取血测定



44.药物彼此效果的影响包含

A.发生有利于医治的成果

B.发生晦气于医治的成果

C.有些联合用药可达增强药效、下降副效果

D.药物的药理效果、效果以及毒副效果发作改变



45.药物动力学模型的辨认方法有

A.图形法

B.拟合度法

C.AIC判别法

D.F查验

E.亏量法



46.生物膜的性质包含

A.活动性

B.结构不对称性

C.半透性

D.为双分子层



47.双室模型药物血管外给药正确的是

A.药物经过胃肠道或肌肉吸收后由中心室散布消除

B.给药今后有一个吸收过程

C.药物逐步进入中心室

D.各室药物浓度能够计算



48.非线性药物动力学表象发生的缘由（）

A.代谢过程中的酶饱满

B.吸收过程中自动转运系统的载体饱满

C.散布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱满

D.分泌过程中肾小管重吸收的载体饱满



49.关于药物一级速度过程描绘正确的是

A.半衰期与剂量无关

B.AUC与剂量成正比

C.尿分泌量与剂量成正比

D.单位时刻消除的药物的肯定量稳定



50.自动转运的特征（）

A.从高浓度区向低浓度区分散

B.不需求载体参与

C.不用耗能量

D.有饱满表象

E.有结构和部位专特点