兰州大学《药物设计学》20秋平时作业3（100分）
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）-[兰州大学]《药物设计学》20秋平常作业3
试卷总分:100 得分:100
第1题,下列说法错误的是:
A、狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子摆放状况都一样的不一样分子或基团
B、广义的电子等排体是指具有一样数目价电子的不一样分子或基团，不管其原子及电子总数是不是一样
C、生物电子等排体指的是具有不一样价电子数，而且具有附近理化性质，可以发生类似或许相反生理活性的分子或基团
D、Friedman提出了生物电子等排的概念是指外围电子数目一样或摆放类似，具有一样生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或有些结构，为生物电子等排体
正确答案:
第2题,关于根据配体的药效团模型，下面说法正确的是：
A、只能应用有活性的配体构建药效团模型
B、为得到一个合理的药效团模型，小分子集需求尽能够多的结构多样性，效果机理能够不一样
C、能够使用一系列不一样活性的配体构建具有预测才能的药效团模型
D、为构建合理的药效团模型，应尽能够挑选结构类似的配体
正确答案:
第3题,下列选项关于药效团模型的说法正确的是:
A、构建药效团可预测新化合物是不是有活性
B、可研讨靶点与配体结合能
C、可以合作三维结构数据库查找进行虚拟挑选
D、芳香环一般不能做为药效团元素
正确答案:
第4题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
第6题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
第7题,蛋白质在pH为7的中性条件下赖氨酸残基能够和下面哪些基团构成离子键：
A、羧基
B、NH4+
C、酰胺基
D、胍基
正确答案:
第8题,卡培他滨是一个抗肿瘤药物，它是下面哪个药物的屡次前药：
A、6-颈基嘌呤
B、5-氟尿嘧啶
C、甲氨蝶呤
D、阿糖胞苷
正确答案:
第9题,关于逐渐成长的分子衔接法，下面说法错误的是：
A、逐渐成长法以一个片段为起点，逐渐成长得到一个完好的配体分子的方法
B、在成长的过程中，新参加的片段一般会进行构象剖析来断定最好构象
C、这种的限制性在于难于让分子的成长跨过活性口袋中那些对配体奉献不大的结合区域
D、这种方法能够防止组合胀大疑问
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,可以用来描绘替代基疏水性的参数是：
A、logP
B、Hammett常数σ
C、Taft参数- ES
D、π
正确答案:
第11题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:,B
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,下面哪些基团是酰胺的非经典的生物电子等排体?
A、反式酰胺（－CONH一）
B、硫酰胺（-NHCS-）
C、酯基（-COO-）
D、脲 （-NHCONH－）
正确答案:,B,C,D
第13题,关于Taft参数ES下面说法正确的是：
A、描绘的是替代基的立体特征
B、替代积越大， Es越负
C、替代积越大，Es越大
D、描绘的替代基的疏水效应
正确答案:,B
第14题,酶的非竞赛性按捺的特色是：
A、按捺剂与酶分子上的非催化部位结合
B、按捺剂与酶分子上的催化部位结合
C、非竞赛按捺剂都发生正效应，即加速反响速度
D、非竞赛性按捺剂都发生负效应，即下降反响速度
正确答案:,D
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,软药设计的方法有:
A、以无活性代谢物为先导物
B、根据活性代谢产品的软药设计
C、经过改动构象设计软药
D、软相似物的设计
正确答案:,B,D
第16题,奥美拉唑是新一代的抗溃疡药，它也是一个前药，关于该药物下列说法正确的是：
A、位点特异性散布前药
B、位点特异性开释前药
C、设计意图是进步与靶标的亲合才能
D、设计意图是进步药物的靶向性
正确答案:,B,D
第17题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:,B,C
第18题,药物毒副效果发生的缘由有：
A、药物与其效果靶标的亲和力过强
B、药物与非靶部位的各种受体发作彼此效果
C、药物的代谢产品有活性或毒性
D、药物靶标被过度按捺
正确答案:,C,D
第19题,药物的水溶解性会影响药物的哪些特征：
A、药物的吸收
B、体外的挑选
C、剂型
D、体内的活性挑选
正确答案:,B,C,D
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,在二维定量构效关系研讨中，对化合物生物活性的要求包含：
A、正确
B、数量尽能够多
C、有必要由同一个人测定
D、要有代表性
正确答案:,B,D
第21题,核磁共振技术比X-射线晶体学测得的药物分子三维结构更挨近于生物条件下体液中的分子状况( )
A、错误
B、正确
正确答案:
第22题,延伸药物的效果时刻能够经过前药设计的方法处理。（）
A、错误
B、正确
正确答案:
第23题,前药设计意图是战胜药物抵达效果部位需求战胜的妨碍。（）
A、错误
B、正确
正确答案:
第24题,药效特征元素中的氢键特征用与氢相连的重原子的中间来界说。（）
A、错误
B、正确
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,酶是当前已知的最为首要的药物效果靶点。（）
A、错误
B、正确
正确答案:
试卷总分:100 得分:100
第1题,下列说法错误的是:
A、狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子摆放状况都一样的不一样分子或基团
B、广义的电子等排体是指具有一样数目价电子的不一样分子或基团，不管其原子及电子总数是不是一样
C、生物电子等排体指的是具有不一样价电子数，而且具有附近理化性质，可以发生类似或许相反生理活性的分子或基团
D、Friedman提出了生物电子等排的概念是指外围电子数目一样或摆放类似，具有一样生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或有些结构，为生物电子等排体
正确答案:
第2题,关于根据配体的药效团模型，下面说法正确的是：
A、只能应用有活性的配体构建药效团模型
B、为得到一个合理的药效团模型，小分子集需求尽能够多的结构多样性，效果机理能够不一样
C、能够使用一系列不一样活性的配体构建具有预测才能的药效团模型
D、为构建合理的药效团模型，应尽能够挑选结构类似的配体
正确答案:
第3题,下列选项关于药效团模型的说法正确的是:
A、构建药效团可预测新化合物是不是有活性
B、可研讨靶点与配体结合能
C、可以合作三维结构数据库查找进行虚拟挑选
D、芳香环一般不能做为药效团元素
正确答案:
第4题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
第6题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:
第7题,蛋白质在pH为7的中性条件下赖氨酸残基能够和下面哪些基团构成离子键：
A、羧基
B、NH4+
C、酰胺基
D、胍基
正确答案:
第8题,卡培他滨是一个抗肿瘤药物，它是下面哪个药物的屡次前药：
A、6-颈基嘌呤
B、5-氟尿嘧啶
C、甲氨蝶呤
D、阿糖胞苷
正确答案:
第9题,关于逐渐成长的分子衔接法，下面说法错误的是：
A、逐渐成长法以一个片段为起点，逐渐成长得到一个完好的配体分子的方法
B、在成长的过程中，新参加的片段一般会进行构象剖析来断定最好构象
C、这种的限制性在于难于让分子的成长跨过活性口袋中那些对配体奉献不大的结合区域
D、这种方法能够防止组合胀大疑问
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,可以用来描绘替代基疏水性的参数是：
A、logP
B、Hammett常数σ
C、Taft参数- ES
D、π
正确答案:
第11题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:,B
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,下面哪些基团是酰胺的非经典的生物电子等排体?
A、反式酰胺（－CONH一）
B、硫酰胺（-NHCS-）
C、酯基（-COO-）
D、脲 （-NHCONH－）
正确答案:,B,C,D
第13题,关于Taft参数ES下面说法正确的是：
A、描绘的是替代基的立体特征
B、替代积越大， Es越负
C、替代积越大，Es越大
D、描绘的替代基的疏水效应
正确答案:,B
第14题,酶的非竞赛性按捺的特色是：
A、按捺剂与酶分子上的非催化部位结合
B、按捺剂与酶分子上的催化部位结合
C、非竞赛按捺剂都发生正效应，即加速反响速度
D、非竞赛性按捺剂都发生负效应，即下降反响速度
正确答案:,D
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,软药设计的方法有:
A、以无活性代谢物为先导物
B、根据活性代谢产品的软药设计
C、经过改动构象设计软药
D、软相似物的设计
正确答案:,B,D
第16题,奥美拉唑是新一代的抗溃疡药，它也是一个前药，关于该药物下列说法正确的是：
A、位点特异性散布前药
B、位点特异性开释前药
C、设计意图是进步与靶标的亲合才能
D、设计意图是进步药物的靶向性
正确答案:,B,D
第17题,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正确答案:,B,C
第18题,药物毒副效果发生的缘由有：
A、药物与其效果靶标的亲和力过强
B、药物与非靶部位的各种受体发作彼此效果
C、药物的代谢产品有活性或毒性
D、药物靶标被过度按捺
正确答案:,C,D
第19题,药物的水溶解性会影响药物的哪些特征：
A、药物的吸收
B、体外的挑选
C、剂型
D、体内的活性挑选
正确答案:,B,C,D
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,在二维定量构效关系研讨中，对化合物生物活性的要求包含：
A、正确
B、数量尽能够多
C、有必要由同一个人测定
D、要有代表性
正确答案:,B,D
第21题,核磁共振技术比X-射线晶体学测得的药物分子三维结构更挨近于生物条件下体液中的分子状况( )
A、错误
B、正确
正确答案:
第22题,延伸药物的效果时刻能够经过前药设计的方法处理。（）
A、错误
B、正确
正确答案:
第23题,前药设计意图是战胜药物抵达效果部位需求战胜的妨碍。（）
A、错误
B、正确
正确答案:
第24题,药效特征元素中的氢键特征用与氢相连的重原子的中间来界说。（）
A、错误
B、正确
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,酶是当前已知的最为首要的药物效果靶点。（）
A、错误
B、正确
正确答案:
