西交19年《生物药剂与药动学》在线作业
熊猫奥鹏--西交《生物药剂与药动学》在线作业
1.生物药剂学的定义( )
A.是研讨药物及其剂型在体内的进程，说明药物的剂型要素、生物学要素与效果之间相互联系的一门学科
B.研讨药物及其剂型在体内的配置进程，说明药物的剂型要素、生物学要素与效果之间相互联系的一门学科
C.是研讨药物及其剂型在体内药量与时刻联系，说明药物的剂型要素、生物学要素与效果之间相互联系的一门学科
D.是研讨药物及其机型在体内的吸收，散布、代谢、分泌进程，说明药物的剂型要素、生物学要素与效果之间相互联系的一门学科
E.是研讨说明药物的剂型要素、生物学要素、效果与时刻联系的一门学科
答案:-
2.药物的吸收进程是指
A.药物在体外结构改动的进程
B.药物在体内受酶系统的效果而发作结构改动的进程
C.是指药物体内经肾代谢的进程
D.是指药物以原型或代谢产品的方式排除体外的进程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他安排的转运进程
答案:-
3.药物的散布进程是指
A.药物在体外结构改动的进程
B.药物在体内受酶系统的效果而发作结构改动的进程
C.是指药物体内经肾代谢的进程
D.是指药物以原型或代谢产品的方式排除体外的进程
E.药物吸收后，经过细胞膜屏障向安排、器官或者体液进行转运的进程
答案:-
4.大多数药物吸收的机理是
A.逆浓度差进行的耗费能量进程
B.耗费能量，不需求载体的高浓度向低浓度侧的移动进程
C.需求载体，不耗费能量的高浓度向低浓度侧的移动进程
D.不耗费能量，不需求载体的高浓度向低浓度侧的移动进程
E.有竞赛转运现象的被迫分散进程
答案:-
5.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
A.半衰期短
B.吸收速度常数k大
C.表观散布容积大
D.表观散布容积小
E.半衰期长
答案:-
6.静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型核算,其表观散布容积为
A.0．5 L
B.5 L
C.25 L
D.50L
E.500L
答案:-
7.药物的消除速度首要决定
A.最大效应
B.不良反应的巨细
C.效果持续时刻
D.起效的快慢
E.剂量巨细
答案:-
8.正确论述生物药剂学研讨内容的是
A.探讨药物对机体的效果强度
B.研讨药物效果机理
C.研讨药物在体内情况
D.研讨药物制剂生产技术
答案:-
9.能避免首过效果的剂型是
A.骨架片
B.包合物
C.软胶囊
D.栓剂
答案:-
10.进行生物利费用实验时,整个采样时刻不少于
A.1-2 个半衰期
B.2-3 个半衰期
C.3-5 个半衰期
D.5-8 个半衰期
E.8-10 个半衰期
答案:-
11.药物剂型与体内进程密切相关的是
A.吸收
B.散布
C.代谢
D.分泌
答案:-
12.药物效果首要取决于
A.生物利费用
B.溶出度
C.崩解度
D.细度
答案:-
13.影响药物吸收的下列要素中不正确的是
A.解离药物的浓度越大，越易吸收
B.药物脂溶性越大，越易吸收
C.药物水溶性越大，越易吸收
D.药物粒径越小，越易吸收
答案:-
14.药物吸收的首要部位是
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
答案:-
15.下列给药途径中,除( )外均需经过吸收进程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
答案:-
16.体内药物首要经( )分泌
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
答案:-
17.体内药物首要经( )代谢
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.肝
答案:-
18.同一种药物口服吸收最快的剂型是( )
A.片剂
B.散剂
C.溶液剂
D.混悬剂
答案:-
19.药物生物半衰期指的是( )
A.药效下降一半所需求的时刻
B.吸收一半所需求的时刻
C.进入血液循环所需求的时刻
D.血药浓度消失一半所需求的时刻
答案:-
20.下列叙说错误的是
A.生物药剂学是研讨药物在体内的吸收、散布、代谢与分泌的机理及进程的边缘科学
B.大多数药物经过被迫分散方式透过生物膜
C.自动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，凭借载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的进程
D.被迫分散一些物质在细胞膜载体的协助下，由高浓度向低浓度区域转运的进程
E.细胞膜能够自动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
答案:-
21.不是药物经过生物膜转运机理的是
A.自动转运
B.促进分散
C.浸透效果
D.胞饮效果
E.被迫分散
答案:-
22.以下哪条不是被迫分散特征
A.不耗费能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需凭借载体进行转运
E.无饱满现象和竞赛抑制现象
答案:-
23.以下哪条不是自动转运的特征
A.耗费能量
B.可与结构类似的物质发作竞赛现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱满状态
答案:-
24.以下哪条不是促进分散的特征
A.不耗费能量
B.有结构特异性要求
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱满状态
答案:-
25.关于胃肠道吸收下列哪些叙说是错误的
A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能添加吸收量
B.一些经过自动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量添加
C.一般情况下，弱碱性药物在胃中简单吸收
D.当胃空速率添加时，多数药物吸收加速
E.脂溶性，非离子型药物简单透国细胞膜
答案:-
26.药物剂型对药物胃肠道吸收影响要素不包含
A.药物在胃肠道中的稳定性
B.粒子巨细
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率
答案:-
27.影响药物胃肠道吸收的生理要素不包含
A.胃肠液成分与性质
B.胃肠道活动
C.循环系统
D.药物在胃肠道中的稳定性
E.胃排空速率
答案:-
28.一般以为在口服剂型中药物吸收的大致次序
A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
答案:-
29.已知某药口服肝脏首过效果很大,改用肌肉注射后
A.t1/2不变，生物利费用添加
B.t1/2不变，生物利费用削减
C.t1/2添加，生物利费用也添加
D.t1/2削减，生物利费用也削减
E.t1/2和生物利费用皆不变化
答案:-
30.某药物对安排亲和力很高,因此该药物
A.表观散布容积大
B.表观散布容积小
C.半衰期长
D.半衰期短
E.吸收速率常数K大
答案:-
31.关于表观散布容积正确的描述
A.体内含药物的实在容积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.有生理学意义
D.个别血容量
E.给药剂量与t时刻血药浓度的比值
答案:-
32.关于生物半衰期的叙说正确的是
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延伸
C.正常人对某一药物的生物半衰期基本类似
D.与病理状况无关
E.生物半衰期与药物消除速度成正比
答案:-
33.测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速率常数为
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1
答案:-
34.某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾分泌而消除,其他的受到生物转化,其生物转化速率常数K约为
A.0.05小时-1
B.0.78小时-1
C.0.14小时-1
D.0.99小时-1
E.0.42小时-1
答案:-
35.某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为本来的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
答案:-
36.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的百分之几
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
答案:-
37.假设药物消除符合一级动力学进程,问多少个t1/2药物消除99.9%
A.4 t1/2
B.6 t1/2
C.8 t1/2
D.10 t1/2
E.12 t1/2
答案:-
38.单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问铲除该药99%需求多少时刻
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
答案:-
39.一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少μg/mL。(已知t1/2=4h,V=60L)
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
答案:-
40.单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需求多长时刻
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
答案:-
41.缓控释制剂,人体生物利费用测定中收集血样时刻至少应为
A.1~2个半衰期
B.3~5个半衰期
C.5~7个半衰期
D.7~9个半衰期
E.10个半衰期
答案:-
42.以静脉注射为规范参比制剂求得的生物利费用
A.绝对生物利费用
B.相对生物利费用
C.静脉生物利费用
D.生物利费用
E.参比生物利费用
答案:-
1.生物药剂学中的剂型要素对药效的影响包含( )
A.辅料的性质及其用量
B.药物剂型
C.给药途径和办法
D.药物制备办法
答案:-
2.药物经过生物膜的方式有( )
A.自动转运
B.被迫转运
C.促进分散
D.胞饮与吞噬
答案:-
3.生物利费用的三项参数是()
A.AUCB
B.t0.5
C.Tmax
D.Cmx
答案:-
4.生物利费用实验的过程一般包含( )
A.选择受试者
B.确认实验试剂与参比试剂
C.进行实验设计
D.确认用药剂量
E.取血测定
答案:-
5.自动转运的特征( )
A.从高浓度区向低浓度区分散
B.不需求载体参加
C.不耗费能量
D.有饱满现象
E.有结构和部位专特点
答案:-
6.肝脏首过效果较大的药物,可选用的剂型是()
A.口服乳剂
B.肠溶片剂
C.透皮给药制剂
D.气雾剂
E.舌下片剂
答案:-
7.对生物利费用的说法正确的是( )
A.要完整表述一个生物利费用需求 AUC ， Tm 两个参数
B.程度是指与规范参比制剂比较，实验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.溶解速度受粒子巨细，多晶型等影响的药物应测生物利费用
D.生物利费用与给药剂量无关
E.生物利费用是药物进入大循环的速度和程度
答案:-
8.药物相互效果的影响包含
A.发生有利于医治的成果
B.发生不利于医治的成果
C.有些联合用药可达增强药效、下降副效果
D.药物的药理效果、效果以及毒副效果发作变化
答案:-
1.生物药剂学的定义( )
A.是研讨药物及其剂型在体内的进程，说明药物的剂型要素、生物学要素与效果之间相互联系的一门学科
B.研讨药物及其剂型在体内的配置进程，说明药物的剂型要素、生物学要素与效果之间相互联系的一门学科
C.是研讨药物及其剂型在体内药量与时刻联系，说明药物的剂型要素、生物学要素与效果之间相互联系的一门学科
D.是研讨药物及其机型在体内的吸收，散布、代谢、分泌进程，说明药物的剂型要素、生物学要素与效果之间相互联系的一门学科
E.是研讨说明药物的剂型要素、生物学要素、效果与时刻联系的一门学科
答案:-
2.药物的吸收进程是指
A.药物在体外结构改动的进程
B.药物在体内受酶系统的效果而发作结构改动的进程
C.是指药物体内经肾代谢的进程
D.是指药物以原型或代谢产品的方式排除体外的进程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他安排的转运进程
答案:-
3.药物的散布进程是指
A.药物在体外结构改动的进程
B.药物在体内受酶系统的效果而发作结构改动的进程
C.是指药物体内经肾代谢的进程
D.是指药物以原型或代谢产品的方式排除体外的进程
E.药物吸收后，经过细胞膜屏障向安排、器官或者体液进行转运的进程
答案:-
4.大多数药物吸收的机理是
A.逆浓度差进行的耗费能量进程
B.耗费能量，不需求载体的高浓度向低浓度侧的移动进程
C.需求载体，不耗费能量的高浓度向低浓度侧的移动进程
D.不耗费能量，不需求载体的高浓度向低浓度侧的移动进程
E.有竞赛转运现象的被迫分散进程
答案:-
5.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
A.半衰期短
B.吸收速度常数k大
C.表观散布容积大
D.表观散布容积小
E.半衰期长
答案:-
6.静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型核算,其表观散布容积为
A.0．5 L
B.5 L
C.25 L
D.50L
E.500L
答案:-
7.药物的消除速度首要决定
A.最大效应
B.不良反应的巨细
C.效果持续时刻
D.起效的快慢
E.剂量巨细
答案:-
8.正确论述生物药剂学研讨内容的是
A.探讨药物对机体的效果强度
B.研讨药物效果机理
C.研讨药物在体内情况
D.研讨药物制剂生产技术
答案:-
9.能避免首过效果的剂型是
A.骨架片
B.包合物
C.软胶囊
D.栓剂
答案:-
10.进行生物利费用实验时,整个采样时刻不少于
A.1-2 个半衰期
B.2-3 个半衰期
C.3-5 个半衰期
D.5-8 个半衰期
E.8-10 个半衰期
答案:-
11.药物剂型与体内进程密切相关的是
A.吸收
B.散布
C.代谢
D.分泌
答案:-
12.药物效果首要取决于
A.生物利费用
B.溶出度
C.崩解度
D.细度
答案:-
13.影响药物吸收的下列要素中不正确的是
A.解离药物的浓度越大，越易吸收
B.药物脂溶性越大，越易吸收
C.药物水溶性越大，越易吸收
D.药物粒径越小，越易吸收
答案:-
14.药物吸收的首要部位是
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
答案:-
15.下列给药途径中,除( )外均需经过吸收进程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
答案:-
16.体内药物首要经( )分泌
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
答案:-
17.体内药物首要经( )代谢
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.肝
答案:-
18.同一种药物口服吸收最快的剂型是( )
A.片剂
B.散剂
C.溶液剂
D.混悬剂
答案:-
19.药物生物半衰期指的是( )
A.药效下降一半所需求的时刻
B.吸收一半所需求的时刻
C.进入血液循环所需求的时刻
D.血药浓度消失一半所需求的时刻
答案:-
20.下列叙说错误的是
A.生物药剂学是研讨药物在体内的吸收、散布、代谢与分泌的机理及进程的边缘科学
B.大多数药物经过被迫分散方式透过生物膜
C.自动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，凭借载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的进程
D.被迫分散一些物质在细胞膜载体的协助下，由高浓度向低浓度区域转运的进程
E.细胞膜能够自动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
答案:-
21.不是药物经过生物膜转运机理的是
A.自动转运
B.促进分散
C.浸透效果
D.胞饮效果
E.被迫分散
答案:-
22.以下哪条不是被迫分散特征
A.不耗费能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需凭借载体进行转运
E.无饱满现象和竞赛抑制现象
答案:-
23.以下哪条不是自动转运的特征
A.耗费能量
B.可与结构类似的物质发作竞赛现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱满状态
答案:-
24.以下哪条不是促进分散的特征
A.不耗费能量
B.有结构特异性要求
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱满状态
答案:-
25.关于胃肠道吸收下列哪些叙说是错误的
A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能添加吸收量
B.一些经过自动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量添加
C.一般情况下，弱碱性药物在胃中简单吸收
D.当胃空速率添加时，多数药物吸收加速
E.脂溶性，非离子型药物简单透国细胞膜
答案:-
26.药物剂型对药物胃肠道吸收影响要素不包含
A.药物在胃肠道中的稳定性
B.粒子巨细
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率
答案:-
27.影响药物胃肠道吸收的生理要素不包含
A.胃肠液成分与性质
B.胃肠道活动
C.循环系统
D.药物在胃肠道中的稳定性
E.胃排空速率
答案:-
28.一般以为在口服剂型中药物吸收的大致次序
A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
答案:-
29.已知某药口服肝脏首过效果很大,改用肌肉注射后
A.t1/2不变，生物利费用添加
B.t1/2不变，生物利费用削减
C.t1/2添加，生物利费用也添加
D.t1/2削减，生物利费用也削减
E.t1/2和生物利费用皆不变化
答案:-
30.某药物对安排亲和力很高,因此该药物
A.表观散布容积大
B.表观散布容积小
C.半衰期长
D.半衰期短
E.吸收速率常数K大
答案:-
31.关于表观散布容积正确的描述
A.体内含药物的实在容积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.有生理学意义
D.个别血容量
E.给药剂量与t时刻血药浓度的比值
答案:-
32.关于生物半衰期的叙说正确的是
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延伸
C.正常人对某一药物的生物半衰期基本类似
D.与病理状况无关
E.生物半衰期与药物消除速度成正比
答案:-
33.测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速率常数为
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1
答案:-
34.某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾分泌而消除,其他的受到生物转化,其生物转化速率常数K约为
A.0.05小时-1
B.0.78小时-1
C.0.14小时-1
D.0.99小时-1
E.0.42小时-1
答案:-
35.某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为本来的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
答案:-
36.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的百分之几
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
答案:-
37.假设药物消除符合一级动力学进程,问多少个t1/2药物消除99.9%
A.4 t1/2
B.6 t1/2
C.8 t1/2
D.10 t1/2
E.12 t1/2
答案:-
38.单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问铲除该药99%需求多少时刻
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
答案:-
39.一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少μg/mL。(已知t1/2=4h,V=60L)
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
答案:-
40.单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需求多长时刻
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
答案:-
41.缓控释制剂,人体生物利费用测定中收集血样时刻至少应为
A.1~2个半衰期
B.3~5个半衰期
C.5~7个半衰期
D.7~9个半衰期
E.10个半衰期
答案:-
42.以静脉注射为规范参比制剂求得的生物利费用
A.绝对生物利费用
B.相对生物利费用
C.静脉生物利费用
D.生物利费用
E.参比生物利费用
答案:-
1.生物药剂学中的剂型要素对药效的影响包含( )
A.辅料的性质及其用量
B.药物剂型
C.给药途径和办法
D.药物制备办法
答案:-
2.药物经过生物膜的方式有( )
A.自动转运
B.被迫转运
C.促进分散
D.胞饮与吞噬
答案:-
3.生物利费用的三项参数是()
A.AUCB
B.t0.5
C.Tmax
D.Cmx
答案:-
4.生物利费用实验的过程一般包含( )
A.选择受试者
B.确认实验试剂与参比试剂
C.进行实验设计
D.确认用药剂量
E.取血测定
答案:-
5.自动转运的特征( )
A.从高浓度区向低浓度区分散
B.不需求载体参加
C.不耗费能量
D.有饱满现象
E.有结构和部位专特点
答案:-
6.肝脏首过效果较大的药物,可选用的剂型是()
A.口服乳剂
B.肠溶片剂
C.透皮给药制剂
D.气雾剂
E.舌下片剂
答案:-
7.对生物利费用的说法正确的是( )
A.要完整表述一个生物利费用需求 AUC ， Tm 两个参数
B.程度是指与规范参比制剂比较，实验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.溶解速度受粒子巨细，多晶型等影响的药物应测生物利费用
D.生物利费用与给药剂量无关
E.生物利费用是药物进入大循环的速度和程度
答案:-
8.药物相互效果的影响包含
A.发生有利于医治的成果
B.发生不利于医治的成果
C.有些联合用药可达增强药效、下降副效果
D.药物的药理效果、效果以及毒副效果发作变化
答案:-
