兰州大学《生物药剂学与药物动力学》20秋平时作业3（100分）
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）-[兰州大学]《生物药剂学与药物动力学》20秋平常作业3
试卷总分:100 得分:100
第1题,对某患者静脉滴注利多卡因，己知t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度到达4mg/ml，应k0 值为( )。
A、165.2mg/h
B、145.9mg/h
C、291.8mg/h
D、45.5mg/h
正确答案:
第2题,头孢氨苄契合单室模型特征，消除半衰期为1.0h，表观散布容积为0.26L/kg，口服生物使用度为0.9。⑴若每6 h给药一次，为使稳态血药浓度保持在4.5mg/L，则给药剂量为( )。
A、2.7mg/kg
B、5.4mg/kg
C、10.8mg/kg
D、1.8mg/kg
正确答案:
第3题,药物动力学是研讨药物在体内的哪一种改变规律( )。
A、药物分泌随时刻的改变
B、药物药效随时刻的改变
C、药物毒性随时刻的改变
D、体内药量随时刻的改变
正确答案:
第4题,关于铲除率的叙说，错误的是( )。
A、铲除率没有清晰的生理学含义
B、铲除率是指机体或机体的某一部位在单位时刻内铲除掉适当于多少体积的血液中的药物
C、铲除率包含了速度与容积两种要素，在研讨生理模型时是不可以短少的参数
D、铲除率的表达式足Cl= (-dX/dt) /C
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
第6题,分子量添加能够会推进下列分泌过程中的 ( )。
A、肾小球过滤
B、胆汁分泌
C、重吸收
D、肾小管排泄
正确答案:
第7题,某药物的安排结合率很高，因而该药物( )。
A、半衰期长
B、半衰期短
C、表观散布容积小
D、表观散布容积大
正确答案:
第8题,以下有关给药计划调整的说法，正确的是( )。
A、设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的F
B、设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的t1/2
C、设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的V
D、设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的F 、t1/2和V
正确答案:
第9题,已知胍乙啶的消除半衰期为l0天，假定F=1。某门诊患者的医治给药计划，一开端剂量为每日l0mg，经1 周医治后，作用不显着，然后按每周添加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的剂量别离为每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后发生效果，则保持剂量为( )。
A、150.6mg/d
B、90.8mg/d
C、45.4mg/d
D、27.7mg/d
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,静脉滴注给药时，血药浓度到达稳态血药浓度的95%需求( )个生物半衰期。
A、3.32
B、4
C、4.32
D、7
正确答案:
第11题,膜孔转运有利于( )药物的吸收。
A、脂溶性大分子
B、水溶性小分子
C、水溶性大分了
D、带正电荷的蛋白质
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,到达稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于( )。
A、药物的吸收速度
B、药物的输入速度
C、药物的散布速度
D、药物的分泌速度
正确答案:
第13题,青霉素和丙磺舒合用增效的缘由是( )。
A、竞赛结合排泄载体
B、发作化学反响
C、推进吸收
D、按捺代谢
正确答案:
第14题,药物的首要吸收部位是( )
A、胃
B、小肠
C、大肠
D、直肠
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,药物在体内转运时，在体内刹那间到达平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属( )模型药物。
A、单室
B、二室
C、三室
D、零室
正确答案:
第16题,药物处置是指( )。
A、吸收
B、分泌
C、散布
D、代谢
正确答案:,C,D
第17题,阿莫西林与克拉维酸钾(β-内酰胺酶按捺剂)合用的意图是( )。
A、增强效果
B、按捺阿莫西林的水解
C、扩展医治窗
D、削减过敏反响
正确答案:,B
第18题,药物消除是指( )。
A、吸收
B、分泌
C、散布
D、代谢
正确答案:,D
第19题,应用叠加法原理预测多剂量给药的条件是( )。
A、一次给药可以得到对比完好的动力学参数
B、给药时刻和剂量相间
C、每次剂量的动力学性质各自独立
D、契合线性药物动力学
正确答案:,C,D
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,药物及其制剂的体内过程是指( )。
A、吸收
B、散布
C、代谢
D、分泌
正确答案:,B,C,D
第21题,药物吸收进入体内后均会发作代谢反响。
A、错误
B、正确
正确答案:
第22题,静脉滴注给药通过3.32个半衰期，血药浓度到达稳态浓度的90%。
A、错误
B、正确
正确答案:
第23题,药物的消除速度常数越大，阐明该药体内消除慢，半衰期长。
A、错误
B、正确
正确答案:
第24题,硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。
A、错误
B、正确
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,多剂量函数的计算公式中因变量r为给药次数n的函数( )。
A、错误
B、正确
正确答案:
试卷总分:100 得分:100
第1题,对某患者静脉滴注利多卡因，己知t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度到达4mg/ml，应k0 值为( )。
A、165.2mg/h
B、145.9mg/h
C、291.8mg/h
D、45.5mg/h
正确答案:
第2题,头孢氨苄契合单室模型特征，消除半衰期为1.0h，表观散布容积为0.26L/kg，口服生物使用度为0.9。⑴若每6 h给药一次，为使稳态血药浓度保持在4.5mg/L，则给药剂量为( )。
A、2.7mg/kg
B、5.4mg/kg
C、10.8mg/kg
D、1.8mg/kg
正确答案:
第3题,药物动力学是研讨药物在体内的哪一种改变规律( )。
A、药物分泌随时刻的改变
B、药物药效随时刻的改变
C、药物毒性随时刻的改变
D、体内药量随时刻的改变
正确答案:
第4题,关于铲除率的叙说，错误的是( )。
A、铲除率没有清晰的生理学含义
B、铲除率是指机体或机体的某一部位在单位时刻内铲除掉适当于多少体积的血液中的药物
C、铲除率包含了速度与容积两种要素，在研讨生理模型时是不可以短少的参数
D、铲除率的表达式足Cl= (-dX/dt) /C
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
第6题,分子量添加能够会推进下列分泌过程中的 ( )。
A、肾小球过滤
B、胆汁分泌
C、重吸收
D、肾小管排泄
正确答案:
第7题,某药物的安排结合率很高，因而该药物( )。
A、半衰期长
B、半衰期短
C、表观散布容积小
D、表观散布容积大
正确答案:
第8题,以下有关给药计划调整的说法，正确的是( )。
A、设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的F
B、设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的t1/2
C、设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的V
D、设计口服给药计划时，有必要要晓得药物的F 、t1/2和V
正确答案:
第9题,已知胍乙啶的消除半衰期为l0天，假定F=1。某门诊患者的医治给药计划，一开端剂量为每日l0mg，经1 周医治后，作用不显着，然后按每周添加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的剂量别离为每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后发生效果，则保持剂量为( )。
A、150.6mg/d
B、90.8mg/d
C、45.4mg/d
D、27.7mg/d
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,静脉滴注给药时，血药浓度到达稳态血药浓度的95%需求( )个生物半衰期。
A、3.32
B、4
C、4.32
D、7
正确答案:
第11题,膜孔转运有利于( )药物的吸收。
A、脂溶性大分子
B、水溶性小分子
C、水溶性大分了
D、带正电荷的蛋白质
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,到达稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于( )。
A、药物的吸收速度
B、药物的输入速度
C、药物的散布速度
D、药物的分泌速度
正确答案:
第13题,青霉素和丙磺舒合用增效的缘由是( )。
A、竞赛结合排泄载体
B、发作化学反响
C、推进吸收
D、按捺代谢
正确答案:
第14题,药物的首要吸收部位是( )
A、胃
B、小肠
C、大肠
D、直肠
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,药物在体内转运时，在体内刹那间到达平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属( )模型药物。
A、单室
B、二室
C、三室
D、零室
正确答案:
第16题,药物处置是指( )。
A、吸收
B、分泌
C、散布
D、代谢
正确答案:,C,D
第17题,阿莫西林与克拉维酸钾(β-内酰胺酶按捺剂)合用的意图是( )。
A、增强效果
B、按捺阿莫西林的水解
C、扩展医治窗
D、削减过敏反响
正确答案:,B
第18题,药物消除是指( )。
A、吸收
B、分泌
C、散布
D、代谢
正确答案:,D
第19题,应用叠加法原理预测多剂量给药的条件是( )。
A、一次给药可以得到对比完好的动力学参数
B、给药时刻和剂量相间
C、每次剂量的动力学性质各自独立
D、契合线性药物动力学
正确答案:,C,D
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,药物及其制剂的体内过程是指( )。
A、吸收
B、散布
C、代谢
D、分泌
正确答案:,B,C,D
第21题,药物吸收进入体内后均会发作代谢反响。
A、错误
B、正确
正确答案:
第22题,静脉滴注给药通过3.32个半衰期，血药浓度到达稳态浓度的90%。
A、错误
B、正确
正确答案:
第23题,药物的消除速度常数越大，阐明该药体内消除慢，半衰期长。
A、错误
B、正确
正确答案:
第24题,硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。
A、错误
B、正确
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,多剂量函数的计算公式中因变量r为给药次数n的函数( )。
A、错误
B、正确
正确答案:
