新疆开放大学24春药理学形考任务3【标准答案】

形考使命3（25分）

试卷总分:100 得分:100



一、单项挑选题



1.氢氯噻嗪可单用于医治（? ?）。

A.重度高血压

B.单高缩短压型高血压? ?

C.轻度高血压

D.中度高血压

E.不可以单用



2.对不本领受ACEI的高血压患者，可更换的药物是（? ? ）。

A.硝苯地平??

B.氯沙坦

C.哌唑嗪

D.氢氯噻嗪

E.普萘洛尔



3.卡托普利和氢氯噻嗪别离为（ 　）。

A.血管扩大药和α受体拮抗药?

B.血管扩大药和β受体拮抗药

C.血管严重素受体拮抗剂和利尿药?

D.ACEI和利尿剂

E.利尿药和ACEI



4.关于利尿降压药的叙说不正确的是（　）。

A.利尿药是医治高血压的常用药

B.氢氯噻嗪最为常用

C.氢氯噻嗪可独自用于医治轻度高血压

D.氢氯噻嗪可独自用于医治重度高血压

E.氢氯噻嗪降压效果温文耐久



5.氯沙坦的降压机制是（ ）。

A.阻断了血管严重素的缩血管和开释醛固酮效果

B.阻断了β受体的心脏振奋效果

C.阻断了α受体的缩血管效果

D.阻断了血管严重素的缩血管效果

E.阻断了醛固酮开释效果



6.卡维地洛医治心功用不全的机制是（? ? ）。

A.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗

B.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管严重素受体拮抗

C.血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性按捺

D.血管严重素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性按捺

E.醛固酮受体拮抗，按捺肾素生成，心肌β受体拮抗



7.医治缓慢心功用不全的首选药是（? ? ）。

A.地高辛

B.普萘洛尔

C.呋塞米

D.卡托普利

E.替米沙坦



8.氯沙坦医治心功用不全的首要机制是（? ? ）。

A.按捺血管严重素II的生成

B.阻断β受体，按捺心肌过度振奋

C.阻断因AT1过度振奋致使的血管缩短、水钠潴留、心肌安排增生等

D.按捺Na+-K+-ATP酶

E.按捺钙通道



9.能充沛操控和有用消除缓慢心功用不全患者液体潴留的药物是（? ?）。

A.氯沙坦??

B.卡托普利? ?

C.呋塞米

D.普萘洛尔?宜。

E.地高辛



10.呋塞米的不良反响不包含（? ?）。

A.水与电解质失调

B.耳毒性?

C.高尿酸血症??

D.直立性低血压

E.胃肠道反响



11.β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心疼痛患者（　）。

A.高血压和心肌梗死

B.肝、肾功用不良

C.冠状动脉痉挛和心肌梗死

D.高血压或心律异常

E.心肌梗死和肾功用不良



12.有关硝酸酯类的耐受性的叙说，不正确的是（? ? ）。

A.硝酸酯之间有穿插耐受性

B.应间歇给药

C.停药后，耐受性不见

D.发生耐受性后加大剂量给药，不会加剧不良反响

E.发生耐受性后，可换用其他类抗心疼痛药



13.硝酸甘油的不良反响包含（　）。

A.大剂量加剧心衰和导致高铁血红蛋白血症、耐受性

B.面潮红、眼压增高、体位性低血压

C.面潮红、眼压增高，大剂量导致体位性低血压

D.面潮红、眼压增高，导致血栓构成

E.面潮红、眼压增高，导致心律异常



14.更适用于变异型心疼痛医治的药物是（? ? ）。

A.长效硝酸酯类

B.β受体拮抗剂

C.钙拮抗剂?

D.速效硝酸酯类

E.硝酸异山梨酯



15.普萘洛尔的抗心疼痛的药理效果是（? ? ）。

A.阻断心肌细胞钙通道，发生负性肌力，削减耗氧量

B.开释NO，扩大冠脉、改进心肌供氧

C.阻断心肌β受体、减慢心率、削减心肌耗氧量? ??

D.扩大冠脉，改进缺血区血流供给

E.下降心室壁张力，扩大冠脉，改进心肌供氧



16.华法林口服首要用于（? ? ）。

A.血栓栓塞性疾病

B.抗血小板医治

C.溶血栓医治

D.体外抗凝

E.抗凝医治



17.不归于抗血栓药的是（? ?）。

A.抗血小板药，如阿司匹林、氯吡格雷

B.右旋糖酐及羟乙基淀粉

C.利发沙班

D.阿加曲班

E.低分子量肝素



18.尿激酶首要用于（? ? ）。

A.添加血容量

B.溶栓医治

C.抗凝医治

D.抗血小板医治

E.新鲜血栓致血管阻塞性疾病



19.在对于血液系统的医治中，阿司匹林临床首要用于（? ? ?）。

A.溶血栓

B.外科手术避免凝血

C.深静脉血栓

D.止血

E.防止心肌梗死复发，中风的二级防止等



20.不归于血液系统药物的是（? ? ）。

A.止血药如氨甲环酸

B.抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA

C.抗贫血药如铁剂、维生素B12

D.升高白细胞药如G-CSF

E.硝苯地平缓卡托普利



21.苯海拉明的首要药理效果为（? ? ）。

A.免除胃肠道、支气管和子宫滑润剂痉挛，抗晕，止吐

B.按捺胃酸和胃泌素排泄添加

C.导致支气管、胃肠道滑润肌缩短

D.冷静催眠??

E.神经振奋



22.?组胺H1受体振奋时，不正确的反响是（? ? ）。

A.心率加速，肌肤、毛细血管扩大

B.传导减慢，缩短力增强，肌肤、毛细血管扩大

C.支气管、胃肠道滑润肌缩短

D.毛细血管通透性增高、渗出添加、水肿

E.神经振奋



23.组胺H2受体振奋时，会发生（? ?）。

A.肌肤、毛细血管扩大

B.胃酸和胃泌素排泄添加，心率加速

C.支气管、胃肠道滑润肌缩短

D.毛细血管通透性增高、渗出添加、水肿

E.神经振奋



24.H2受体能够不存在于（? ?）。

A.胃壁细胞

B.血管

C.子宫滑润肌??

D.心室肌

E.窦房结



25.关于组胺H1受体的散布论说不正确的是（? ）。

A.支气管滑润肌

B.肌肤和毛细血管

C.子宫、胃肠道滑润肌

D.肝脏、心脏、中枢神经

E.心房、中枢神经



26.平喘药分为（? ? ?）。

A.支气管滑润肌松懈药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药

B.二丙倍氯米松、氨茶碱

C.异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠

D.沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱

E.异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特



27.二丙酸倍氯米松在临床上首要用于（? ? ）。

A.哮喘的急性发生

B.长时间应用，防止哮喘发生

C.各种缓慢哮喘的保持医治

D.临床上吸入用于固执性哮喘和哮喘继续状况

E.缓慢堵塞性肺病



28.关于沙丁胺醇的正确论说是（? ? ）。

A.安稳肥壮细胞，用于操控支气管哮喘急性发生和防止发生

B.拮抗气管滑润肌上的H1受体，用于操控支气管哮喘急性发生

C.削减过敏介质开释，防止支气管哮喘发生

D.激动气管滑润肌上的β2受体，用于操控支气管哮喘急性发生和防止发生

E.按捺过敏介质的开释，防止哮喘发生



29.氨茶碱首要用于（? ?）。

A.用于哮喘的急性发生

B.用于哮喘的急性发生

C.各种缓慢哮喘的保持医治和缓慢堵塞性肺病

D.医治过敏性哮喘和过敏性鼻炎

E.医治过敏性哮喘和过敏性鼻炎



30.沙丁胺醇不良反响有（　）。

A.偶见手指震颤，过量致心律异常

B.心悸、心律异常、惊厥等

C.偶见咽痛、气管影响、气管痉挛

D.按捺糖代谢

E.按捺水盐代谢





二、药物阐明书归纳操练（点击作答区域，从下拉选项中挑选正确内容）【可参阅第13章剖析药物阐明书】。



31.【药品称号】



通用称号：卡托普利片



产品称号：卡托普利片



【习惯症/功用主治】?1． 1 ；2．心力衰竭。



【标准类型】?25mg*100s



【用法用量】 2 ：高血压，口服一次 3 ，每日2～3次，按需求1～2周内增加50mg，每日2～3次，效果仍不满足时可加用其他降压药。2. 4 ：降压与医治心力衰竭， 5 0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时添加0.3mg/kg，求得 6 。



?



【不良反响】?较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸， 7 ，胸痛。（3） 8 。（4）味觉愚钝。



【禁 忌】?对本品或其他 9 过敏者禁用。



【留意事项】?1、胃中食物可使本品吸收削减30%~40%，故宜在 10 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；能够增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应留意检查血钾。 3、下列状况慎用本品：（1） 11 如严峻系统性红斑狼疮，此刻白细胞或粒细胞削减的时机增多。（2）骨髓按捺。（3） 12 ，可因血压下降而缺血加重。（4）血钾过高。（5）自动脉瓣狭隘，此刻能够使冠状动脉灌注削减。



?



【孩童用药】?曾有陈述本品在婴儿可导致血压过度与耐久下降伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于 13 。



【晚年患者用药】? 14 对降压效果较灵敏，应用本品须酌减剂量。



【准妈妈及哺乳期妇女用药】?1、本品能 15 。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用有必要权衡利害。 3、准妈妈吸收ACE I可影响胎儿发育，乃至导致胎儿逝世， 16 。



?



【药物彼此效果】?1．与 17 同用使降压效果增强，但应防止导致严峻低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开端用小剂量，逐步调整剂量。 2．与其他扩血管药同用能够致低血压，如拟合用，应从小剂量开端。 3．与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用能够导致 19 。



【药物过量】? 20 ，应当即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析铲除。



?



【药理毒理】?本品为竞赛性血管严重素变换酶按捺剂，使 21 不能转化为 22 ，然后下降外周血管阻力，并经过按捺醛固酮排泄，削减水钠潴留。



【药代动力学】?本品口服后吸收敏捷，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效， 23 达血药峰浓度。继续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 24 短于3小时， 25 会发生药物潴留。降压效果为进行性，约数周达最大医治效果。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏分泌，约40%~50%以原形排出，其他为代谢物，可在血液透析时被铲除。本品不能经过血脑屏障。本品可经过乳汁排泄，能够经过胎盘。

(1).__1__

A.成人常用量

B.均开端按体重

C.高血压

D.最低有用量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(2).__2__

A.成人常用量

B.均开端按体重

C.高血压

D.最低有用量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(3).__3__

A.成人常用量

B.均开端按体重

C.高血压

D.最低有用量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(4).__4__

A.成人常用量

B.均开端按体重

C.高血压

D.最低有用量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(5).__5__

A.成人常用量

B.均开端按体重

C.高血压

D.最低有用量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(6).__6__

A.成人常用量

B.均开端按体重

C.高血压

D.最低有用量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(7).__7__

A.血管严重素变换酶按捺剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血缺乏

D.心动过速

E.咳嗽

F.本身免疫性疾病

(8).__8__

A.血管严重素变换酶按捺剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血缺乏

D.心动过速

E.咳嗽

F.本身免疫性疾病

(9).__9__

A.血管严重素变换酶按捺剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血缺乏

D.心动过速

E.咳嗽

F.本身免疫性疾病

(10).__10__

A.血管严重素变换酶按捺剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血缺乏

D.心动过速

E.咳嗽

F.本身免疫性疾病

(11).__11__

A.血管严重素变换酶按捺剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血缺乏

D.心动过速

E.咳嗽

F.本身免疫性疾病

(12).__12__

A.血管严重素变换酶按捺剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血缺乏

D.心动过速

E.咳嗽

F.本身免疫性疾病

(13).__13__

A.晚年人

B.经过胎盘

C.准妈妈禁用

D.其他降压医治无效者

(14).__14__

A.晚年人

B.经过胎盘

C.准妈妈禁用

D.其他降压医治无效者

(15).__15__

A.晚年人

B.经过胎盘

C.准妈妈禁用

D.其他降压医治无效者

(16).__16__

A.晚年人

B.经过胎盘

C.准妈妈禁用

D.其他降压医治无效者

(17).__17__

A.血钾过高

B.利尿药

C.逾量可致低血压

D.潴钾药

(18).__18__

A.血钾过高

B.利尿药

C.逾量可致低血压

D.潴钾药

(19).__19__

A.血钾过高

B.利尿药

C.逾量可致低血压

D.潴钾药

(20).__20__

A.血钾过高

B.利尿药

C.逾量可致低血压

D.潴钾药

(21).__21__

A.血管严重素Ⅱ

B.肾功用危害时

C.血管严重素Ⅰ

D.1-1.5小时

E.半衰期

(22).__22__

A.血管严重素Ⅱ

B.肾功用危害时

C.血管严重素Ⅰ

D.1-1.5小时

E.半衰期

(23).__23__

A.血管严重素Ⅱ

B.肾功用危害时

C.血管严重素Ⅰ

D.1-1.5小时

E.半衰期

(24).__24__

A.血管严重素Ⅱ

B.肾功用危害时

C.血管严重素Ⅰ

D.1-1.5小时

E.半衰期

(25).__25__

A.血管严重素Ⅱ

B.肾功用危害时

C.血管严重素Ⅰ

D.1-1.5小时

E.半衰期