南开22秋学期(高起本1709-1803、全层次1809-2103)《药物合成反应》在线作业【标准答案】 作者:奥鹏周老师 分类: 南开大学 发布时间: 2022-11-10 00:44 作业答案 联系QQ:3326650399 微信:cs80188 微信二维码 22秋学期(高起本1709-1803、全层次1809-2103)《药物组成反响》在线作业-00003 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分) 1.{图} A.A B.B C.C D.D 2.Saytzeff规矩适用于? A.双键的加成反响 B.卤代烃的消除反响 C.芳香烃的替代反响 D.氧化复原反响 3.羧酸作为酰化试剂,哪类羧酸的活性最高? A.邻位有吸电子替代基的芳香羧酸 B.芳香羧酸 C.无支链的脂肪酸 D.有支链的脂肪酸 4.下列哪个反响能够发作分子内的醛醇缩合反响? A.Robinson反响 B.Grignard反响 C.Prins反响 D.Blanc反响 5.下列哪个反响能够在芳烃上引进氯甲基? A.Aldol反响 B.Grignard反响 C.Blanc反响 D.Reformatsky反响 6.{图} A.A B.B C.C D.D 7.醇和卤化氢反响中,下列条件,哪条晦气于反响的进行? A.添加醇的浓度 B.添加卤化氢的浓度 C.反响体系中参加水 D.除掉反响体系中的水 8.羧酸的卤置换反响中,下列哪类卤化试剂的活性最高? A.三氯氧磷 B.五氯化磷 C.氧氯化磷 D.氯化锌 9.最易和间苯二酚发作反响的是? A.CH?CN B.PhCN C.ClCH?CN D.Cl?CCN 10.卤化氢和不饱满烃的反响归于哪类反响? A.亲电加成 B.自在基加成 C.亲电替代 D.自在基替代 11.室温条件下,除掉苯中少数噻吩的方法是参加浓硫酸,震动,别离,其缘由是? A.苯易溶于浓硫酸 B.噻吩不溶于浓硫酸 C.噻吩比苯易磺化,生成的噻吩磺酸溶于浓硫酸 D.苯比噻吩易磺化,生成的苯磺酸溶于浓硫酸 12.羧酸的卤置换反响中,下列哪类羧酸的活性最低? A.脂肪酸 B.具有给电子替代基的芳香羧酸 C.无替代的芳香羧酸 D.具有吸电子替代基的芳香羧酸 13.{图} A.A B.B C.C D.D 14.{图} A.A B.B C.C D.D 15.下列哪个化合物不能用Williamson反响制备? A.苯甲醚 B.二苯甲醚 C.二叔丁醚 D.二甲醚 16.{图} A.A B.B C.C D.D 17.下列哪种条件可得酚酯? A.羧酸+酚(酸或碱催化) B.酰氯+酚(碱催化) C.酯交流 D.腈+酚+水 18.醛与氢氰酸反响生成α-羟基腈的反响机理是? A.亲核反响 B.亲电反响 C.亲核加成 D.亲电加成 19.辨别甲酮基一般用? A.Tollens试剂 B.Fehling试剂 C.羰基试剂 D.碘的氢氧化钠溶液 20.Wagner-Meerwein重排的反响机理归于下列哪一个? A.亲电重排 B.亲电加成 C.亲核重排 D.自在基反响 二、多选题 (共 15 道试题,共 30 分) 21.{图} A.A B.B C.C D.D 22.芳环上引进哪些基团晦气于发作Blanc反响? A.硝基 B.羧基 C.甲基 D.甲氧基 23.以下哪几个化合物能作为烃化剂? A.硫酸二甲酯 B.重氮甲烷 C.氯仿 D.盐酸 24.下面哪些反响归于亲核重排反响? A.Benzil-Benzilic acid重排 B.Hofmann重排 C.Wagner-Meerwein重排 D.Pinacol重排 25.羧酸的组成方法有? A.烷基苯的氧化 B.伯醇的醛的氧化 C.甲基酮的氧化 D.醛的复原 26.能使伯醇直接氧化成酸的氧化剂有 A.高锰酸钾 B.硝酸 C.氧化银 D.二氧化锰 27.{图} A.A B.B C.C D.D 28.酚的组成方法有? A.苯磺酸盐碱熔法 B.氯苯水解法 C.醇脱水法 D.异丙苯水解法 29.羧酸和下列哪些化合物直接效果能够制得活性酰胺类酰化剂。 A.CDI B.噻唑琳酮 C.噁唑酮 D.苯并三氮唑 30.下面哪些反响能够用来制备伯胺? A.Hofmann重排 B.Curtius重排 C.Lossen重排 D.Pinacol重排 31.下列哪种化合物不能构成分子内氢键? A.对硝基苯酚 B.邻硝基苯酚 C.对甲基苯酚 D.对甲氧基苯酚 32.{图} A.A B.B C.C D.D 33.伯胺能够经过哪些方法进行制备? A.Gabriel反响 B.Delepine反响 C.三氟甲磺酰胺法 D.复原烃化 34.下列不能与硝酸银的氨溶液反响的是? A.丙炔 B.丙烯 C.2-戊炔 D.2-戊烯 35.下面所列的酯,哪些能够作为活性酯? A.羧酸甲酯 B.羧酸硫醇酯 C.羧酸吡啶酯 D.羧酸三硝基苯酯 三、判别题 (共 15 道试题,共 30 分) 36.脂肪族硝基化合物均出现弱酸性,可溶于氢氧化钠溶液中 37.尿素加热生成缩二脲的反响称为缩二脲反响 38.脂肪族甲基酮可与过量的饱满亚硫酸氢钠溶液反响,生成含?α-羟基磺酸钠 39.羧酸衍生物的氨解比水解和醇解更简单进行 40.共价键发作均裂发生的含单电子的原子或原子团称为自在基。 41.阿司匹林(乙酰水杨酸)是水杨酸的衍生物,所以可与FeCl?溶液发作显色反响 42.羟醛缩合反响和卤仿反响都是使产品碳原子添加的反响。 43.无机酸和碱都能够催化酯和酰胺的水解 44.酰胺是一种碱性化合物 45.单分子亲核替代反响的速率与亲核试剂的浓度无关 46.使用卢卡斯试剂能够差异分子中含6个或6个以下碳原子的伯醇、仲醇和叔醇。 47.重氮盐与酚巧合时需求在弱碱溶液中进行 48.异丁酸甲酯和戊酸是同分异构体 49.伯卤代烷的亲核替代反响一般按SN1机理进行 50.邻对位定位基使苯环上的亲电替代反响易于进行,并使替代基首要进入原替代基的邻位和对位。 作业答案 联系QQ:3326650399 微信:cs80188 微信二维码
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.{图}
A.A
B.B
C.C
D.D
2.Saytzeff规矩适用于?
A.双键的加成反响
B.卤代烃的消除反响
C.芳香烃的替代反响
D.氧化复原反响
3.羧酸作为酰化试剂,哪类羧酸的活性最高?
A.邻位有吸电子替代基的芳香羧酸
B.芳香羧酸
C.无支链的脂肪酸
D.有支链的脂肪酸
4.下列哪个反响能够发作分子内的醛醇缩合反响?
A.Robinson反响
B.Grignard反响
C.Prins反响
D.Blanc反响
5.下列哪个反响能够在芳烃上引进氯甲基?
A.Aldol反响
B.Grignard反响
C.Blanc反响
D.Reformatsky反响
6.{图}
A.A
B.B
C.C
D.D
7.醇和卤化氢反响中,下列条件,哪条晦气于反响的进行?
A.添加醇的浓度
B.添加卤化氢的浓度
C.反响体系中参加水
D.除掉反响体系中的水
8.羧酸的卤置换反响中,下列哪类卤化试剂的活性最高?
A.三氯氧磷
B.五氯化磷
C.氧氯化磷
D.氯化锌
9.最易和间苯二酚发作反响的是?
A.CH?CN
B.PhCN
C.ClCH?CN
D.Cl?CCN
10.卤化氢和不饱满烃的反响归于哪类反响?
A.亲电加成
B.自在基加成
C.亲电替代
D.自在基替代
11.室温条件下,除掉苯中少数噻吩的方法是参加浓硫酸,震动,别离,其缘由是?
A.苯易溶于浓硫酸
B.噻吩不溶于浓硫酸
C.噻吩比苯易磺化,生成的噻吩磺酸溶于浓硫酸
D.苯比噻吩易磺化,生成的苯磺酸溶于浓硫酸
12.羧酸的卤置换反响中,下列哪类羧酸的活性最低?
A.脂肪酸
B.具有给电子替代基的芳香羧酸
C.无替代的芳香羧酸
D.具有吸电子替代基的芳香羧酸
13.{图}
A.A
B.B
C.C
D.D
14.{图}
A.A
B.B
C.C
D.D
15.下列哪个化合物不能用Williamson反响制备?
A.苯甲醚
B.二苯甲醚
C.二叔丁醚
D.二甲醚
16.{图}
A.A
B.B
C.C
D.D
17.下列哪种条件可得酚酯?
A.羧酸+酚(酸或碱催化)
B.酰氯+酚(碱催化)
C.酯交流
D.腈+酚+水
18.醛与氢氰酸反响生成α-羟基腈的反响机理是?
A.亲核反响
B.亲电反响
C.亲核加成
D.亲电加成
19.辨别甲酮基一般用?
A.Tollens试剂
B.Fehling试剂
C.羰基试剂
D.碘的氢氧化钠溶液
20.Wagner-Meerwein重排的反响机理归于下列哪一个?
A.亲电重排
B.亲电加成
C.亲核重排
D.自在基反响
二、多选题 (共 15 道试题,共 30 分)
21.{图}
A.A
B.B
C.C
D.D
22.芳环上引进哪些基团晦气于发作Blanc反响?
A.硝基
B.羧基
C.甲基
D.甲氧基
23.以下哪几个化合物能作为烃化剂?
A.硫酸二甲酯
B.重氮甲烷
C.氯仿
D.盐酸
24.下面哪些反响归于亲核重排反响?
A.Benzil-Benzilic acid重排
B.Hofmann重排
C.Wagner-Meerwein重排
D.Pinacol重排
25.羧酸的组成方法有?
A.烷基苯的氧化
B.伯醇的醛的氧化
C.甲基酮的氧化
D.醛的复原
26.能使伯醇直接氧化成酸的氧化剂有
A.高锰酸钾
B.硝酸
C.氧化银
D.二氧化锰
27.{图}
A.A
B.B
C.C
D.D
28.酚的组成方法有?
A.苯磺酸盐碱熔法
B.氯苯水解法
C.醇脱水法
D.异丙苯水解法
29.羧酸和下列哪些化合物直接效果能够制得活性酰胺类酰化剂。
A.CDI
B.噻唑琳酮
C.噁唑酮
D.苯并三氮唑
30.下面哪些反响能够用来制备伯胺?
A.Hofmann重排
B.Curtius重排
C.Lossen重排
D.Pinacol重排
31.下列哪种化合物不能构成分子内氢键?
A.对硝基苯酚
B.邻硝基苯酚
C.对甲基苯酚
D.对甲氧基苯酚
32.{图}
A.A
B.B
C.C
D.D
33.伯胺能够经过哪些方法进行制备?
A.Gabriel反响
B.Delepine反响
C.三氟甲磺酰胺法
D.复原烃化
34.下列不能与硝酸银的氨溶液反响的是?
A.丙炔
B.丙烯
C.2-戊炔
D.2-戊烯
35.下面所列的酯,哪些能够作为活性酯?
A.羧酸甲酯
B.羧酸硫醇酯
C.羧酸吡啶酯
D.羧酸三硝基苯酯
三、判别题 (共 15 道试题,共 30 分)
36.脂肪族硝基化合物均出现弱酸性,可溶于氢氧化钠溶液中
37.尿素加热生成缩二脲的反响称为缩二脲反响
38.脂肪族甲基酮可与过量的饱满亚硫酸氢钠溶液反响,生成含?α-羟基磺酸钠
39.羧酸衍生物的氨解比水解和醇解更简单进行
40.共价键发作均裂发生的含单电子的原子或原子团称为自在基。
41.阿司匹林(乙酰水杨酸)是水杨酸的衍生物,所以可与FeCl?溶液发作显色反响
42.羟醛缩合反响和卤仿反响都是使产品碳原子添加的反响。
43.无机酸和碱都能够催化酯和酰胺的水解
44.酰胺是一种碱性化合物
45.单分子亲核替代反响的速率与亲核试剂的浓度无关
46.使用卢卡斯试剂能够差异分子中含6个或6个以下碳原子的伯醇、仲醇和叔醇。
47.重氮盐与酚巧合时需求在弱碱溶液中进行
48.异丁酸甲酯和戊酸是同分异构体
49.伯卤代烷的亲核替代反响一般按SN1机理进行
50.邻对位定位基使苯环上的亲电替代反响易于进行,并使替代基首要进入原替代基的邻位和对位。
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