中国医科大学2023年12月《药物代谢动力学》作业考核试题【标准答案】

中国医科大学2023年12月《药物代谢动力学》作业考核试题

试卷总分:100 得分:100

一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)

1.在酸性尿液中弱碱性药物：(　　 )

A.解离多,再吸收多,分泌慢

B.解离多,再吸收多,分泌快

C.解离多,再吸收少,分泌快

D.解离少,再吸收多,分泌慢

E.解离多,再吸收少,分泌慢



2.关于实验动物的挑选,以下哪些说法不正确(　　 )

A.首选动物尽能够与药效学和毒理学研讨共同

B.尽量在清醒状况下实验

C.药物代谢动力学研讨有必要从同一动物屡次采样

D.立异性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物

E.主张首选非啮齿类动物



3.药物在体内生物转化的首要器官是：(　　 )

A.肠黏膜

B.血液

C.肾脏

D.肝脏

E.肌肉



4.药物的分泌路径不包含：(　　 )

A.血液

B.肾脏

C.胆道系统

D.肠道

E.肺



5.特别人群的临床药物代谢动力学研讨中,特别人群指的是哪些人群(　　 )

A.肝功用受损的患者

B.肾功用危害的患者

C.晚年患者

D.孩童患者

E.以上都正确



6.关于药物与血浆蛋白的结合,叙说正确的是：(　　 )

A.结合是结实的

B.结合后药效增强

C.结合特异性高

D.结合后暂时失掉活性

E.结合率高的药物分泌快



7.关于药物简略分散的叙说,错误的是：(　　 )

A.受药物相对分子质量巨细、脂溶性、极性的影响

B.顺浓度梯度转运

C.不受饱满限速与竞赛性按捺的影响

D.当细胞膜两边药物浓度平衡时转运达平衡

E.不用耗能量而需求载体



8.药物转运最多见的方式是：(　　 )

A.滤过

B.简略分散

C.易化分散

D.自动转运

E.以上都不是



9.若静脉滴注药物想要疾速到达稳态血药浓度,以下选项哪项不正确(　　 )

A.滴注速度减慢,外加负荷剂量

B.加大滴注速度

C.加大滴注速度,然后减速继续点滴

D.滴注速度不变,外加负荷剂量

E.延伸时刻继续原速度静脉点滴



10.易经过血脑屏障的药物是：(　　 )

A.极性高的药物

B.脂溶性高的药物

C.与血浆蛋白结合的药物

D.解离型的药物

E.以上都不对



11.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需求进行确证的(　　 )

A.精确度和精细度

B.重现性和安稳性

C.特异性和活络度

D.方法学质量操控

E.以上皆需求调查



12.静脉滴注给药路径的MRTinf表达式为：(　　 )

A.AUC0→n+cn/λ

B.MRTiv+t/2

C.MRTiv-t/2

D.MRTiv+t

E.1/k



13.在进行口服给药的药物代谢动力学研讨时,不合适用的动物是哪种(　　 )

A.大鼠

B.小鼠

C.豚鼠

D.家兔

E.犬



14.推进药物生物转化的首要酶系统是：(　　 )

A.葡糖醛酸搬运酶

B.单胺氧化酶

C.肝微粒体混合功用酶系统

D.辅酶Ⅱ

E.水解酶



15.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度显着升高,这种表象是由于：(　　 )

A.氯霉素使苯妥英钠吸收添加

B.氯霉素添加苯妥英钠的生物使用度

C.氯霉素与苯妥英钠竞赛与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠添加

D.氯霉素按捺肝药酶使苯妥英钠代谢削减

E.氯霉素按捺肝药酶使苯妥英钠代谢添加



16.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物根本消除洁净

A.2d

B.1d

C.0．5d

D.5d

E.3d



17.某药物在口服和静注一样剂量后的药时曲线下面积持平,标明：(　　 )

A.口服吸收彻底

B.口服药物受首关效应影响

C.口服吸收慢

D.归于一室散布模型

E.口服的生物使用度低



18.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：(　　 )

A.1000倍

B.91倍

C.10倍

D.1/10倍

E.1/100倍



19.肝药酶的特征为：(　　 )

A.专注性高,活性高,个别区别小

B.专注性高,活性高,个别区别大

C.专注性高,活性有限,个别区别大

D.专注性低,活性有限,个别区别小

E.专注性低,活性有限,个别区别大



20.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决议(　　 )

A.消除速率常数

B.表观散布容积

C.滴注速度

D.滴注时刻

E.滴注剂量



二、名词解说 (共 5 道试题,共 15 分)

21.肝肠循环



22.表观散布容积



23.均匀稳态血药浓度



24.Ⅰ相反响



25.首关效应



三、判别题 (共 10 道试题,共 10 分)

26.若改动每次用药剂量,不改动给药距离,稳态浓度改动,到达稳态浓度时刻和动摇起伏不变,动摇规模改动。(　　 )



27.双室模型中消除相速率常数β大于散布相速率常数α。(　　 )



28.半衰期较短的药物应选用屡次静脉打针,不该选用静脉点滴。(　　 )



29.吗啡(pKa=8)中毒时,不管是口服仍是打针导致都应洗胃。(　　 )



30.一个药物中毒的患者,药物开端从机体消除是一级动力学消除,而体内药量削减到机体能饱满这种药物时,转为零级动力学消除。(　　 )



31.Wagner-Nelson法是求算ka值的计算方法。(　　 )



32.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。(　　 )



33.尿药浓度法中亏量法要求集尿时刻为4~5个半衰期。(　　 )



34.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为稠浊参数。(　　 )



35.生物使用度是指药物被机体吸收使用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物呈现效果的时刻快。(　　 )



四、填空题 (共 4 道试题,共 11 分)

36.弱酸性药物在酸性环境中解离度____,____经生物膜转运。



37.双室模型中,将机体分为两个房室,别离称为____、____。



38.一级消除动力学是体内药物在单位时刻内消除的药物____不变,也即是单位时刻消除的药量与血浆药物浓度成____ ,按一级消除动力学消除的药物半衰期是____,时量曲线在半对数坐标图上为____。



39.当消除过程发作妨碍时,消除速率常数将变____,半衰期将变____,铲除率将____。



五、问答题 (共 5 道试题,共 44 分)

40.蛋白多肽类药物的剖析方法有哪些



41.请扼要阐明动物体内药物代谢动力学研讨的剂量设置准则。



42.将药物制成前体药物的意图有哪些



43.请阐明最好房室数意图断定准则。



44.请扼要阐明生理药物代谢动力学的根本思想。