兰州大学《药物设计学》20秋平时作业2（100分）
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）-[兰州大学]《药物设计学》20秋平常作业2
试卷总分:100 得分:100
第1题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
第2题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
第3题,关于逐渐成长的分子衔接法，下面说法错误的是：
A、逐渐成长法以一个片段为起点，逐渐成长得到一个完好的配体分子的方法
B、在成长的过程中，新参加的片段一般会进行构象剖析来断定最好构象
C、这种的限制性在于难于让分子的成长跨过活性口袋中那些对配体奉献不大的结合区域
D、这种方法能够防止组合胀大疑问
正确答案:
第4题,下列的哪种说法与前药的概念不相符?
A、在体内经简略代谢而失活的药物
B、经酯化后得到的药物
C、经酰胺化后得到的药物
D、经结构改造下降了毒性的药物
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,药物效果的靶点能够是：
A、酶、受体、核酸和离子通道
B、细胞膜和线粒体
C、溶酶体和核酸
D、染色体和染色质
正确答案:
第6题,药物的口服吸收率低，大概选用哪种药物设计方法进行改善：
A、分子对接
B、前药设计
C、药效团模型
D、直接药物设计
正确答案:
第7题,药物的极性外表积大于多少，能够以为药物很能被吸收？
A、120 ?2
B、100?2
C、70 ?2
D、60 ?2
正确答案:
第8题,药物与受体彼此效果的首要化学实质是：
A、分子间的共价键结合
B、分子间的非共价键结合
C、分子间的离子键结合
D、分子间的静电引力
E、分子间的立体辨认
正确答案:
第9题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,下列结构中不归于电子等排体的是:
A、N2与CO
B、N3-与NCO -
C、苯与噻吩
D、F- 与-O-
正确答案:
第11题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:,B,C
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:,D
第13题,关于根据靶点的药效团模型，下面说法正确的是：
A、这种方法的根本原理是经过剖析受体的活性位点及其空间关系，构建出反相的结构，然后得出药效团
B、构建出的反相结构一般包括许多特征
C、经过负片映射的方法构建出的药效团模型可直接用于数据库搜索
D、经过负片映射的方法构建的药效团模型包括许多特征，有必要经过活性配体进一步验证终究取得合理的药效团模型
正确答案:,B,D
第14题,要延伸药物给药时刻，削减给药次数，可用下面哪种药物设计思路：
A、做成前药，使得前药能够缓慢开释
B、软药设计
C、做成前药，下降前药转化成母药的速度
D、硬药设计
正确答案:,C
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:,B
第16题,关于全新药物设计方法，下面说法正确的是：
A、全新药物设计方法是一种根据受体的药物设计方法
B、设计依据靶标分子结合位点的几许特征和化学性质，设计出与其相匹配的化合物
C、药物设计过程中只思考了受体和配体的效果
D、全新药物设计方法设计的化合物能够无法组成
正确答案:,B,C,D
第17题,下列哪些基团可作为氢键供体：
A、羟基
B、氨基
C、羰基
D、甲基
正确答案:,B
第18题,关于受体活化的两状况模型下面说法正确的是：
A、受体有两种构象，一种活性构象，一种非活性构象，两种构象是动态平衡的
B、激动剂与活性构象结合，将受体安稳在活性构象，使得平衡朝活性构象移动
C、拮抗剂与非活性构象结合，将受体安稳在非活性构象，使得平衡朝非活性构象方向移动
D、激动剂与受体结合后将受体由非活性构象改变成活性构象
正确答案:,B,C
第19题,能够与受体构成氢键的基团有：
A、卤素
B、氨基
C、硫醚
D、酰胺
E、酰基
正确答案:,D,E
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,取得小分子的三维结构可用下面哪些方法：
A、核磁共振
B、X-射线晶体衍射
C、同源模建
D、分子结构优化
正确答案:,B,D
第21题,酶是当前已知的最为首要的药物效果靶点。（）
A、错误
B、正确
正确答案:
第22题,用三维结构搜索法设计出的药物，必定是化学结构已知的化合物（）
A、错误
B、正确
正确答案:
第23题,经典的生物电子等排体遵从Erlenmeyer对电子等排体的界说，能够分为一价等排体、二价等排体、三价等排体、四价等排体和环等排体五类。（）
A、错误
B、正确
正确答案:
第24题,药效特征元素中的氢键特征用与氢相连的重原子的中间来界说。（）
A、错误
B、正确
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,直接药物设计方法首要包含定量构效关系方法和药效团模型方法。（）
A、错误
B、正确
正确答案:
试卷总分:100 得分:100
第1题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
第2题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
第3题,关于逐渐成长的分子衔接法，下面说法错误的是：
A、逐渐成长法以一个片段为起点，逐渐成长得到一个完好的配体分子的方法
B、在成长的过程中，新参加的片段一般会进行构象剖析来断定最好构象
C、这种的限制性在于难于让分子的成长跨过活性口袋中那些对配体奉献不大的结合区域
D、这种方法能够防止组合胀大疑问
正确答案:
第4题,下列的哪种说法与前药的概念不相符?
