西交19秋《生物药剂与药动学》在线作业【答案】
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熊猫奥鹏-[西安交通大学]西交《生物药剂与药动学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
第1题,生物药剂学的界说( )
A、是研讨药物及其剂型在体内的过程,阐明药物的剂型要素、生物学要素与作用之间彼此关系的一门学科
B、研讨药物及其剂型在体内的装备过程,阐明药物的剂型要素、生物学要素与作用之间彼此关系的一门学科
C、是研讨药物及其剂型在体内药量与时刻关系,阐明药物的剂型要素、生物学要素与作用之间彼此关系的一门学科
D、是研讨药物及其机型在体内的吸收,分布、代谢、分泌过程,阐明药物的剂型要素、生物学要素与作用之间彼此关系的一门学科
E、是研讨阐明药物的剂型要素、生物学要素、作用与时刻关系的一门学科
正确答案:
第2题,药物的吸收过程是指
A、药物在体外结构改动的过程
B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改动的过程
C、是指药物体内经肾代谢的过程
D、是指药物以原型或代谢产品的方法打扫体外的过程
E、是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
正确答案:
第3题,药物的分布过程是指
A、药物在体外结构改动的过程
B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改动的过程
C、是指药物体内经肾代谢的过程
D、是指药物以原型或代谢产品的方法打扫体外的过程
E、药物吸收后,经过细胞膜屏障向组织、器官或许体液进行转运的过程
正确答案:E
第4题,大大都药物吸收的机理是
A、逆浓度差进行的耗费能量过程
B、耗费能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C、需要载体,不用耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D、不用耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E、有竞赛转运表象的被逼涣散过程
正确答案:
第5题,药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
A、半衰期短
B、吸收速度常数k大
C、表观分布容积大
D、表观分布容积小
E、半衰期长
正确答案:
第6题,静脉打针某药物500mg,当即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为
A、0.5 L
B、5 L
C、25 L
D、50L
E、500L
正确答案:
第7题,药物的消除速度首要抉择
A、最大效应
B、不良反应的巨细
C、作用持续时刻
D、起效的快慢
E、剂量巨细
正确答案:
第8题,正确论说生物药剂学研讨内容的是
A、谈论药物对机体的作用强度
B、研讨药物作用机理
C、研讨药物在体内情况
D、研讨药物制剂生产技术
正确答案:
第9题,能避免首过作用的剂型是
A、骨架片
B、包合物
C、软胶囊
D、栓剂
正确答案:
第100题,进行生物利费用实验时,整个采样时刻不少于
A、1-2 个半衰期
B、2-3 个半衰期
C、3-5 个半衰期
D、5-8 个半衰期
E、8-100个半衰期
正确答案:
第11题,药物剂型与体内过程亲近有关的是
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、分泌
正确答案:
第12题,药物作用首要取决于
A、生物利费用
B、溶出度
C、崩解度
D、细度
正确答案:
第13题,影响药物吸收的下列要素中不正确的是
A、解离药物的浓度越大,越易吸收
B、药物脂溶性越大,越易吸收
C、药物水溶性越大,越易吸收
D、药物粒径越小,越易吸收
正确答案:
第14题,药物吸收的首要部位是
A、胃
B、小肠
C、结肠
D、直肠
正确答案:
第15题,下列给药途径中,除( )外均需经过吸收过程
A、口服给药
B、肌肉打针
C、静脉打针
D、直肠给药
正确答案:
第16题,体内药物首要经( )分泌
A、肾
B、小肠
C、大肠
D、肝
正确答案:
第17题,体内药物首要经( )代谢
A、胃
B、小肠
C、大肠
D、肝
正确答案:
第18题,同一种药物口服吸收最快的剂型是( )
A、片剂
B、散剂
C、溶液剂
D、混悬剂
正确答案:
第19题,药物生物半衰期指的是( )
A、药效降低一半所需要的时刻
B、吸收一半所需要的时刻
C、进入血液循环所需要的时刻
D、血药浓度不见一半所需要的时刻
正确答案:
第20题,下列叙说差错的是
A、生物药剂学是研讨药物在体内的吸收、分布、代谢与分泌的机理及过程的边缘科学
B、大大都药物经过被逼涣散方法透过生物膜
