中国医科大学2020年12月《药物代谢动力学》作业考核试题
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）-[中国医科大学]中国医科大学2020年12月《药物代谢动力学》作业考核试题
试卷总分:100 得分:100
第1题,有关药物从肾脏分泌的正确叙说是：()
A、改动尿液pH可改动药物的分泌速度
B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C、解离的药物易从肾小管重吸收
D、药物的分泌与尿液pH无关
E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度持平
正确答案:A
第2题,关于药物简略分散的叙说,错误的是：()
A、受药物相对分子质量巨细、脂溶性、极性的影响
B、顺浓度梯度转运
C、不受饱满限速与竞赛性按捺的影响
D、当细胞膜两边药物浓度平衡时转运达平衡
E、不用耗能量而需求载体
正确答案:
第3题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙说正确的是)
A、结合是结实的
B、结合后药效增强
C、结合特异性高
D、结合后暂时失掉活性
E、结合率高的药物分泌快
正确答案
第4题,在碱性尿液中弱碱性药物：()
A、解离少,再吸收少,分泌快
B、解离多,再吸收少,分泌慢
C、解离少,再吸收多,分泌慢
D、分泌速度不变
E、解离多,再吸收多,分泌慢
正确答案:C
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,下列药物中能诱导肝药酶的是：()
A、阿司匹林
B、苯妥英钠
C、异烟肼
D、氯丙嗪
E、氯霉素
正确答案:
第6题,关于药物在体内的生物转化,下列哪种观念是错误的？()
A、生物转化是药物从机体消除的仅有方法
B、药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的专注性很低
D、有些药物可按捺肝药酶组成
E、肝药酶数量和活性的个别区别较大
正确答案:A
第7题,地高辛t1/2为36h,每天给保持量,达稳态血药浓度的时刻约为)
A、2d
B、3d
C、5d
D、7d
E、4d
正确答案
第8题,静脉打针2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观散布容积为)
A、0．05L
B、2L
C、5L
D、20L
E、200L
正确答案:
第9题,药物按零级动力学消除是指：()
A、吸收与代谢平衡
B、单位时刻内消除稳定份额的药物
C、单位时刻内消除稳定量的药物
D、血浆浓度到达安稳水平
E、药物彻底消除
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,恒量恒速分次给药,根本达稳态的时刻是：()
A、1～2个t1/2
B、2～3个t1/2
C、3～4个t1/2
D、4～5个t1/2
E、2～4个t1/2
正确答案:
第11题,恒量恒速给药,最终构成的血药浓度被称为：()
A、有用血浓度
B、稳态血浓度
C、致死血浓度
D、中毒血浓度
E、以上都不是
正确答案:B
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,按t1/2恒量重复给药时,为疾速到达稳态血药浓度可：()
A、首剂量加倍
B、首剂量添加3倍
C、接连恒速静脉滴注
D、添加每次给药量
E、添加给药量次数
正确答案:A
第13题,房室模型的区分根据是：()
A、消除速率常数的不一样
B、器官安排的不一样
C、吸收速度的不一样
D、效果部位的不一样
E、以上都不对
正确答案:
第14题,血药浓度时刻下的总面积AUC0→∞被称为：（）
A、零阶矩
B、三阶矩
C、四阶矩
D、一阶矩
E、二阶矩
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,关于静脉打针后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）
A、1．693
B、2．693
C、0．346
D、1．346
E、0．693
正确答案:
第16题,在非临床药物代谢动力学研讨中,其受试物的剂型不需求遵从以下哪些选项的要求?()
A、受试物的剂型应尽量与药效学研讨的共同
B、受试物的剂型应尽量与毒理学研讨的共同
C、特别状况下,受试物剂型能够答应与药效学与毒理学研讨纷歧致
D、应供给受试物的称号、剂型、批号、来历、纯度、保留条件及制造方法,但不需求供给研发单位的质检陈述
E、以上都不对
正确答案
第17题,关于实验动物的挑选,以下哪些说法不正确?()
A、首选动物尽能够与药效学和毒理学研讨共同
B、尽量在清醒状况下实验
C、药物代谢动力学研讨有必要从同一动物屡次采样
D、立异性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E、主张首选非啮齿类动物
正确答案:C
第18题,生物样品剖析的方法中,哪种是首选方法?()
A、色谱法
B、放射免疫剖析法
C、酶联免疫剖析法
D、荧光免疫剖析法
E、微生物学方法
正确答案:A
第19题,药物代谢动力学研讨中,下列采样点数目哪个是契合规范的?()
A、10
B、7
C、9
D、12
E、8
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,Ⅰ期临床药物代谢动力学实验时,下列的哪条是错误的?()
A、意图是讨论药物在人体的体内过程的动态改变
B、受试者准则上男性和女人兼有
C、年纪在18~45岁为宜
D、要签署知情赞同书
E、一般挑选习惯证患者进行
正确答案:
第21题,首关效应
正确答案:
第22题,酶按捺效果
正确答案:
第23题,稳态血药浓度
正确答案:
第24题,AUC
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,双室模型
正确答案:
第26题,吗啡(pKa=8)中毒时,不管是口服仍是打针导致都应洗胃。()
T、对
F、错
答案联系QQ:3326650399 微信：cs80188熊猫奥鹏（www.188open.com）
第27题,当尿液pH进步,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,扫除加速。()
T、对
F、错
答案联系QQ:3326650399 微信：cs80188熊猫奥鹏（www.188open.com）
第28题,按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()
T、对
F、错
正确答案:
第29题,若单位时刻内用药总量不变,添加给药次数,可使动摇起伏变小,削减给药次数,可使动摇起伏变大。()
T、对
F、错
答案联系QQ:3326650399 微信：cs80188熊猫奥鹏（www.188open.com）
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,生物使用度是指药物被机体吸收使用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物呈现效果的时刻快。()
T、对
F、错
正确答案:
第31题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
T、对
F、错
正确答案:F
第32题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时刻为4~5个半衰期。()
T、对
F、错
正确答案:F
第33题,半衰期较短的药物应选用屡次静脉打针,不该选用静脉点滴。()
T、对
F、错
正确答案:F
第34题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为稠浊参数。()
T、对
F、错
正确答案:F
第35题,双室模型中消除相速率常数β大于散布相速率常数α。()
T、对
F、错
正确答案:F
第36题,啥是药物的半衰期？一级动力学和零级动力学的半衰期有啥差异？
正确答案:一级动力学（first-order kinetic）是药动学概念，按药物转运速度与药虽或浓度之间的关系，药物在体内的消除速率过程可分为一级、零级和米氏速率过程。一级动力学过程又称一级速率过程，是指药物在某房室或某部位的转运速率与该房室或该部位的药物浓度（C）或药量（X）的一次方成正比。一级动力学过程又称线性动力学过程。因为该过程的、半衰期等药动学参数与剂量无关．故又称剂量非依靠性速率过程。
与零级动力学的差异：
零级动力学指血中药物按稳定速率（单位时刻消除药量）进行消除，消除速率与血药浓度凹凸无关（也称恒量消除），其血浆半衰期随开始浓度降低而缩短，不是固定值。而一级动力学是药物在任何时刻的消除速率与该时刻药物在体内的量成正比（即恒比衰减）。这种速率过程中，药物的半衰期（t1/2）稳定，不因染毒剂量凹凸而改变。许多药物在剂量过大，超越机体铲除才能时按零级消除动力学消除，当血中浓度下降到机体具有消除才能时，转为一级消除动力学消除。
其间零级动力学过程的特色有：
1、转运速度与剂量或浓度无关，按恒量转运，即等量转运。但每单位时刻内转运的百分比是可变的。
2、半衰期、整体铲除率不
第37题,在进行线性规模调查时,是不是需求伴行空白生物样品？假如需求,计算时是不是要包含空白点？
正确答案:
第38题,啥是定量下限？定量下限设定的规范是啥？
正确答案:
第39题,高、中、低浓度质控样品怎么挑选？
正确答案:
第40题,在进行食物对药物代谢动力学的影响,供给的饮食是何种配方,为何？
正确答案:
第41题,单室药物静脉点滴时,达稳态的时刻与输液速度##关,由##决议,##越短,到达稳态浓度所需求的时刻就越##。
正确答案:
第42题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法别离为##和##。
正确答案:残数法、W-N法
第43题,判别房室模型的方法首要有##、##、##、##等。
正确答案:
试卷总分:100 得分:100
第1题,有关药物从肾脏分泌的正确叙说是：()
A、改动尿液pH可改动药物的分泌速度
B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C、解离的药物易从肾小管重吸收
D、药物的分泌与尿液pH无关
E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度持平
正确答案:A
第2题,关于药物简略分散的叙说,错误的是：()
A、受药物相对分子质量巨细、脂溶性、极性的影响
B、顺浓度梯度转运
C、不受饱满限速与竞赛性按捺的影响
D、当细胞膜两边药物浓度平衡时转运达平衡
E、不用耗能量而需求载体
正确答案:
第3题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙说正确的是)
A、结合是结实的
B、结合后药效增强
C、结合特异性高
D、结合后暂时失掉活性
E、结合率高的药物分泌快
正确答案
第4题,在碱性尿液中弱碱性药物：()
A、解离少,再吸收少,分泌快
B、解离多,再吸收少,分泌慢
C、解离少,再吸收多,分泌慢
D、分泌速度不变
E、解离多,再吸收多,分泌慢
正确答案:C
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,下列药物中能诱导肝药酶的是：()
A、阿司匹林
B、苯妥英钠
C、异烟肼
D、氯丙嗪
E、氯霉素
正确答案:
第6题,关于药物在体内的生物转化,下列哪种观念是错误的？()
A、生物转化是药物从机体消除的仅有方法
B、药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的专注性很低
D、有些药物可按捺肝药酶组成
E、肝药酶数量和活性的个别区别较大
正确答案:A
第7题,地高辛t1/2为36h,每天给保持量,达稳态血药浓度的时刻约为)
A、2d
B、3d
C、5d
D、7d
E、4d
正确答案
第8题,静脉打针2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观散布容积为)
A、0．05L
B、2L
C、5L
D、20L
E、200L
正确答案:
第9题,药物按零级动力学消除是指：()
A、吸收与代谢平衡
B、单位时刻内消除稳定份额的药物
C、单位时刻内消除稳定量的药物
D、血浆浓度到达安稳水平
E、药物彻底消除
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,恒量恒速分次给药,根本达稳态的时刻是：()
A、1～2个t1/2
B、2～3个t1/2
C、3～4个t1/2
D、4～5个t1/2
E、2～4个t1/2
正确答案:
第11题,恒量恒速给药,最终构成的血药浓度被称为：()
A、有用血浓度
B、稳态血浓度
C、致死血浓度
D、中毒血浓度
E、以上都不是
正确答案:B
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,按t1/2恒量重复给药时,为疾速到达稳态血药浓度可：()
A、首剂量加倍
B、首剂量添加3倍
C、接连恒速静脉滴注
D、添加每次给药量
E、添加给药量次数
正确答案:A
第13题,房室模型的区分根据是：()
A、消除速率常数的不一样
B、器官安排的不一样
C、吸收速度的不一样
D、效果部位的不一样
E、以上都不对
正确答案:
第14题,血药浓度时刻下的总面积AUC0→∞被称为：（）
A、零阶矩
B、三阶矩
C、四阶矩
D、一阶矩
E、二阶矩
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,关于静脉打针后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）
A、1．693
B、2．693
C、0．346
D、1．346
E、0．693
正确答案:
第16题,在非临床药物代谢动力学研讨中,其受试物的剂型不需求遵从以下哪些选项的要求?()
A、受试物的剂型应尽量与药效学研讨的共同
B、受试物的剂型应尽量与毒理学研讨的共同
C、特别状况下,受试物剂型能够答应与药效学与毒理学研讨纷歧致
D、应供给受试物的称号、剂型、批号、来历、纯度、保留条件及制造方法,但不需求供给研发单位的质检陈述
E、以上都不对
正确答案
第17题,关于实验动物的挑选,以下哪些说法不正确?()
A、首选动物尽能够与药效学和毒理学研讨共同
B、尽量在清醒状况下实验
C、药物代谢动力学研讨有必要从同一动物屡次采样
D、立异性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E、主张首选非啮齿类动物
正确答案:C
第18题,生物样品剖析的方法中,哪种是首选方法?()
A、色谱法
B、放射免疫剖析法