A、在体内经简略代谢而失活的药物
B、经酯化后得到的药物
C、经酰胺化后得到的药物
D、经结构改造下降了毒性的药物
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,药物效果的靶点能够是：
A、酶、受体、核酸和离子通道
B、细胞膜和线粒体
C、溶酶体和核酸
D、染色体和染色质
正确答案:
第6题,药物的口服吸收率低，大概选用哪种药物设计方法进行改善：
A、分子对接
B、前药设计
C、药效团模型
D、直接药物设计
正确答案:
第7题,药物的极性外表积大于多少，能够以为药物很能被吸收？
A、120 ?2
B、100?2
C、70 ?2
D、60 ?2
正确答案:
第8题,药物与受体彼此效果的首要化学实质是：
A、分子间的共价键结合
B、分子间的非共价键结合
C、分子间的离子键结合
D、分子间的静电引力
E、分子间的立体辨认
正确答案:
第9题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,下列结构中不归于电子等排体的是:
A、N2与CO
B、N3-与NCO -
C、苯与噻吩
D、F- 与-O-
正确答案:
第11题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:,B,C
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:,D
第13题,关于根据靶点的药效团模型，下面说法正确的是：
A、这种方法的根本原理是经过剖析受体的活性位点及其空间关系，构建出反相的结构，然后得出药效团
B、构建出的反相结构一般包括许多特征
C、经过负片映射的方法构建出的药效团模型可直接用于数据库搜索
D、经过负片映射的方法构建的药效团模型包括许多特征，有必要经过活性配体进一步验证终究取得合理的药效团模型
正确答案:,B,D
第14题,要延伸药物给药时刻，削减给药次数，可用下面哪种药物设计思路：
A、做成前药，使得前药能够缓慢开释
B、软药设计
C、做成前药，下降前药转化成母药的速度
D、硬药设计
正确答案:,C
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:,B
第16题,关于全新药物设计方法，下面说法正确的是：
A、全新药物设计方法是一种根据受体的药物设计方法
B、设计依据靶标分子结合位点的几许特征和化学性质，设计出与其相匹配的化合物
C、药物设计过程中只思考了受体和配体的效果
D、全新药物设计方法设计的化合物能够无法组成
正确答案:,B,C,D
第17题,下列哪些基团可作为氢键供体：
A、羟基
B、氨基
C、羰基
D、甲基
正确答案:,B
第18题,关于受体活化的两状况模型下面说法正确的是：
A、受体有两种构象，一种活性构象，一种非活性构象，两种构象是动态平衡的
B、激动剂与活性构象结合，将受体安稳在活性构象，使得平衡朝活性构象移动
C、拮抗剂与非活性构象结合，将受体安稳在非活性构象，使得平衡朝非活性构象方向移动
D、激动剂与受体结合后将受体由非活性构象改变成活性构象
正确答案:,B,C
第19题,能够与受体构成氢键的基团有：
A、卤素
B、氨基
C、硫醚
D、酰胺
E、酰基
正确答案:,D,E
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,取得小分子的三维结构可用下面哪些方法：
A、核磁共振
B、X-射线晶体衍射
C、同源模建
D、分子结构优化
正确答案:,B,D
第21题,酶是当前已知的最为首要的药物效果靶点。（）
A、错误
B、正确
正确答案:
第22题,用三维结构搜索法设计出的药物，必定是化学结构已知的化合物（）
A、错误
B、正确
正确答案:
第23题,经典的生物电子等排体遵从Erlenmeyer对电子等排体的界说，能够分为一价等排体、二价等排体、三价等排体、四价等排体和环等排体五类。（）
A、错误
B、正确
正确答案:
第24题,药效特征元素中的氢键特征用与氢相连的重原子的中间来界说。（）
A、错误
B、正确
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,直接药物设计方法首要包含定量构效关系方法和药效团模型方法。（）
A、错误
B、正确
正确答案:
