中国医科大学2023年4月《药物代谢动力学》作业考核试题【标准答案】

中国医科大学2023年4月《药物代谢动力学》作业考核试题

试卷总分:100 得分:29

一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)

1.药物转运最多见的方式是：(　　 )

A.滤过

B.简略分散

C.易化分散

D.自动转运

E.以上都不是



2.影响药物在体内散布的要素有：(　　 )

A.药物的理化性质和部分器官的血流量

B.各种细胞膜屏障

C.药物与血浆蛋白的结合率

D.体液pH和药物的解离度

E.一切这些



3.推进药物生物转化的首要酶系统是：(　　 )

A.葡糖醛酸搬运酶

B.单胺氧化酶

C.肝微粒体混合功用酶系统

D.辅酶Ⅱ

E.水解酶



4.SFDA引荐的首选的生物等效性的评估方法为：(　　 )

A.体外研讨法

B.体内研讨法

C.药动学评估方法

D.药效学评估方法

E.临床对比实验法



5.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：(　　 )

A.1000倍

B.91倍

C.10倍

D.1/10倍

E.1/100倍



6.按一级动力学消除的药物,其t1/2：(　　 )

A.随给药剂量而变

B.固定不变

C.随给药次数而变

D.口服比静脉打针长

E.静脉打针比口服长



7.大都药物在血中是以结合方式存在的,常与药物结合的物质是：(　　 )

A.白蛋白

B.球蛋白

C.血红蛋白

D.游离脂肪酸

E.高密度脂蛋白



8.下列选项中,哪个是不必在特异性实验中进行调查的(　　 )

A.空白生物样品色谱

B.空白样品加已知浓度对照物质色谱

C.用药后的生物样品色谱

D.介质效应

E.内源性物质与降解产品的痕量剖析



9.若口服给药,研讨动物的药物代谢动力学特征需求多少小时以上(　　 )

A.4

B.6

C.8

D.12

E.以上都不对



10.零阶矩的数学表达式为：(　　 )

A.AUC0→n+λ

B.AUC0→n+cn·λ

C.AUC0→n+cnλ

D.AUC0→n+cn

E.AUC0→∞+cn



11.在碱性尿液中弱碱性药物：(　　 )

A.解离少,再吸收少,分泌快

B.解离多,再吸收少,分泌慢

C.解离少,再吸收多,分泌慢

D.分泌速度不变

E.解离多,再吸收多,分泌慢



12.恒量恒速分次给药,根本达稳态的时刻是：(　　 )

A.1～2个t1/2

B.2～3个t1/2

C.3～4个t1/2

D.4～5个t1/2

E.2～4个t1/2



13.pKa是指：(　　 )

A.血药浓度降低一半所需求的时刻

B.50%受体被占据时所需的药物剂量

C.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH

D.解离常数

E.消除速率常数



14.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决议(　　 )

A.消除速率常数

B.表观散布容积

C.滴注速度

D.滴注时刻

E.滴注剂量



15.在进行口服给药的药物代谢动力学研讨时,不合适用的动物是哪种(　　 )

A.大鼠

B.小鼠

C.豚鼠

D.家兔

E.犬



16.经口给药,不该挑选下列哪种动物(　　 )

A.大鼠

B.小鼠

C.犬

D.猴

E.兔



17.静脉打针2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观散布容积为：(　　 )

A.0．05L

B.2L

C.5L

D.20L

E.200L



18.细胞内液的pH约7．0,细胞外液的pH为7．4,弱酸性药物在细胞外液中：(　　 )

A.解离少,易进入细胞内

B.解离多,易进入细胞内

C.解离多,不易进入细胞内

D.解离少,不易进入细胞内

E.以上都不对



19.规范曲线低浓度点的实测值与标明值之间的误差一般规则在啥规模之内(　　 )

A.±20%以内

B.±10%以内

C.±15%以内

D.±8%以内

E.以上都不是



20.房室模型的区分根据是：(　　 )

A.消除速率常数的不一样

B.器官安排的不一样

C.吸收速度的不一样

D.效果部位的不一样

E.以上都不对



二、名词解说 (共 5 道试题,共 15 分)

21.被迫转运



22.多室模型



23.表观散布容积



24.Ⅰ相反响



25.药物转运体



三、判别题 (共 10 道试题,共 10 分)

26.零级动力学消除是指血浆中药物在单位时刻内以稳定的量消除,与血浆药物浓度无关。(　　 )



27.Wagner-Nelson法是求算ka值的计算方法。(　　 )



28.当尿液pH进步,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,扫除加速。(　　 )



29.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为稠浊参数。(　　 )



30.双室模型中消除相速率常数β大于散布相速率常数α。(　　 )



31.线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。(　　 )



32.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。(　　 )



33.若改动给药距离而不改动每次剂量,到达稳态浓度时刻不变,但动摇起伏发作改动。(　　 )



34.吗啡(pKa=8)中毒时,不管是口服仍是打针导致都应洗胃。(　　 )



35.半衰期较短的药物应选用屡次静脉打针,不该选用静脉点滴。(　　 )



四、片面填空题 (共 3 道试题,共 10 分)

36.药物的体内过程包含____、____、____、____四大过程。



37.药物代谢动力学中最常用的动力学模型是房室模型,分为____、____、____,其房室的区分是以____为基础的。



38.当消除过程发作妨碍时,消除速率常数将变____,半衰期将变____。



五、问答题 (共 5 道试题,共 45 分)

39.请阐明尿药浓度法树立的条件条件。



40.怎么设计取血时刻以削减AUC的测定差错



41.缓慢肝疾病患者静脉打针A药后血药浓度及药物代谢动力学参数与安康者无显着改变，但口服A药后其血药浓度显着高于安康者，AUC显着添加，试剖析其能够缘由。



42.与普通制剂比较,缓、控释制剂的生物使用度实验有哪些不一样？一般需求供给哪些药物代谢动力学参数？



43.啥对错线性动力学？请举例阐明。