C、自动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等,凭仗载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D、被逼涣散一些物质在细胞膜载体的协助下,由高浓度向低浓度区域转运的过程
E、细胞膜可以自动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内开释到细胞外,称为胞饮
正确答案:
第21题,不是药物经过生物膜转运机理的是
A、自动转运
B、推进涣散
C、渗透作用
D、胞饮作用
E、被逼涣散
正确答案:
第22题,以下哪条不是被逼涣散特征
A、不用耗能量
B、有部位特异性
C、由高浓度区域向低浓度区域转运
D、不需凭仗载体进行转运
E、无饱满表象和竞赛按捺表象
正确答案:
第23题,以下哪条不是自动转运的特征
A、耗费能量
B、可与结构类似的物质发生竞赛表象
C、由低浓度向高浓度转运
D、不需载体进行转运
E、有饱满状况
正确答案:
第24题,以下哪条不是推进涣散的特征
A、不用耗能量
B、有结构特异性需求
C、由高浓度向低浓度转运
D、不需载体进行转运
E、有饱满状况
正确答案:
第25题,关于胃肠道吸收下列哪些叙说是差错的
A、当食物中富含较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能添加吸收量
B、一些经过自动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量添加
C、一般情况下,弱碱性药物在胃中简略吸收
D、当胃空速率添加时,大都药物吸收加速
E、脂溶性,非离子型药物简略透国细胞膜
正确答案:
第26题,药物剂型对药物胃肠道吸收影响要素不包括
A、药物在胃肠道中的安稳性
B、粒子巨细
C、多晶型
D、解离常数
E、胃排空速率
正确答案:E
第27题,影响药物胃肠道吸收的生理要素不包括
A、胃肠液成分与性质
B、胃肠道活动
C、循环系统
D、药物在胃肠道中的安稳性
E、胃排空速率
正确答案:
第28题,一般认为在口服剂型中药物吸收的大致次序
A、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B、水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D、混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E、水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
正确答案:
第29题,已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌肉打针后
A、t1/2不变,生物利费用添加
B、t1/2不变,生物利费用削减
C、t1/2添加,生物利费用也添加
D、t1/2削减,生物利费用也削减
E、t1/2和生物利费用皆不改变
正确答案:
第30题,某药物对组织亲和力很高,因而该药物
A、表观分布容积大
B、表观分布容积小
C、半衰期长
D、半衰期短
E、吸收速率常数K大
正确答案:
第31题,关于表观分布容积正确的描绘
A、体内含药物的真实容积
B、体内药量与血药浓度的比值
C、有生理学意义
D、个别血容量
E、给药剂量与t时刻血药浓度的比值
正确答案:
第32题,关于生物半衰期的叙说正确的是
A、随血药浓度的降低而缩短
B、随血药浓度的降低而延伸
C、正常人对某一药物的生物半衰期根柢类似
D、与病理情况无关
E、生物半衰期与药物消除速度成正比
正确答案:
第33题,测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速率常数为
A、1.5h-1
B、1.0h-1
C、0.46h-1
D、0.23h-1
E、0.15h-1
正确答案:
第34题,某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾分泌而消除,其他的遭到生物转化,其生物转化速率常数K约为
A、0.05小时-1
B、0.78小时-1
C、0.14小时-1
D、0.99小时-1
E、0.42小时-1
正确答案:E
第35题,某药静脉打针经2个半衰期后,其体内药量为正本的
A、1/2
B、1/4
C、1/8
D、1/16
E、1/32
正确答案:
第36题,地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩下量的百分之几
A、35.88%
B、40.76%
C、66.52%
D、29.41%
E、87.67%
正确答案:
第37题,假定药物消除契合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%
A、4 t1/2
B、6 t1/2
C、8 t1/2
D、100t1/2
E、12 t1/2
正确答案:
第38题,单室模型药物,单次静脉打针消除速度常数为0.2h-1,问铲除该药99%需要多少时刻
A、12.5h
B、23h
C、26h
D、46h
E、6h
正确答案:
第39题,一患者单次静脉打针某药物100mg,半小时血药浓度是多少μg/mL。(已知t1/2=4h,V=60L)
A、0.153
B、0.225
C、0.301
D、0.458
E、0.6100
正确答案:
第40题,单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时刻
A、12.5h
B、25.9h
C、30.5h
D、50.2h
E、40.3h
正确答案:
第41题,缓控释制剂,人体生物利费用测定中搜集血样时刻至少应为
A、1~2个半衰期
B、3~5个半衰期
C、5~7个半衰期
D、7~9个半衰期
E、100个半衰期
正确答案:
第42题,以静脉打针为标准参比制剂求得的生物利费用
A、必定生物利费用
B、相对生物利费用
C、静脉生物利费用
D、生物利费用
E、参比生物利费用
正确答案:
第43题,生物药剂学中的剂型要素对药效的影响包括( )
A、辅料的性质及其用量
B、药物剂型
C、给药途径和方法
D、药物制备方法
正确答案:,B,C,D
第44题,药物经过生物膜的方法有( )
A、自动转运
B、被逼转运
C、推进涣散
D、胞饮与吞噬
正确答案:,B,C,D
第45题,生物利费用的三项参数是()
A、AUCB
B、t0.5
C、Tmax
D、Cmx
正确答案:,C,D
第46题,生物利费用实验的过程一般包括( )
A、选择受试者
B、断定实验试剂与参竞赛剂
C、进行实验设计
D、断定用药剂量
E、取血测定
正确答案:,B,C,E
第47题,自动转运的特征( )
A、从高浓度区向低浓度区涣散
B、不需要载体参加
C、不用耗能量
D、有饱满表象
E、有结构和部位专特色
正确答案:,E
第48题,肝脏首过作用较大的药物,可选用的剂型是()
A、口服乳剂
B、肠溶片剂
C、透皮给药制剂
D、气雾剂
E、舌下片剂
正确答案:,D,E
第49题,对生物利费用的说法正确的是( )
A、要无缺表述一个生物利费用需要 AUC , Tm 两个参数
B、程度是指与标准参比制剂比较,实验制剂中被吸收药物总量的比较照值
C、溶解速度受粒子巨细,多晶型等影响的药物应测生物利费用
D、生物利费用与给药剂量无关
E、生物利费用是药物进入大循环的速度和程度
正确答案:,C,D
第50题,药物彼此作用的影响包括
A、发生有利于医治的成果
B、发生晦气于医治的成果
C、有些联合用药可达增强药效、降低副作用
D、药物的药理作用、作用以及毒副作用发生改变
正确答案:,B,C,D
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熊猫奥鹏-[西安交通大学]西交《生物药剂与药动学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
第1题,生物药剂学的界说( )
A、是研讨药物及其剂型在体内的过程,阐明药物的剂型要素、生物学要素与作用之间彼此关系的一门学科
B、研讨药物及其剂型在体内的装备过程,阐明药物的剂型要素、生物学要素与作用之间彼此关系的一门学科
C、是研讨药物及其剂型在体内药量与时刻关系,阐明药物的剂型要素、生物学要素与作用之间彼此关系的一门学科
D、是研讨药物及其机型在体内的吸收,分布、代谢、分泌过程,阐明药物的剂型要素、生物学要素与作用之间彼此关系的一门学科
E、是研讨阐明药物的剂型要素、生物学要素、作用与时刻关系的一门学科
正确答案:
第2题,药物的吸收过程是指
A、药物在体外结构改动的过程
B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改动的过程
C、是指药物体内经肾代谢的过程
D、是指药物以原型或代谢产品的方法打扫体外的过程
E、是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
正确答案:
第3题,药物的分布过程是指
A、药物在体外结构改动的过程
B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改动的过程
C、是指药物体内经肾代谢的过程
D、是指药物以原型或代谢产品的方法打扫体外的过程
E、药物吸收后,经过细胞膜屏障向组织、器官或许体液进行转运的过程
正确答案:E
第4题,大大都药物吸收的机理是
A、逆浓度差进行的耗费能量过程
B、耗费能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C、需要载体,不用耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D、不用耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E、有竞赛转运表象的被逼涣散过程
正确答案:
第5题,药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
A、半衰期短
B、吸收速度常数k大
C、表观分布容积大
D、表观分布容积小
E、半衰期长
正确答案:
第6题,静脉打针某药物500mg,当即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为
A、0.5 L
B、5 L
C、25 L
D、50L
E、500L
正确答案:
第7题,药物的消除速度首要抉择
A、最大效应
B、不良反应的巨细
C、作用持续时刻
D、起效的快慢
E、剂量巨细
正确答案:
第8题,正确论说生物药剂学研讨内容的是
A、谈论药物对机体的作用强度
B、研讨药物作用机理
C、研讨药物在体内情况
D、研讨药物制剂生产技术
正确答案:
第9题,能避免首过作用的剂型是
A、骨架片
B、包合物
C、软胶囊
D、栓剂
正确答案:
第100题,进行生物利费用实验时,整个采样时刻不少于
A、1-2 个半衰期
B、2-3 个半衰期
C、3-5 个半衰期
D、5-8 个半衰期
E、8-100个半衰期
正确答案:
第11题,药物剂型与体内过程亲近有关的是
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、分泌
正确答案:
第12题,药物作用首要取决于
A、生物利费用
B、溶出度
C、崩解度
D、细度
正确答案:
第13题,影响药物吸收的下列要素中不正确的是
A、解离药物的浓度越大,越易吸收
B、药物脂溶性越大,越易吸收
C、药物水溶性越大,越易吸收
D、药物粒径越小,越易吸收
正确答案:
第14题,药物吸收的首要部位是
A、胃
B、小肠
C、结肠
D、直肠
正确答案:
第15题,下列给药途径中,除( )外均需经过吸收过程
A、口服给药
B、肌肉打针
C、静脉打针
D、直肠给药
正确答案:
第16题,体内药物首要经( )分泌
A、肾
B、小肠
C、大肠
D、肝
正确答案:
第17题,体内药物首要经( )代谢
A、胃
B、小肠
C、大肠
D、肝
正确答案:
第18题,同一种药物口服吸收最快的剂型是( )
A、片剂
B、散剂
C、溶液剂
D、混悬剂
正确答案:
第19题,药物生物半衰期指的是( )
A、药效降低一半所需要的时刻
B、吸收一半所需要的时刻
C、进入血液循环所需要的时刻
D、血药浓度不见一半所需要的时刻
正确答案:
第20题,下列叙说差错的是
A、生物药剂学是研讨药物在体内的吸收、分布、代谢与分泌的机理及过程的边缘科学
B、大大都药物经过被逼涣散方法透过生物膜
C、自动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等,凭仗载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D、被逼涣散一些物质在细胞膜载体的协助下,由高浓度向低浓度区域转运的过程
E、细胞膜可以自动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内开释到细胞外,称为胞饮
正确答案:
第21题,不是药物经过生物膜转运机理的是
A、自动转运
B、推进涣散
C、渗透作用
D、胞饮作用
E、被逼涣散
正确答案:
第22题,以下哪条不是被逼涣散特征
A、不用耗能量
B、有部位特异性
C、由高浓度区域向低浓度区域转运
D、不需凭仗载体进行转运
E、无饱满表象和竞赛按捺表象
正确答案:
第23题,以下哪条不是自动转运的特征
A、耗费能量
B、可与结构类似的物质发生竞赛表象
C、由低浓度向高浓度转运
D、不需载体进行转运
E、有饱满状况
正确答案:
第24题,以下哪条不是推进涣散的特征
A、不用耗能量
B、有结构特异性需求
C、由高浓度向低浓度转运
D、不需载体进行转运
E、有饱满状况
正确答案:
第25题,关于胃肠道吸收下列哪些叙说是差错的
A、当食物中富含较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能添加吸收量
B、一些经过自动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量添加
C、一般情况下,弱碱性药物在胃中简略吸收
D、当胃空速率添加时,大都药物吸收加速
E、脂溶性,非离子型药物简略透国细胞膜
正确答案:
第26题,药物剂型对药物胃肠道吸收影响要素不包括
A、药物在胃肠道中的安稳性
B、粒子巨细
C、多晶型
D、解离常数
E、胃排空速率
正确答案:E
第27题,影响药物胃肠道吸收的生理要素不包括
A、胃肠液成分与性质
B、胃肠道活动
C、循环系统
D、药物在胃肠道中的安稳性
E、胃排空速率
正确答案:
第28题,一般认为在口服剂型中药物吸收的大致次序
A、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B、水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D、混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E、水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
正确答案:
第29题,已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌肉打针后
A、t1/2不变,生物利费用添加
B、t1/2不变,生物利费用削减
C、t1/2添加,生物利费用也添加
D、t1/2削减,生物利费用也削减
E、t1/2和生物利费用皆不改变
正确答案:
第30题,某药物对组织亲和力很高,因而该药物
A、表观分布容积大
B、表观分布容积小
C、半衰期长
D、半衰期短
E、吸收速率常数K大
正确答案:
第31题,关于表观分布容积正确的描绘
A、体内含药物的真实容积
B、体内药量与血药浓度的比值
C、有生理学意义
D、个别血容量
E、给药剂量与t时刻血药浓度的比值
正确答案:
第32题,关于生物半衰期的叙说正确的是
A、随血药浓度的降低而缩短
B、随血药浓度的降低而延伸
C、正常人对某一药物的生物半衰期根柢类似
D、与病理情况无关
E、生物半衰期与药物消除速度成正比
正确答案:
第33题,测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速率常数为
A、1.5h-1
B、1.0h-1
C、0.46h-1
D、0.23h-1
E、0.15h-1
正确答案:
第34题,某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾分泌而消除,其他的遭到生物转化,其生物转化速率常数K约为
A、0.05小时-1
B、0.78小时-1
C、0.14小时-1
D、0.99小时-1
E、0.42小时-1
正确答案:E
第35题,某药静脉打针经2个半衰期后,其体内药量为正本的
A、1/2
B、1/4
C、1/8
D、1/16
E、1/32
正确答案:
第36题,地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩下量的百分之几
A、35.88%
B、40.76%
C、66.52%
D、29.41%
E、87.67%
正确答案:
第37题,假定药物消除契合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%
A、4 t1/2
B、6 t1/2
C、8 t1/2
D、100t1/2
E、12 t1/2
正确答案:
第38题,单室模型药物,单次静脉打针消除速度常数为0.2h-1,问铲除该药99%需要多少时刻
A、12.5h
B、23h
C、26h
D、46h
E、6h
正确答案:
第39题,一患者单次静脉打针某药物100mg,半小时血药浓度是多少μg/mL。(已知t1/2=4h,V=60L)
A、0.153
B、0.225
C、0.301
D、0.458
E、0.6100
正确答案:
第40题,单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时刻
A、12.5h
B、25.9h
C、30.5h
D、50.2h
E、40.3h
正确答案:
第41题,缓控释制剂,人体生物利费用测定中搜集血样时刻至少应为
A、1~2个半衰期
B、3~5个半衰期
C、5~7个半衰期
D、7~9个半衰期
E、100个半衰期
正确答案:
第42题,以静脉打针为标准参比制剂求得的生物利费用
A、必定生物利费用
B、相对生物利费用
C、静脉生物利费用
D、生物利费用
E、参比生物利费用
正确答案:
第43题,生物药剂学中的剂型要素对药效的影响包括( )
A、辅料的性质及其用量
B、药物剂型
C、给药途径和方法
D、药物制备方法
正确答案:,B,C,D
第44题,药物经过生物膜的方法有( )
A、自动转运
B、被逼转运
C、推进涣散
D、胞饮与吞噬
正确答案:,B,C,D
第45题,生物利费用的三项参数是()
A、AUCB
B、t0.5
C、Tmax
D、Cmx
正确答案:,C,D
第46题,生物利费用实验的过程一般包括( )
A、选择受试者
B、断定实验试剂与参竞赛剂
C、进行实验设计
D、断定用药剂量
E、取血测定
正确答案:,B,C,E
第47题,自动转运的特征( )
A、从高浓度区向低浓度区涣散
B、不需要载体参加
C、不用耗能量
D、有饱满表象
E、有结构和部位专特色
正确答案:,E
第48题,肝脏首过作用较大的药物,可选用的剂型是()
A、口服乳剂
B、肠溶片剂
C、透皮给药制剂
D、气雾剂
E、舌下片剂
正确答案:,D,E
第49题,对生物利费用的说法正确的是( )
A、要无缺表述一个生物利费用需要 AUC , Tm 两个参数
B、程度是指与标准参比制剂比较,实验制剂中被吸收药物总量的比较照值
C、溶解速度受粒子巨细,多晶型等影响的药物应测生物利费用
D、生物利费用与给药剂量无关
E、生物利费用是药物进入大循环的速度和程度
正确答案:,C,D
第50题,药物彼此作用的影响包括
A、发生有利于医治的成果
B、发生晦气于医治的成果
C、有些联合用药可达增强药效、降低副作用
D、药物的药理作用、作用以及毒副作用发生改变
正确答案:,B,C,D
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