中国医科大学2020年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题
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【熊猫奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学2020年4月补考《药物代谢动力学》考察课试题
试卷总分:100 得分:100
第1题,关于药物在体内的生物转化,下列哪种观念是过错的？()
A、生物转化是药物从机体消除的仅有方法
B、药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的专注性很低
D、有些药物可按捺肝药酶组成
E、肝药酶数量和活性的个别区别较大
正确答案:A
第2题,血药浓度时刻下的总面积AUC0→∞被称为)
A、零阶矩
B、三阶矩
C、四阶矩
D、一阶矩
E、二阶矩
正确答案:A
第3题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量挑选,下列哪种说法是正确的?()
A、高剂量最佳挨近最低中毒剂量
B、中剂量依据动物有用剂量的上限规模选择
C、低剂量依据动物有用剂量的下限规模选择
D、应至少设计3个剂量组
E、以上都不对
正确答案:A
第4题,生物样品剖析的方法中,哪种是首选方法?()
A、色谱法
B、放射免疫剖析法
C、酶联免疫剖析法
D、荧光免疫剖析法
E、微生物学方法
正确答案:A
第5题,药物经肝脏代谢转化后均：()
A、分子变小
B、化学结构发性改动
C、活性不见
D、经胆汁分泌
E、脂/水散布系数增大
正确答案:B
第6题,某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()
A、1000倍
B、91倍
C、10倍
D、1/10倍
E、1/100倍
正确答案:
第7题,临床上可用丙磺舒添加青霉素的效果,是由于：()
A、在灭菌效果上有协同效果
B、两者竞赛肾小管的排泄通道
C、对细菌代谢有两层阻断效果
D、推迟抗药性发生
E、以上均不对
正确答案:
第8题,按一级动力学消除的药物,其t1/2)
A、随给药剂量而变
B、固定不变
C、随给药次数而变
D、口服比静脉打针长
E、静脉打针比口服长
正确答案:
第9题,恒量恒速给药,最终构成的血药浓度被称为：()
A、有用血浓度
B、稳态血浓度
C、致死血浓度
D、中毒血浓度
E、以上都不是
正确答案:
第10题,在碱性尿液中弱碱性药物：()
A、解离少,再吸收少,分泌快
B、解离多,再吸收少,分泌慢
C、解离少,再吸收多,分泌慢
D、分泌速度不变
E、解离多,再吸收多,分泌慢
正确答案:
第11题,pKa是指：()
A、血药浓度降低一半所需求的时刻
B、50%受体被占据时所需的药物剂量
C、弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH
D、解离常数
E、消除速率常数
正确答案:
第12题,普萘洛尔口服吸收杰出,但通过肝脏后,只要30%的药物到达体循环,致使血药浓度较低,下列哪种说法较适宜?()
A、药物活性低
B、药物效价强度低
C、生物使用度低
D、化疗指数低
E、药物分泌快
正确答案:
第13题,关于实验动物的挑选,以下哪些说法不正确?()
A、首选动物尽能够与药效学和毒理学研讨共同
B、尽量在清醒状况下实验
C、药物代谢动力学研讨有必要从同一动物屡次采样
D、立异性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E、主张首选非啮齿类动物
正确答案:
第14题,药物在体内生物转化的首要器官是：()
A、肠黏膜
B、血液
C、肾脏
D、肝脏
E、肌肉
正确答案:
第15题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙说正确的是)
A、结合是结实的
B、结合后药效增强
C、结合特异性高
D、结合后暂时失掉活性
E、结合率高的药物分泌快
正确答案:
第16题,地高辛t1/2为36h,每天给保持量,达稳态血药浓度的时刻约为)
A、2d
B、3d
C、5d
D、7d
E、4d
正确答案:
第17题,在进行口服给药的药物代谢动力学研讨时,不合适用的动物是哪种?()
A、大鼠
B、小鼠
C、豚鼠
D、家兔
E、犬
正确答案:
第18题,肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物构成复合物并使药物氧化？()
A、细胞色素a
B、细胞色素b
C、细胞色素c
D、细胞色素c1
E、细胞色素P450
正确答案:
第19题,关于静脉打针后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
A、1．693
B、2．693
C、0．346
D、1．346
E、0．693
正确答案:
第20题,下列选项中,哪个是不必在特异性实验中进行调查的？()
A、空白生物样品色谱
B、空白样品加已知浓度对照物质色谱
C、用药后的生物样品色谱
D、介质效应
E、内源性物质与降解产品的痕量剖析
正确答案:
第21题,首关效应
正确答案:
第22题,被迫转运
正确答案:
第23题,非线性动力学
正确答案:
第24题,生物使用度
正确答案:
第25题,均匀稳态血药浓度
正确答案:
第26题,阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若进步血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,分泌增快。()
T、对
F、错
正确答案:
第27题,当药物的散布过程较消除过程短的时分,都应归于单室药物。()
T、对
F、错
正确答案:
第28题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时刻为4~5个半衰期。()
T、对
F、错
正确答案:
第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间动摇,输注速度与给药速度一样。()
T、对
F、错
正确答案:
第30题,Wagner-Nelson法是依靠于房室模型,残数法是不依靠房室模型的计算方法。()
T、对
F、错
正确答案:
第31题,半衰期较短的药物应选用屡次静脉打针,不该选用静脉点滴。()
T、对
F、错
正确答案:
第32题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
T、对
F、错
正确答案:
第33题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为稠浊参数。()
T、对
F、错
正确答案:
第34题,若单位时刻内用药总量不变,添加给药次数,可使动摇起伏变小,削减给药次数,可使动摇起伏变大。()
T、对
F、错
正确答案:
第35题,静脉打针两种单室模型药物,若给药剂量一样,那么表观散布容积大的药物血药浓度低,而表观散布容积小的药物血药浓度高。()
T、对
F、错
正确答案:
第36题,单室模型血管外给药与静脉打针给药的转运过程不一样点为##。
正确答案:
第37题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法别离为##和##。
正确答案:
第38题,双室模型中,将机体分为两个房室,别离称为##、##。
正确答案:
第39题,怎么给药才干够到达稳态血药浓度？
正确答案:
第40题,请阐明尿药浓度法树立的条件条件。
正确答案:
第41题,特别人群的临床药物代谢动力学研讨中,特别人群一般指的是哪些人群？
正确答案:
第42题,线性关系调查时,伴行空白样品的意图是啥？
正确答案:
第43题,高、中、低浓度质控样品怎么挑选？
正确答案:
第44题,何种状况下需求思考进行肝功用危害患者的药物代谢动力学研讨？
正确答案:
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【熊猫奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学2020年4月补考《药物代谢动力学》考察课试题
试卷总分:100 得分:100
第1题,关于药物在体内的生物转化,下列哪种观念是过错的？()
A、生物转化是药物从机体消除的仅有方法
B、药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的专注性很低
D、有些药物可按捺肝药酶组成
E、肝药酶数量和活性的个别区别较大
正确答案:A
第2题,血药浓度时刻下的总面积AUC0→∞被称为)
A、零阶矩
B、三阶矩
C、四阶矩
D、一阶矩
E、二阶矩
正确答案:A
第3题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量挑选,下列哪种说法是正确的?()
A、高剂量最佳挨近最低中毒剂量
B、中剂量依据动物有用剂量的上限规模选择
C、低剂量依据动物有用剂量的下限规模选择
D、应至少设计3个剂量组
E、以上都不对
正确答案:A
第4题,生物样品剖析的方法中,哪种是首选方法?()
A、色谱法
B、放射免疫剖析法
C、酶联免疫剖析法
D、荧光免疫剖析法
E、微生物学方法
正确答案:A
第5题,药物经肝脏代谢转化后均：()
A、分子变小
B、化学结构发性改动
C、活性不见
D、经胆汁分泌
E、脂/水散布系数增大
正确答案:B
第6题,某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()
A、1000倍
B、91倍
C、10倍
D、1/10倍
E、1/100倍
正确答案:
第7题,临床上可用丙磺舒添加青霉素的效果,是由于：()
A、在灭菌效果上有协同效果
B、两者竞赛肾小管的排泄通道
C、对细菌代谢有两层阻断效果
D、推迟抗药性发生
E、以上均不对
正确答案:
第8题,按一级动力学消除的药物,其t1/2)
A、随给药剂量而变
B、固定不变
C、随给药次数而变
D、口服比静脉打针长
E、静脉打针比口服长
正确答案:
第9题,恒量恒速给药,最终构成的血药浓度被称为：()
A、有用血浓度
B、稳态血浓度
C、致死血浓度
D、中毒血浓度
E、以上都不是
正确答案:
第10题,在碱性尿液中弱碱性药物：()
A、解离少,再吸收少,分泌快
B、解离多,再吸收少,分泌慢
C、解离少,再吸收多,分泌慢
D、分泌速度不变
E、解离多,再吸收多,分泌慢
正确答案:
第11题,pKa是指：()
A、血药浓度降低一半所需求的时刻
B、50%受体被占据时所需的药物剂量
C、弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH
D、解离常数
E、消除速率常数
正确答案:
第12题,普萘洛尔口服吸收杰出,但通过肝脏后,只要30%的药物到达体循环,致使血药浓度较低,下列哪种说法较适宜?()
A、药物活性低
B、药物效价强度低
C、生物使用度低
D、化疗指数低
E、药物分泌快
正确答案:
第13题,关于实验动物的挑选,以下哪些说法不正确?()
A、首选动物尽能够与药效学和毒理学研讨共同
B、尽量在清醒状况下实验
C、药物代谢动力学研讨有必要从同一动物屡次采样
D、立异性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E、主张首选非啮齿类动物
正确答案:
第14题,药物在体内生物转化的首要器官是：()
A、肠黏膜
B、血液
C、肾脏
D、肝脏
E、肌肉
正确答案:
第15题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙说正确的是)
A、结合是结实的
B、结合后药效增强
C、结合特异性高
D、结合后暂时失掉活性
E、结合率高的药物分泌快
正确答案:
第16题,地高辛t1/2为36h,每天给保持量,达稳态血药浓度的时刻约为)
A、2d
B、3d
C、5d
D、7d
E、4d
正确答案:
第17题,在进行口服给药的药物代谢动力学研讨时,不合适用的动物是哪种?()
A、大鼠
B、小鼠
C、豚鼠
D、家兔
E、犬
正确答案:
第18题,肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物构成复合物并使药物氧化？()
A、细胞色素a
B、细胞色素b
C、细胞色素c
D、细胞色素c1
E、细胞色素P450
正确答案:
第19题,关于静脉打针后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
A、1．693
B、2．693
C、0．346
D、1．346
E、0．693
正确答案:
第20题,下列选项中,哪个是不必在特异性实验中进行调查的？()
A、空白生物样品色谱
B、空白样品加已知浓度对照物质色谱
C、用药后的生物样品色谱
D、介质效应
E、内源性物质与降解产品的痕量剖析
正确答案:
第21题,首关效应
正确答案:
第22题,被迫转运
正确答案:
第23题,非线性动力学
正确答案:
第24题,生物使用度
正确答案:
第25题,均匀稳态血药浓度
正确答案:
第26题,阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若进步血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,分泌增快。()
T、对
F、错
正确答案:
第27题,当药物的散布过程较消除过程短的时分,都应归于单室药物。()
T、对
F、错
正确答案:
第28题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时刻为4~5个半衰期。()
T、对
F、错
正确答案:
第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间动摇,输注速度与给药速度一样。()
T、对
F、错
正确答案:
第30题,Wagner-Nelson法是依靠于房室模型,残数法是不依靠房室模型的计算方法。()
T、对
F、错
正确答案:
第31题,半衰期较短的药物应选用屡次静脉打针,不该选用静脉点滴。()
T、对
F、错
正确答案:
第32题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
T、对
F、错
正确答案:
第33题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为稠浊参数。()
T、对
F、错
正确答案:
第34题,若单位时刻内用药总量不变,添加给药次数,可使动摇起伏变小,削减给药次数,可使动摇起伏变大。()
T、对
F、错
正确答案:
第35题,静脉打针两种单室模型药物,若给药剂量一样,那么表观散布容积大的药物血药浓度低,而表观散布容积小的药物血药浓度高。()
T、对
F、错
正确答案:
第36题,单室模型血管外给药与静脉打针给药的转运过程不一样点为##。
正确答案:
第37题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法别离为##和##。
正确答案:
第38题,双室模型中,将机体分为两个房室,别离称为##、##。
正确答案:
第39题,怎么给药才干够到达稳态血药浓度？
正确答案:
第40题,请阐明尿药浓度法树立的条件条件。
正确答案:
第41题,特别人群的临床药物代谢动力学研讨中,特别人群一般指的是哪些人群？
正确答案:
第42题,线性关系调查时,伴行空白样品的意图是啥？
正确答案:
第43题,高、中、低浓度质控样品怎么挑选？
正确答案:
第44题,何种状况下需求思考进行肝功用危害患者的药物代谢动力学研讨？
正确答案:
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