C、酶联免疫剖析法
D、荧光免疫剖析法
E、微生物学方法
正确答案:A
第19题,药物代谢动力学研讨中,下列采样点数目哪个是契合规范的?()
A、10
B、7
C、9
D、12
E、8
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,Ⅰ期临床药物代谢动力学实验时,下列的哪条是错误的?()
A、意图是讨论药物在人体的体内过程的动态改变
B、受试者准则上男性和女人兼有
C、年纪在18~45岁为宜
D、要签署知情赞同书
E、一般挑选习惯证患者进行
正确答案:
第21题,首关效应
正确答案:
第22题,酶按捺效果
正确答案:
第23题,稳态血药浓度
正确答案:
第24题,AUC
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,双室模型
正确答案:
第26题,吗啡(pKa=8)中毒时,不管是口服仍是打针导致都应洗胃。()
T、对
F、错
答案联系QQ:3326650399 微信：cs80188熊猫奥鹏（www.188open.com）
第27题,当尿液pH进步,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,扫除加速。()
T、对
F、错
答案联系QQ:3326650399 微信：cs80188熊猫奥鹏（www.188open.com）
第28题,按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()
T、对
F、错
正确答案:
第29题,若单位时刻内用药总量不变,添加给药次数,可使动摇起伏变小,削减给药次数,可使动摇起伏变大。()
T、对
F、错
答案联系QQ:3326650399 微信：cs80188熊猫奥鹏（www.188open.com）
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,生物使用度是指药物被机体吸收使用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物呈现效果的时刻快。()
T、对
F、错
正确答案:
第31题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
T、对
F、错
正确答案:F
第32题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时刻为4~5个半衰期。()
T、对
F、错
正确答案:F
第33题,半衰期较短的药物应选用屡次静脉打针,不该选用静脉点滴。()
T、对
F、错
正确答案:F
第34题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为稠浊参数。()
T、对
F、错
正确答案:F
第35题,双室模型中消除相速率常数β大于散布相速率常数α。()
T、对
F、错
正确答案:F
第36题,啥是药物的半衰期？一级动力学和零级动力学的半衰期有啥差异？
正确答案:一级动力学（first-order kinetic）是药动学概念，按药物转运速度与药虽或浓度之间的关系，药物在体内的消除速率过程可分为一级、零级和米氏速率过程。一级动力学过程又称一级速率过程，是指药物在某房室或某部位的转运速率与该房室或该部位的药物浓度（C）或药量（X）的一次方成正比。一级动力学过程又称线性动力学过程。因为该过程的、半衰期等药动学参数与剂量无关．故又称剂量非依靠性速率过程。
与零级动力学的差异：
零级动力学指血中药物按稳定速率（单位时刻消除药量）进行消除，消除速率与血药浓度凹凸无关（也称恒量消除），其血浆半衰期随开始浓度降低而缩短，不是固定值。而一级动力学是药物在任何时刻的消除速率与该时刻药物在体内的量成正比（即恒比衰减）。这种速率过程中，药物的半衰期（t1/2）稳定，不因染毒剂量凹凸而改变。许多药物在剂量过大，超越机体铲除才能时按零级消除动力学消除，当血中浓度下降到机体具有消除才能时，转为一级消除动力学消除。
其间零级动力学过程的特色有：
1、转运速度与剂量或浓度无关，按恒量转运，即等量转运。但每单位时刻内转运的百分比是可变的。
2、半衰期、整体铲除率不
第37题,在进行线性规模调查时,是不是需求伴行空白生物样品？假如需求,计算时是不是要包含空白点？
正确答案:
第38题,啥是定量下限？定量下限设定的规范是啥？
正确答案:
第39题,高、中、低浓度质控样品怎么挑选？
正确答案:
第40题,在进行食物对药物代谢动力学的影响,供给的饮食是何种配方,为何？
正确答案:
第41题,单室药物静脉点滴时,达稳态的时刻与输液速度##关,由##决议,##越短,到达稳态浓度所需求的时刻就越##。
正确答案:
第42题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法别离为##和##。
正确答案:残数法、W-N法
第43题,判别房室模型的方法首要有##、##、##、##等。
正确答案:
