兰州大学《生物药剂学与药物动力学》20秋平时作业1（100分）
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）-[兰州大学]《生物药剂学与药物动力学》20秋平常作业1
试卷总分:100 得分:100
第1题,药物除了肾分泌以外的最首要分泌路径是( )。
A、胆汁
B、汗腺
C、泪腺
D、呼吸系统
正确答案:
第2题,以下有关给药计划调整的说法，正确的是( )。
A、设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的F
B、设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的t1/2
C、设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的V
D、设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的F 、t1/2和V
正确答案:
第3题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
第4题,己知氨卡青霉素胶囊剂的F 为0.5，吸收半衰期为0.25 h，消除半衰期为1.2h时，表观散布容积为10L, 若每隔6 h口服给药500mg，则从开端给药医治38 h的血药浓度( )。
A、32.75μg/ml
B、5.11μg/ml
C、10.15μg/ml
D、20.3μg/ml
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,分子量添加能够会推进下列分泌过程中的 ( )。
A、肾小球过滤
B、胆汁分泌
C、重吸收
D、肾小管排泄
正确答案:
第6题,药物在体内以原形不可以逆不见的过程，该过程是( )。
A、吸收
B、散布
C、转运
D、分泌
正确答案:
第7题,药物和血浆蛋白结合的特色有( )。
A、结合型与游离型存在动态平衡
B、无竞赛性
C、无饱满性
D、结合率取决于血液pH
正确答案:
第8题,统计矩剖析方法首要适用于体内过程契合( 的药物动力学。
A、一级动力学
B、非线性动力学
C、线性动力学
D、零级动力学
正确答案:
第9题,可以反映药物在体内散布的某些特色和程度的是( )。
A、散布速度常数
B、半衰期
C、肝铲除率
D、表观散布容积
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,已知某契合单室模型特证药物的ka为0.7h-1，k为0.08h-1，若每次口服给药0.25g，每日三次，则负荷剂量为( )。
A、0.85g
B、0.53g
C、1.7g
D、1.06g
正确答案:
第11题,膜孔转运有利于( )药物的吸收。
A、脂溶性大分子
B、水溶性小分子
C、水溶性大分了
D、带正电荷的蛋白质
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
第13题,某一头孢菌素类药物是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物，当该药物的剂量添加时，下列对其药动学参数的叙说正确的是( )。
A、AUC按剂量的份额降低
B、AUC按剂量的份额添加
C、AUC/Dose会随剂量的添加而降低
D、AUC/Dose会随剂量的添加而增大
正确答案:
第14题,己知头孢噻肟的消除半衰期为1.5h，表观散布容积为0.17L/g，给某患者(体重75kg)接连3 日，每天静脉打针3次该药lg，所得的血药峰浓度为( )。
A、80.4mg/l
B、40.2mg/l
C、20.1mg/l
D、25.8mg/l
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,与尿药分泌速率法比较，亏量法的首要特色是( )。
A、求得k值较尿分泌速率法精确
B、求得k值较尿分泌速率法差错大
C、收集尿液时刻短
D、可丢掉任何一份尿样数据
正确答案:
第16题,下列关于药物代谢的论说正确的是( )。
A、光学异构体对药物代谢无影响
B、体外法可彻底代替体内法进行药物代谢的研讨
C、黄酮体具有很强的肝首过效应，因而口服无效
D、硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因而经过口腔黏膜吸收可进步生物使用度
正确答案:,D
第17题,药物转运是指( )。
A、吸收
B、分泌
C、散布
D、代谢
正确答案:,B,C
第18题,关于等剂量等距离时刻屡次用药，正确的有( )。
A、初次加倍可敏捷到达稳态浓度
B、到达95%稳态浓度，需求4~5个半衰期
C、稳态浓度的凹凸与剂最有关
D、稳态浓度的波幅与给药剂量成正比
正确答案:,C,D
第19题,以下有关多剂量给药的叙说中，错误的是( )。
A、体内药量随给药吹数的添加，累积继续发作
B、到达稳态血药浓度的时刻取决于给药频率
C、静脉给药到达稳态时，一个给药距离失掉的药量等于静脉打针保持剂量
D、口服给药到达稳态时，一个给药距离失掉的药量等于口服保持剂量
正确答案:,B,D
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,胃肠道给药的剂型改为非胃肠道用药剂型的缘由能够是( )。
A、胃肠道吸收欠好
B、存在首过效应
C、单次服用剂量太大
D、用药不便利
正确答案:,B
第21题,静脉滴注给药通过3.32个半衰期，血药浓度到达稳态浓度的90%。
A、错误
B、正确
正确答案:
第22题,多剂量给药体内积蓄程度与药物消除速率常数和给药距离有关，与给药剂量无关。
A、错误
B、正确
正确答案:
第23题,某药物一起用于两个患者，消除半衰期别离为3h和6h，因后者时刻较长、故给药剂量应添加。
A、错误
B、正确
正确答案:
第24题,多剂量给药血药浓度动摇度的公式等于坪幅除以最小稳态血药浓度的百分数。
A、错误
B、正确
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。
A、错误
B、正确
正确答案:
试卷总分:100 得分:100
第1题,药物除了肾分泌以外的最首要分泌路径是( )。
A、胆汁
B、汗腺
C、泪腺
D、呼吸系统
正确答案:
第2题,以下有关给药计划调整的说法，正确的是( )。
A、设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的F
B、设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的t1/2
C、设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的V
D、设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的F 、t1/2和V
正确答案:
第3题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
第4题,己知氨卡青霉素胶囊剂的F 为0.5，吸收半衰期为0.25 h，消除半衰期为1.2h时，表观散布容积为10L, 若每隔6 h口服给药500mg，则从开端给药医治38 h的血药浓度( )。
A、32.75μg/ml
B、5.11μg/ml
C、10.15μg/ml
D、20.3μg/ml
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,分子量添加能够会推进下列分泌过程中的 ( )。
A、肾小球过滤
B、胆汁分泌
C、重吸收
D、肾小管排泄
正确答案:
第6题,药物在体内以原形不可以逆不见的过程，该过程是( )。
A、吸收
B、散布
C、转运
D、分泌
正确答案:
第7题,药物和血浆蛋白结合的特色有( )。
A、结合型与游离型存在动态平衡
B、无竞赛性
C、无饱满性
D、结合率取决于血液pH
正确答案:
第8题,统计矩剖析方法首要适用于体内过程契合( 的药物动力学。
A、一级动力学
B、非线性动力学
C、线性动力学
D、零级动力学
正确答案:
第9题,可以反映药物在体内散布的某些特色和程度的是( )。
A、散布速度常数
B、半衰期
C、肝铲除率
D、表观散布容积
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,已知某契合单室模型特证药物的ka为0.7h-1，k为0.08h-1，若每次口服给药0.25g，每日三次，则负荷剂量为( )。
A、0.85g
B、0.53g
C、1.7g
D、1.06g
正确答案:
第11题,膜孔转运有利于( )药物的吸收。
A、脂溶性大分子
B、水溶性小分子
C、水溶性大分了
D、带正电荷的蛋白质
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
第13题,某一头孢菌素类药物是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物，当该药物的剂量添加时，下列对其药动学参数的叙说正确的是( )。
A、AUC按剂量的份额降低
B、AUC按剂量的份额添加
C、AUC/Dose会随剂量的添加而降低
D、AUC/Dose会随剂量的添加而增大
正确答案:
第14题,己知头孢噻肟的消除半衰期为1.5h，表观散布容积为0.17L/g，给某患者(体重75kg)接连3 日，每天静脉打针3次该药lg，所得的血药峰浓度为( )。
A、80.4mg/l
B、40.2mg/l
C、20.1mg/l
D、25.8mg/l
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,与尿药分泌速率法比较，亏量法的首要特色是( )。
A、求得k值较尿分泌速率法精确
B、求得k值较尿分泌速率法差错大
C、收集尿液时刻短
D、可丢掉任何一份尿样数据
正确答案:
第16题,下列关于药物代谢的论说正确的是( )。
A、光学异构体对药物代谢无影响
B、体外法可彻底代替体内法进行药物代谢的研讨
C、黄酮体具有很强的肝首过效应，因而口服无效
D、硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因而经过口腔黏膜吸收可进步生物使用度
正确答案:,D
第17题,药物转运是指( )。
A、吸收
B、分泌
C、散布
D、代谢
正确答案:,B,C
第18题,关于等剂量等距离时刻屡次用药，正确的有( )。
A、初次加倍可敏捷到达稳态浓度
B、到达95%稳态浓度，需求4~5个半衰期
C、稳态浓度的凹凸与剂最有关
D、稳态浓度的波幅与给药剂量成正比
正确答案:,C,D
第19题,以下有关多剂量给药的叙说中，错误的是( )。
A、体内药量随给药吹数的添加，累积继续发作
B、到达稳态血药浓度的时刻取决于给药频率
C、静脉给药到达稳态时，一个给药距离失掉的药量等于静脉打针保持剂量
D、口服给药到达稳态时，一个给药距离失掉的药量等于口服保持剂量
正确答案:,B,D
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,胃肠道给药的剂型改为非胃肠道用药剂型的缘由能够是( )。
A、胃肠道吸收欠好
B、存在首过效应
C、单次服用剂量太大
D、用药不便利
正确答案:,B
第21题,静脉滴注给药通过3.32个半衰期，血药浓度到达稳态浓度的90%。
A、错误
B、正确
正确答案:
第22题,多剂量给药体内积蓄程度与药物消除速率常数和给药距离有关，与给药剂量无关。
A、错误
B、正确
正确答案:
第23题,某药物一起用于两个患者，消除半衰期别离为3h和6h，因后者时刻较长、故给药剂量应添加。
A、错误
B、正确
正确答案:
第24题,多剂量给药血药浓度动摇度的公式等于坪幅除以最小稳态血药浓度的百分数。
A、错误
B、正确
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。
A、错误
B、正确
正确答案:
